ask1

ASK1-IN-4 是一种ASK1抑制剂，IC50 = 0.2 μM。

ASK1-IN-2 是一种口服有活性的凋亡信号调节激酶 1 抑制剂(IC50:32.8 nM)。它可用于研究溃疡性结肠炎。

ASK1-IN-1 是一种凋亡信号调节激酶 1（SK1） 抑制剂，具有良好的效价 (细胞IC50=138 nM; BiochemicalIC50=21 nM)。ASK1-IN-1具有中枢神经系统渗透性。

TC ASK 10 是选择性的，口服有效的细胞凋亡信号调节激酶 1 抑制剂，IC50为 14 nM。它对其他代表性激酶的抑制活性低于 50％，除 ASK2之外 (IC50为 0.51 μM)。

NQDI-1 (NQDI 1) 是一种凋亡信号调节激酶 1 抑制剂，Ki 为 500 nM，IC50为 3 μM。

Selonsertib (GS-4997) 是一种选择性的，具有生物口服可利用的凋亡信号调节激酶1 抑制剂，pIC50为 8.3。它具有潜在的抗炎、抗肿瘤和抗纤维化活性。

MSC 2032964A 是一种有效的选择性 ASK1 抑制剂 (IC50 = 93 nM)，具有口服生物利用度和脑渗透性。它在小鼠 EAE 模型中抑制神经炎症，并在培养的小鼠星形胶质细胞中阻断 LPS 诱导的 ASK1 和 p38 磷酸化。

GS-444217 是一种可口服的选择性 ATP 竞争性凋亡信号调节激酶 1 抑制剂，IC50为 2.87 nM。

ASK1-IN-7 (Compound 4c) 是一种ASK1抑制剂，源于ASK1抑制剂支架 5-(5-Phenyl-furan-2-ylmethylene)-2-thioxo-thiazolidin-4-one 衍生物。ASK1-IN-7 适用于研究与ASK1信号通路相关的领域，包括细胞应激反应、炎症反应、神经退行性疾病以及心血管疾病等。

ASK1-IN-8 (Compound 35) 是一种口服活性的凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，其IC50值为1.8 nM。在小鼠肝损伤模型中，使用Acetaminophen诱导的实验显示，ASK1-IN-8 能显著降低血浆丙氨酸转氨酶 (ALT) 水平，从而发挥肝脏保护作用。该化合物适用于肝脏疾病相关领域的研究。

ASK1-IN-3 is a highly potent and selective inhibitor of ASK1 kinase, demonstrating an IC 50 of 33.8 nM. This compound also exhibits inhibitory effects on various cell cycle regulating kinases. ASK1-IN-3 showcases remarkable induction of apoptosis in HepG2 cancer cells and displays potent activity in arresting the cell cycle [1].

ASK1-IN-6 (Compound 32) 是一种针对凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 的选择性抑制剂，具有 25 nM 的半抑制浓度 (IC50)。此化合物表现出良好的血脑屏障渗透性（大鼠动脉/静脉清除率为 1.6/56 L/h/kg，脑间隙非离子型药物分配系数 (Kp,uu) 为 0.46）。在阿尔茨海默症的 Tg4510 小鼠模型中，ASK1-IN-6 显示了其抗炎效果并有助于疾病的改善。

A2793 是 TWIK 相关酸敏感 K+通道 1(TASK-1)/TRESK 的双重抑制剂，对 mTRESK 的 IC50为 6.8 μM。它对 TRESK 选择性更好, 对 TREK-1 和 TALK-1 相对弱一些。

JT21-25 (compound 9h) 作为一种高效的选择性凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，其 IC50 值为 5.1 nM。

Doxapram hydrochloride hydrate (Doxapram HCl) 是 TASK-1，TASK-3和 TASK-1/TASK-3异二聚体通道的抑制剂，EC50分别为410 nM，37 μM 和9 μM。

DCPIB 是选择性可逆体积调节性阴离子通道抑制剂，抑制肿胀激活氯电流，在 CPAE 细胞中，IC50值为 4.1 μM。它能够电压依赖性激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK，抑制 TRESK、TASK1 和 TASK3的 IC50值分别为 0.14、0.95 和 50.72 μM。

Doxapram (Dopram) 是一种呼吸兴奋剂，抑制 TASK-1，TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，可用于研究早产儿呼吸暂停和慢性阻塞性肺疾病恶化引起的通气衰竭。

A1899 is a effective and selective TASK-1 and TASK-3 antagonist.

Limertinib (ASK120067) 是一种具有口服活性和高效性的皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，靶向 EGFRT790M。Limertinib 可用于研究非小细胞肺癌。

ML365 是有效的，选择性的双孔结构域钾通道TASK1/KCNK3抑制剂，IC50为 4 nM。它可用于检查 TASK1 通道的特定作用。

TASK-1-IN-1 是一种有效的选择性的 TASK-1 (Potassium Channel) 抑制剂（IC50 ： 148 nM）。TASK-1-IN-1 对 TASK-3 通道 的IC50 为 1750 nM，抑制作用有所降低。TASK-1-IN-1 具有抗癌作用。

Anti-inflammatory agent 102 (Compound 11a) 是一种口服有效的抗炎剂，通过阻断 ASK1/p38 MAPKs/NF-κB 信号通路的激活来实现其抗炎作用。它显示出显著的抗炎活性，可以抑制 NO、ROS 以及炎症因子（如 IL-6、TNF-α、IL-1β）的释放。该化合物适用于溃疡性结肠炎 (UC) 等炎症性疾病的研究。

(E)-2-(2-Chlorostyryl)-3,5,6-trimethylpyrazine (CSTMP) is a stilbene derivative with antioxidant and anticancer activities. It stimulates proliferation of hydrogen peroxide-damaged ECV-304 cells (EC50 = 24.9 nM). CSTMP reduces hydrogen peroxide-induced release of lactate dehydrogenase (LDH) in and increases viability of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) in a concentration-dependent manner via inhibition of apoptosis. It reverses hydrogen peroxide-induced release of malondialdehyde (MDA) and decreases in superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GSH-Px) activities as well as increases constitutive nitric oxide synthase (cNOS) activity and nitric oxide (NO) production in HUVECs. CSTMP also induces cell death of A549 non-small cell lung cancer (NSCLC) cells in an IRE1α-dependent manner through induction of IRE1α-TRAF2-ASK1 complex-mediated endoplasmic reticulum (ER) stress and mitochondrial apoptosis.

BPyO-34 is a novel apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK1) inhibitor with IC50 of 0.52μM in vitro in kinase assay.