antimetastatic

Ganoderic acid F 是一种灵芝酸。它具有抗肿瘤和抗转移的活性，与抑制血管生成和涉及细胞增殖和细胞死亡，致癌作用，氧化应激，钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变等机制相关。

Vactosertib (EW-7197) 是有效的、具有 ATP 竞争性的、具有口服活性的激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂(IC50:12.9 nM)。它还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC50为 17.3 nM)，表现出强大的抗转移活性和抗癌作用。

Antimetastatic agent-1 (Compound A-23) 是一种MET抑制剂，能够抑制癌症转移。

MMP-9-IN-1 是特异性的基质金属蛋白酶-9 抑制剂，选择性靶向 MMP-9 的血红素域，对其他 MMP 无影响。

CLEFMA 是一种姜黄素，抑制肿瘤生长与 NF-κB 调节的抗炎和抗转移作用有关，具有抗肿瘤活性。

LY3200882 是一种高度选择性的、口服活性的、具有 ATP 竞争性的 TGF-β 受体 1 型 (ALK5) 抑制剂(IC50:38.2 nM)。它能够抑制多种促肿瘤活性，可用作免疫调节剂。

Pivanex (Pivalyloxymethyl butyrate) 是丁酸的一种衍生物，是具有口服活性的 HDAC 抑制剂。Pivanex 通过下调 bcr-abl 蛋白增强凋亡。Pivanex 显示出抗转移和抗血管生成的活性。

Octyl gallate (Octyl 3,4,5-trihydroxybenzoate) 具有抗菌、抗氧化作用，有选择性和敏感性的荧光特性，广泛用作食品添加剂。它对 HSV-1，水泡性口炎病毒和脊髓灰质炎病毒有显著的抗病毒作用。

(Rac)-SAR131675 是一种有效的、选择性的VEGFR3抑制剂，其IC50=23 nM。

Upamostat，即Mesupron和WX-671，是一种口服生物利用度高的二代丝氨酸蛋白酶抑制剂前药，源于3-酰胺基苯丙氨酸，针对人体尿激酶原激活剂（uPA）系统，具有潜在的抗肿瘤和抗转移活性。口服给药后，丝氨酸蛋白酶抑制剂WX-671转化为活性形式Nα-(2,4,6-三异丙基苯基磺酰)-3酰胺基-(L)-苯基丙氨酸-4-乙氧基羰基哌嗪酰胺（WX-UK1），该物质能抑制多种丝氨酸蛋白酶，尤其是uPA。通过抑制uPA，可能进而抑制肿瘤生长和转移。

PPIA-IN-1 (Compound 20b) 是肽酰脯氨酰异构酶 A (PPIA) 的抑制剂，KD为0.52 μM。它在多种癌细胞系中表现出抗增殖效果，如HCT116的IC50为0.69 μM，阻滞细胞周期于G0/G1期，并显示抗转移活性。此化合物通过增加ROS引起DNA损伤、ER应激及线粒体功能障碍，并通过MAPK通路诱导HCT116细胞凋亡。PPIA-IN-1 在小鼠CT26异种移植模型中展现抗肿瘤活性。

ZG-126 是一种维生素 D 受体 (VDR) 激动剂和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=0.63-67.6 μM)。在癌细胞 MDA-MB-231 和 4T1 中，ZG-126 展示了细胞毒性。在小鼠模型中，ZG-126 对黑色素瘤和三阴性乳腺癌 (TNBC) 表现出抗肿瘤及抗转移活性。通过减少巨噬细胞浸润和抑制免疫抑制性亚型 M2 极化，ZG-126 呈现出抗炎特性。

PeS-9 是一种能引发雄激素受体 (AR) 降解的降解剂。它通过促进细胞毒性ROS的产生，诱导线粒体与内质网应激，引发线粒体细胞色素C和AIF的释放。PeS-9 可以激活caspase-9和caspase-3，导致DNA断裂及细胞凋亡，且展现出抗前列腺癌的活性。同时，PeS-9在体内具有抗肿瘤和抗转移作用，并且其副作用较小。该化合物可用于研究GLUT-1过表达肿瘤的靶向治疗。

FAK-IN-28 是一种具有口服活性且IC50为0.4 nM的FAK抑制剂。它展示了抗增殖和抗转移的双重效果，通过ROS升高诱导caspase-3依赖性细胞凋亡 (apoptosis)。FAK-IN-28 可以抑制肿瘤生长，并且不会导致体重减轻或产生肝肾毒性。该化合物适用于研究由FAK驱动的恶性肿瘤，如结肠癌、宫颈癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤。

ZINC69391 (CysHHC10 acetate(1408311-03-4 free base)) 是 Rac1 的选择性抑制剂，具有抗增殖和抗转移作用。 ZINC69391 干扰 Rac1 与 Dock180 的相互作用，降低 Rac1-GTP 水平并诱导细胞凋亡。

LY 189332 is an drug with antimetastatic activity.

Irigenin 可通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A 域的 C-C 环上α9β1和α4β1整合素结合位点，介导其抗转移作用。可通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡，具有抗癌作用。

HDAC-IN-36 是口服具有活力的 HDAC (组蛋白去乙酰化酶) 抑制剂，对 HDAC6 的 IC50 值为 11.68 nM)。HDAC-IN-36 能够诱导细胞凋亡 (apoptosis)，自噬 (autophagy) 和抑制迁移。HDAC-IN-36 表现出抗肿瘤和抗转移效果，能够用于研究乳腺癌。

CathepsinL/S-IN-1 是 Cathepsin L 和 Cathepsin S 的双重抑制剂，IC50分别为 4.10 μM 和 1.79 μM。CathepsinL/S-IN-1 对胰腺癌 BxPC-3 和 PANC-1 细胞具有显著的抗转移和侵袭作用。

茎型菠萝蛋白酶(EC 3.4.22.32)，主要自(Ananas comosus)茎中提取的半胱氨酸类蛋白酶，展现广泛纤溶、抗水肿、抗血栓及抗炎活性。此外，具备抗肿瘤、抗白血病及抗转移效能。

Anticanceragent 132（compound Rh1）是一种诱导细胞凋亡（apoptosis）和自噬（autophagy）的化合物，表现出抗肿瘤和抗转移特性。该化合物能够阻断细胞周期，同时抑制细胞增殖。

Anticanceragent 133 (compound Rh2) 为一抗癌化合物，具有细胞毒性及抗转移特性。该化合物能诱导细胞周期阻滞、apoptosis 及 autophagy，且能够通过抑制 FAK调节的整合素 β1介导的 EGFR 表达来抑制肿瘤细胞的转移。

22-(4′-py)-JA是久那霉素A的半合成衍生物，源自泰国蓝海绵（Xestospongia sp.）。该化合物显示出抗转移活性，能抑制AKT/mTOR/p70S6K信号通路，并阻断人脐静脉内皮细胞（HUVEC）中肿瘤细胞侵袭及管形成作用。它通过下调金属蛋白酶（MMP-2和MMP-9）、缺氧诱导因子1α（HIF-1α）和血管内皮生长因子（VEGF）来发挥作用。此外，22-(4′-py)-JA对非小细胞肺癌（NSCLC）显示出显著的抗癌效果。

Mal-va-mac-SN38 是一种具有 ADC(抗体药物偶联物)细胞毒素SN-38和连接子的药物-连接子偶联物.该化合物能在体内迅速与内源性白蛋白共价结合,形成HSA-va-mac-SN38复合体.在人血浆中,Mal-va-mac-SN38显示出了良好的稳定性,以及显著的抗肿瘤和抗转移效果.