ap-m

BAPTA-APM是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

Thiosultap disodium，即thiosultap的二钠盐，是一种有机钠盐，主要用作杀虫剂。在农业领域，它被用于减少水稻、蔬菜和果树等作物上的虫害。Thiosultap disodium专门用于虫害控制，其组成包括thiosultap(1-)。

3-AP-Me 是 3-AP (SML0568) 的二甲基衍生物，作为核苷酸还原酶抑制剂。它能够通过磷酸化eIF2α和上调转录因子ATF4与ATF6基因表达，激活内质网 (ER) 应激途径，进而诱导细胞凋亡。此外，3-AP-Me 能够激活细胞应激激酶c-Jun N端激酶 (JNK) 和p38丝裂原活化蛋白激酶，还促进了可变剪接的mRNA变体XBP1的上调，在癌症领域的研究中有潜在用途。

Fmoc-VAP-MMAE是一种含有微管蛋白抑制剂MMAE的ADC活性分子-linker偶联物，配备了Fmoc保护基团。该复合物由ADC Linker和MMAE构成。

FPMPA PM 是 FPMPA 的衍生物。FPMPA 是一种选择性腺苷 A3受体激动剂，具有抗炎、镇痛和神经保护活性。

Lactisole (na-PMP) 是葡萄糖感应受体的抑制剂。

Capmatinib 2HCl (INC-280 2HCl) 是一种新型的 ATP 竞争性 c-MET 激酶抑制剂，IC50 为 0.13 nM。它具有皮摩尔酶效，对 c-MET 具有高度特异性，选择性超过 10, 000 倍一大组人类激酶。该抑制剂在 c-MET 依赖性肿瘤细胞系中有效阻断 c-MET 磷酸化和其关键下游效应子的激活。因此，它在体外有效抑制 c-MET 依赖性肿瘤细胞增殖和迁移，并有效诱导细胞凋亡。

Capmatinib xHCl (INCB28060) 是一种有效的、口服活性的、选择性的和 ATP 竞争性 c-Met 激酶抑制剂，有效地阻断体外激酶活性 (IC50 = 0.13 nM) 以及在细胞中的组成型或 HGF 刺激活性(IC50 值范围从 0.3 到1.1纳米)。

Capmatinib 2HCl.H2O (NVP-INC280 2HCl.H2O) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的原癌基因 c-Met (HGFR) 的口服生物可利用抑制剂。

Capmatinib (INCB28060) 是一种具有口服活性的，选择性的，ATP 竞争性的c-Met 激酶抑制剂，IC50值为0.13 nM。它有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，可诱导细胞凋亡，有抗肿瘤活性。

Cartap hydrochloride is an insecticidal derivative. It is used to control chewing and sucking insects on many crops.

p-APMSF is an irreversible inhibitor of serine proteases with Ki values of 1.02, 1.18, 1.5, and 1.54 μM for bovine trypsin, human thrombin, bovine plasmin, and bovine Factor Xa, respectively. It is selective for these proteases over bovine chymotrypsin and acetylcholinesterase.

2-Pmp-PA is a taste modulator that inhibits sweetness.

DAPM (gamma-Secretase Inhibitor XVI) 是 Notch 通路抑制剂，具有抗癌活性和抗增殖作用，抑制细胞增殖并诱导人结肠癌细胞中 Krüppel 样因子 4 （KLF4） 和 p21 的表达，抑制 Notch 信号传导，可用于研究肾小管腺瘤。

DOTAP mesylate 是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

DOTAP methylsulfat 是一种阳离子脂质试剂，其为三甲基铵的阳离子衍生物，并连接两个各含有单烯烃基团的 18 碳脂肪酸尾部。该化合物能够通过静电相互作用与带负电的离子（如 DNA）自组装，形成复合物，并通过吸附和内吞作用进入细胞。凭借其疏水结构域，DOTAP methylsulfat 促进内体膜的融合，将 DNA 释放到细胞质中，发挥基因递送的功能。此化合物广泛应用于基因治疗、细胞转染以及非病毒载体设计等研究领域。

CathepsinG substrate 是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

c-Fos-IN-1 (Compound P16) 是一种c-Jun抑制剂，能够降低c-Fos的mRNA和蛋白质水平，同时抑制ERK的磷酸化及AP-1的转录活性。它通过抑制ERK c-Fos Jun通路展现抗癌效果，减缓胃癌细胞（MGC-803）的增殖和迁移（IC50 2.31 μM），并使细胞周期停滞于G2 M期，诱导癌细胞凋亡，抑制胃癌肿瘤的生长。

1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone is a relatively potent inhibitor of phosphodiesterase type 5 (PDE5), with an IC50 value of 3.0 μM; it shows in vitro inhibitory activity against acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE), with IC50 valu

Rocaglaol is a potent anticancer drug that induces apoptosis of LNCaP cells through the mitochondrial pathway and its G2 M-phase cell cycle arrest is associated with the down-regulation of Cdc25C and the dephosphorylation of Cdc2. Rocaglaol can reduce tis