alk in 5

ALK-IN-5 is a potent, selective, and brain-penetrant inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK, IC50: 2.9 nM).

ALK5-IN-31 是一种 ALK-5 的选择性抑制剂 (IC50≤10 nM)，对 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导也具有抑制作用。ALK5-IN-31 具有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-31 可用于研究增殖性疾病（如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症）。

ALK5-IN-28 是一种 ALK-5 的选择性抑制剂，其 IC50≤10 nM，可以抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-28 具有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-28 能够用于研究增殖性疾病（如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症）。

ALK5-IN-25 (compound EX-02) 是一种 ALK-5 的有效抑制剂 (IC50<10 nM)，也能够抑制 ALK-2。ALK5-IN-25 能够用于研究癌症。

ALK5-IN-27 (Compound EX-04) 是一种 ALK-5 的有效抑制剂 (IC50≤10 nM)。ALK5-IN-27 对 ALK-2 也具有抑制作用。

ALK-5-IN-1 是一种 ALK-5 抑制剂，可用于癌症和纤维化相关疾病的研究。

ALK5-IN-33 (Compound EX-10) 是一种口服具有活性的、选择性的 ALK-5 抑制剂 (IC50≤10 nM)。

ALK ROS1-IN-5 (compound X4) 是一种针对ALK和ROS1激酶的选择性抑制剂，其IC50值为0.512 μM (ALK)和0.766 μM (ROS1)。该化合物有效抑制H2228细胞的生长，IC50为0.034 μM，并能够以剂量依赖性方式诱导癌细胞apoptosis，显著降低癌细胞中p-ALK和p-ERK的表达。

ALK5-IN-32 是一种 ALK-5 的选择性抑制剂 (10 nMALK5-IN-31 具有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-31 可用于研究增殖性疾病（如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症）。

ALK5-IN-79 (compound 57) 是一种ALK抑制剂，具有显著的抗癌活性，主要通过抑制TGF-β1 SMAD信号通路实现其效果。此外，ALK5-IN-79 能有效减弱细胞外基质 (ECM) 的形成及胶原蛋白的积累。该化合物还展示了优异的药代动力学属性和体内的良好耐受性。

ALK5-IN-9 是一种有效的、口服具有活力的 TGFβRI (ALK5) 抑制剂。ALK5-IN-9 能够抑制 ALK5 自磷酸化 (IC50: 25 nM) 并抑制 NIH3T3 细胞活性 (IC50: 74.6 nM)。ALK5-IN-9 具有良好的药代动力学特征，能够改善 hERG 抑制。ALK5-IN-9 对癌症疾病表现出研究潜能。

ALK5-IN-6 是 ALK5 的有效抑制剂。 ALK5-IN-6 具有潜力进行 TGF-β 相关疾病和病症的研究，包括但不限于肿瘤、炎症性疾病、纤维化疾病、自身免疫性疾病等。其中转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子，通过细胞表面的复杂受体信号通路以自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。

ALK5-IN-29 是一种激活素受体样激酶 (ALK) 的选择性抑制剂。 ALK5-IN-29 对激活素受体样激酶的活性具有抑制作用 (IC50≤10 nM)。AALK5-IN-29 能够抑制肿瘤生长，可以用于研究癌症等增殖性疾病。

ALK5-IN-30 (EX-07) 是一种 ALK 的有效抑制剂，其对 ALK5 (IC50< 10 nM) 和 TGFβ-R1 (IC50< 10 nM) 具有抑制作用。

ALK5-IN-8 is a highly effective inhibitor of TGFβRI (ALK5). It hinders the phosphorylation of ALK5 on downstream signaling proteins (Smad2 or Smad3) by obstructing the interaction between TGFβRI and ligands. Consequently, it disrupts or prevents TGF-β signaling. ALK5-IN-8 shows promise in the study of diverse diseases associated with ALK5-mediated pathways[1].

ALK5-IN-84 (Compound 23) 是一种ALK5抑制剂，对hALK5的pKi值为9.35。吸入给药后，ALK5-IN-84 能表现出显著的ALK5抑制活性，具备成为吸入式ALK5抑制剂的研究潜力。

ALK2-IN-5为一种吡唑并嘧啶化合物，具有抑制ALK2及FGFR活性的作用。该抑制剂常用于癌症等疾病的研究，这些疾病与ALK2及 或FGFR的活性有关。

ALK5-IN-34 是一种选择性的、口服具有活力的激活素受体样激酶 (ALK) 抑制剂。ALK5-IN-34 能够抑制激活素受体样激酶的活性 (IC50≤10 nM)，也能够抑制肿瘤生长。ALK5-IN-34 能够用于研究癌症等增殖性疾病。

ALK5-IN-82 是一种激活素受体样激酶 5 (ALK5) 的高选择性抑制剂，其IC50值仅为 9.1 nM。该化合物能够有效抑制转化生长因子-β 在人脐静脉内皮细胞中诱导的 α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA)、胶原蛋白 I 以及金属蛋白酶抑制剂 1 (TIMP-1) 和基质金属蛋白酶 13 (MMP‐13) 的表达。因此，ALK5-IN-82 有潜力应用于心脏纤维化的相关研究。

ALK5 Inhibitor II is an ALK5 inhibitor. IC50: 4, 18, and 23 nM for ALK5 autophosphorylation, TGF-β cellular assay, and ALK5 binding in HepG2 cells, respectively.

ALK5-IN-83 (compound 13b) 是一种有效的ALK5抑制剂，具有0.13 μM的IC50值。在A549细胞中，该化合物能够抑制TGF-β1引起的Smad2磷酸化以及细胞运动。

ALK5-IN-26 (EX-22) 是一种 ALK(Activin receptor-like kinase) 的抑制剂。ALK5-IN-26 对 ALK5 (IC50≤1 nM) 具有抑制作用。ALK5-IN-26 能够用于研究癌症。

ALK5-IN-7 是一种 ALK5 的有效抑制剂。转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子，能够利用细胞表面的复杂受体信号通路，通过自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。ALK5-IN-7 具有潜力进行 TGF-β 相关疾病和病症的研究（包括但不限于肿瘤、纤维化疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病等）。

Trk-IN-7 (compound I-6) is a highly potent inhibitor of TRK, exhibiting IC50 values ranging from 0.25-10 nM for TRKA, TRKB, and TRKC, respectively. In addition, Trk-IN-7 demonstrates notable inhibition against EML4-ALK (IC50 <15 nM), as well as ALK G1202R, ALK C1156Y, ALK R1275Q, ALK F1174L, ALK L1197M, and ALK G1269A (IC50 = 5-50 nM) [1].