antispasmodic

Flavoxate hydrochloride (DW61) 是一种毒蕈碱受体 AChR 拮抗剂， IC50为 12.2 μM。

Xanthoxylin (Xanthoxyline) 是从Zanthoxylum simulans 中分离出来的是一种冰片和樟脑味化合物，有抗真菌和抗癫痫作用。

Dicyclomine hydrochloride 是口服活性毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂。它是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。它对 M1 受体亚型和 M2 受体亚型，Ki 分别为5.1和54.6nM，在刷状缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。

Eprazinone dihydrochloride (NSC 317935) 是一种具有镇咳和粘液溶解作用的粘液溶解剂。它是神经激肽 1 受体的配体，可改善肺功能和动脉血氧分压，可用于慢性支气管炎的研究。

1,3,5,8-Tetrahydroxyxanthone (Desmethylbellidifolin) 是一种天然黄酮，从 Gentianella acuta 中提取得到。它具有镇痉作用和抗炎作用。

LysoPC(14:0/0:0) 是一种溶血磷脂，它是单甘油磷脂，其中甘油取代位点被磷酸胆碱占据。LysoPC(14:0/0:0) 有抗痉挛作用。

Prifinium bromide是抗胆碱能试剂，能够改善痉挛，具有止吐效果。

Vitexin 是一种存在于多种药用植物（如榕树、螺旋藻）中的 c-糖基化的黄酮。 它具有广泛的药理作用，包括抗氧化，抗癌，抗炎，抗痛觉过敏和神经保护作用。

Ascomycin (Immunomycin) 是 Tacrolimus 的乙基类似物，具有免疫抑制特性。它也是一种大环聚酮类抗生素，具有抗疟疾、抗真菌和抗痉挛等多种生物活性。它可防止移植排斥，并具有用于各种皮肤病研究的潜力。

Orphenadrine 是一种非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂，以浓度依赖性方式抑制克隆的 HERG 通道，在 HEK 细胞中产生0.85μM 的 IC。Orphenadrine 是中枢和外周毒蕈碱受体的拮抗剂，通过孔残基 Y652或 F656突变阻断衰减。 Orphenadrine 具有抗痉挛、镇痛和抗胆碱能活性，对在体外和体内对谷氨酸神经毒性具有保护作用。Orphenadrine 对钠离子通道具有抑制作用，可用来治疗帕金森。

Diproteverine HCl 是具有抗心绞痛特性的新型钙拮抗剂,具有解痉活性和血管活性。

Adiphenine hydrochloride (Patrovina) 是一种烟碱样受体抑制剂，可用作解痉药，对α1、α3β4、α4β2和α4β4的IC50值分别为 1.9、1.8、3.7 和 6.3 µM。

Carzenide 是一种能够用于药物合成的有机合成中间体,具有抗痉挛作用，可用于研究女性痛经。

Flopropione (Phloropropiophenone) 是一种解痉剂，用作 5-HT1A 受体拮抗剂，也是儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂。

Clidinium bromide (Ro 2-3773) 是季胺抗毒蕈碱剂，可通过减少胃酸和减慢肠道速度，缓解痉挛和腹部疼痛的症状。

Trospium chloride (Spasmex) 是一种可口服的特异竞争性毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂，可与毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3 高亲和力结合，具有抗毒蕈碱活性。

Fesoterodine fumarate (Toviaz) 是可口服的，非亚型选择性的竞争性毒蕈碱受体拮抗剂，用于膀胱过度活动症，对 M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3 和 7.5。

Glycopyrrolate (Glycopyrrolate bromide) 是一种毒蕈碱拮抗剂，在某些胃肠道疾病中用作解痉剂，并与某些麻醉剂一起减少唾液分泌。

Methyl eugenol (4-allylveratrole) 是一种苯丙类化合物，存在于植物叶子、果实、根茎中，当植物相应的部位因食草动物进食而受损时，就会释放。它可用于消灭雄性东方果蝇。

6-(γ,γ-Dimethylallylamino)purine (Triacanthine) 是植物生长调节剂。

Zingerone (Vanillylacetone) 是一种从生姜中得到的无毒的甲氧基苯酚，具有抗炎、抗糖尿病、抗脂质过敏、抗腹泻、抗痉挛和抗肿瘤等活性。它作为抗有丝分裂剂，能够抑制神经母细胞瘤的生长。它能够缓解氧化应激和炎症，下调 NF-κB 介导的信号通路。

Pinaverium bromide 是一种具有解痉作用的钙通道阻滞剂，可有效缓解疼痛、腹泻和肠道不适。

Acetagastrodin (Acegastrodine) 是一种抗氧化剂，也是合成 DBPG 的中间体。

Drotaverine hydrochloride 是磷酸二酯酶 4 (PDE4)的抑制剂，也是 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂，可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。它在体内有抗痉挛效果，但无抗胆碱能的效果。