anti-mitotic

LP-261 是一种新型的微管蛋白靶向抗癌剂，可与微管蛋白上的秋水仙碱位点结合，诱导 G2 M 期阻滞，其EC50为 3.2 μM。它可抑制人非小细胞肺癌的生长，可用于癌症研究。

CHM-1 是细胞凋亡的诱导剂，通过激活 Cdc2 激酶活性在人肝细胞癌中显示出有效的抗肿瘤能力。 CHM-1 在体外和体内抑制微管蛋白聚合。

Estramustine (LEO-275) 是一种与雌二醇相连的氮芥，通常为磷酸盐。它已被用于治疗前列腺肿瘤；还具有防辐射功能。它被前列腺细胞选择性吸收，并通过干扰微管动力学和降低血浆睾酮水平发挥抗肿瘤作用。

Estramustine phosphate sodium (Ro 21-8837 001) 是雌二醇类似物，是一种具有口服活性抗微管化疗剂，通过与微管相关蛋白和微管蛋白结合而使微管解聚。它可诱导前列腺癌细胞凋亡，可研究前列腺癌。

DMU-212 是具有口服活性的白藜芦醇的甲基化衍生物，表现出抗分裂、抗增殖、抗氧化和促进细胞凋亡的活性。它通过诱导凋亡和激活ERK1 2蛋白阻止有丝分裂。

Batabulin (T138067) 是一种抗肿瘤剂，可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合，从而破坏微管聚合。它影响细胞形态并导致细胞周期停滞，最终诱导细胞凋亡。

D64131 是一种微管蛋白聚合抑制剂，IC50 值为 0.53 μM。它具有抗丝分裂活性，可用于癌症研究。

Vinorelbine ditartrate (KW-2307) 属于天然生物碱，是一种抗有丝分裂剂。Vinorelbine ditartrate 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡。

Paclitaxel (Taxol) 属于天然产物，是一种微管聚合物稳定剂。Paclitaxel 具有抗肿瘤活性；通过诱导有丝分裂停滞、细胞凋亡、细胞自噬等，导致细胞死亡。

cis-trismethoxy Resveratrol ((Z)-3,5,4'-Trimethoxystilbene) 抑制微管蛋白聚合 (IC50 = 4 μM) 并具有抗有丝分裂作用。

Maleuric acid (N-Carbamoylmaleamic acid) 可抗有丝分裂，可与放射自显影技术结合起来用于生物研究。Maleuric acid 可用于改善动植物的生长和繁殖力以及治疗乳清酸缺乏症。

Zingerone (Vanillylacetone) 是一种从生姜中得到的无毒的甲氧基苯酚，具有抗炎、抗糖尿病、抗脂质过敏、抗腹泻、抗痉挛和抗肿瘤等活性。它作为抗有丝分裂剂，能够抑制神经母细胞瘤的生长。它能够缓解氧化应激和炎症，下调 NF-κB 介导的信号通路。

PAIB-SOs-12 是一种抗有有丝分裂化合物,在低浓度下显示出抗增殖活性，诱导 MCF7 细胞细胞骨架损伤。

AAPK-25 是选择性的Aurora PLK 激酶双重抑制剂，显示出抗肿瘤活性。它可造成有丝分裂延迟并阻滞前中期细胞，通过生物标志物组蛋白 H3Ser10磷酸化反应，导致细胞凋亡激增。

Tubulin inhibitor 1 is an inhibitor of tubulin, inhibits tubulin polymerization, with potent anti-tumor activity, induces cellular apoptosis causes and cellular mitotic arrest in the G2 M phase.

SC-VC-PAB-MMAE is a potent antitumor drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADCs), comprising the anti-mitotic agent monomethyl auristatin E (MMAE, a tubulin inhibitor) connected through the cleavable linker SC-VC-PAB[1].

SuO-Val-Cit-PAB-MMAE is an ADC (antibody-drug conjugate) linker comprising the anti-mitotic monomethyl auristatin E (MMAE, a tubulin inhibitor) connected through the SuO-Val-Cit-PAB peptide.

DNA crosslinker 6 (compound 1) 作为一种抗动质体化学物质，展现了与AT-DNA高效结合的特性，并且能有效阻断AT-hook 1与DNA的结合，其IC50值仅为0.03 µM。此化合物还显示出对T. brucei的显著抗原虫活性，其EC50达到0.83 µM。

TAS-119 (TAS-2104) 是一种可口服且具有选择性和有效性的 Aurora A 抑制剂，IC50为1.0 nM。TAS-119 对 Aurora B 也具有抑制作用，IC50 为 95 nM。TAS-119 对 Aurora A 的亲和力比 Aurora B高。TAS-119 具有有效的抗肿瘤活性和潜在的抗有丝分裂活性。

Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE is a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADCs), comprising the anti-mitotic agent monomethyl auristatin E (MMAE, a tubulin inhibitor), connected through the cleavable linker Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH.

KIF18A-IN-1 is a potent inhibitor of the mitotic kinesin KIF18A. This compound demonstrates significant anti-tumor properties.

Tasisulam is an anti-cancer compound that induces apoptosis through the intrinsic pathway, leading to the release of cytochrome c and caspase-dependent cell death. Additionally, tasisulam inhibits mitotic progression and triggers vascular normalization.

KIF18A-IN-4 是一种中度有效的 ATP 和微管 (microtubule) 非竞争性 KIF18A 抑制剂，其 IC50 值为 6.16 μM。KIF18A-IN-4 能够选择性的作用于大量有丝分裂驱动蛋白和激酶，对微管蛋白组装无直接影响。KIF18A-IN-4 显示出抗肿瘤作用。

ARQ 621 是一种变构和选择性 Eg5 有丝分裂运动蛋白抑制剂，具有抗肿瘤活性。