an 168

BL-1020 Mesylate (CYP-1020 Mesylate) 是一种可口服的 GABA A 受体激动剂和 D2 拮抗剂，可降低多巴胺活性并增强GABAA活性。BL-1020 Mesylate 可用于研究神经分裂、阿尔茨海默症和双向认知障碍。

ST-168 is a potent inhibitor of PI3K and MEK. ST-168 displays improved PI3K and MEK1 isoform inhibition. ST-168 demonstrated a 2.8-, 2.7-, 23-, and 2.5-fold improved inhibition toward the PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, and PI3Kγ isoforms and a 2.2-fold improvement

Anticanceragent 168（compound d16）是一种DNA2抑制剂。该化合物能够促进细胞凋亡（apoptosis），引起细胞周期在S期显著停滞，并在含mutp53肿瘤中显示出抗癌效应，有助于克服化疗耐药性。

Antitumor agent-168(化合物21b)通过破坏肿瘤细胞的微管网络,引起G2 M细胞周期阻滞并诱导细胞凋亡.此外,该化合物能有效抑制MCF-7细胞的生长,其IC50为1.4 nM.

BF-168 is a candidate probe for PET and specifically recognizes both neuritic and diffuse plaques (Ki: 6.4 nM for Aβ1-42).

JC168 是一种苯基类 peloruside 类似物和微管抑制剂，具备抗增殖和抗癌特性。通过促进微管蛋白聚合，JC168 影响微管的动态平衡，因此可用于研究微管相关疾病。

E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 168 是一种由E3连接酶Cereblon的配体和连接子组合而成的化合物。它可用于合成PROTAC c-Met degrader-3。

CB 168是有效的靶向异亮基 tRNA 合成酶 (IleRS) 选择性氨基酰基氨基酰芳基四唑抑制剂。

Tat-peptide 168-189 是一款标记有 Tat 的细胞渗透融合肽，对应回大鼠 G3BP1 的168-189残基。此配合物末端整合了HIV Tat 序列的一个高度非保守部分，以促进其穿透细胞膜。作为Tat-peptide 168-189 TFA的阴性对照，Tat-peptide 168-189 TFA 已被证实可促进轴突生长和增加神经元的突触数目。

ETC-168是一种选择性的口服有效MNK抑制剂，对MNK1和MNK2的IC50值分别为23 nM和43 nM，在体内和体外均有抗增殖作用。

(R)-ADX-47273 是 mGluR5的一种正性变构调节剂，增强作用的 EC50值为 168 nM。

PMX-205 is a cyclic hexapeptide that acts as a potent antagonist of C5a receptor (C5aR; IC50= 31 nM).1It is orally active and blocks inflammatory signaling and symptoms in animal models of colitis and allergic asthma.2,3PMX-205 is also brain penetrant and reduces neuroinflammation and neurodegeneration in an animal model of Alzheimer's disease.4 1.March, D.R., Proctor, L.M., Stoermer, M.J., et al.Potent cyclic antagonists of the complement C5a receptor on human polymorphonuclear leukocytes. Relationships between structures and activityMol. Pharmacol.65(4)868-879(2004) 2.Jain, U., Woodruff, T.M., and Stadnyk, A.W.The C5a receptor antagonist PMX205 ameliorates experimentally induced colitis associated with increased IL-4 and IL-10Br. J. Pharmacol.168(2)488-501(2013) 3.Staab, E.B., Sanderson, S.D., Wells, S.M., et al.Treatment with the C5a receptor/CD88 antagonist PMX205 reduces inflammation in a murine model of allergic asthmaInt. Immunopharmacol.21(2)293-300(2014) 4.Fonseca, M.I., Ager, R.R., Chu, S.-H., et al.Treatment with a C5aR antagonist decreases pathology and enhances behavioral performance in murine models of Alzheimer's diseaseJ. Immunol.183(2)1375-1383(2009)

O-Benzylhydroxylamine is a building block.1,2It has been used in the synthesis of β-lactam inhibitor precursors and fluoroquinolone derivatives with antibiotic activity. 1.Bellettini, J.R., and Miller, M.J.A short synthesis of an important precursor to a new class of bicyclic β-lactamase inhibitorsTetrahedron Lett.38(2)167-168(1997) 2.Asadipour, A., Moshafi, M.H., Khosravani, L., et al.N-substituted piperazinyl sarafloxacin derivatives: synthesis and in vitro antibacterial evaluationDaru.26(2)199-207(2018)

Vulolisib 是一种口服具有活力、有效的磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K) 抑制剂，能够作用于 PI3Kα (IC50: 0.2 nM)、PI3Kβ (IC50: 168 nM)、PI3Kγ (IC50: 90 nM)、 PI3Kδ (IC50: 49 nM)。Vulolisib 具有抗肿瘤活性，对癌细胞表现出抗增殖活性。

Neihulizumab (ALTB-168) 是一种免疫检查点激动性抗体，可与人 CD162 (PSGL-1)结合，导致活化的 T 细胞下调。Neihulizumab 可用于类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (SR-aGVHD)、银屑病、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎的研究。

HSD17B13-IN-65 (Compound 168) 是一种专门针对羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 的抑制剂，其 IC50 值对于雌二醇为 ≤ 0.1 μM。该化合物主要应用于研究肝病、代谢性疾病或心血管疾病，包括非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪肝炎(NASH)及药物性肝损伤(DILI)。

Sublancin 是一种具有抗菌活性的肽，抑制 DNA 复制、转录和翻译，同时不影响膜的完整性。它通过竞争性结合磷酸转移酶系统 (PTS) 来抑制葡萄糖的摄取。Sublancin 对菌株 B. subtilis168 ΔSPβ 的抑制作用的 MIC 为 0.312 μM。