adp-ribosylation

TIQ-A 是一种 PARP1 抑制剂，通过碱基切除修复途径参与 DNA 单链断裂修复。 PARP1 由 DNA 损伤触发，其过度激活已被认为是许多病理状况的致病因素，包括缺血和再灌注损伤、哮喘相关炎症和动脉粥样硬化形成。

QS11 是一种ARFGAP1抑制剂(EC50:1.5 µM)。QS 11 能抑制 ARFGAP 过表达的乳腺癌细胞迁移。QS 11 通过影响蛋白质运输来增强 Wnt β-catenin 信号。

Iobenguane sulfate (MIBG sulfate) 是一种具有抗肿瘤活性的神经递质去甲肾上腺素的类似物。Iobenguane sulfate 是一种高亲和力的霍乱毒素底物，干扰细胞单核(ADP-核糖基化)。放射性碘代 Iobenguane sulfate 可用于肾上腺肿瘤诊断和肿瘤靶向药物的研究。

G-631 作为tankyrase的选择性抑制剂显示出明显效果。它能抑制tankyrase 的 PARsylation（聚ADP核糖基化）活性，具有 7 nM 的IC50值，并能够抑制Wnt信号通路。此外，G-631在小鼠体内具有优良的药代动力学特性。

Fluoroscein NAD+ is a substrate for ADP-ribosylation, providing a convenient non-isotopic alternative to radiolabelled NAD for use in PARP assays. Allows direct measurement of NAD-dependent enzymes, such as PARP, by fluorescence microscopy. This product is a replacement for R&D Systems product 4673-500-01 81 μg is supplied as 250 μl of a 0.25 mM solution in water.

CHS-111 is a benzyl indazole compound. CHS-111 inhibits superoxide anion (O(2)(-)) generation. CHS-111 reduces the fMLP-stimulated PLD activity (IC(50) 3.9±1.2μM). CHS-111 inhibits the interaction of PLD1 with ADP-ribosylation factor (Arf) 6 and Ras homol

RBN-3143 是有效的 NAD+ 竞争性催化 PARP14 抑制剂 (IC50= 4 nM)。 RBN-3143 可以抑制 PARP14 介导的 ADP-核糖基化，并稳定细胞系中的 PARP14。 RBN-3143 可用于肺部炎症研究。

cis-Resveratrol ((Z)-Resveratrol) 具有抗病毒活性，抑制肠道病毒，会增加 TyrRS，促进组蛋白丝氨酸-ADP 核糖基化依赖性 DNA 修复，并以 TyrRS 依赖性方式提供神经保护。

NADH 是一种可口服的还原型辅酶，也是 ADP-核糖基转移酶反应中 ADP-核糖单元的供体以及环状 ADP-核糖的前体。NADH 在能量代谢中担任再生电子供体角色，涉及过程包括糖酵解、β-氧化和三羧酸 (TCA) 循环。

NADH disodium salt hydrate 是一种口服生效的还原型辅酶。在 ADP-核糖基转移酶反应中作为 ADP-核糖单元的供体以及环状 ADP-核糖的前体，NADH disodium salt hydrate 对于细胞内能量代谢尤为重要。它参与的生化过程包括糖酵解，β-氧化，以及三羧酸 (TCA) 循环，充当再生电子的供体。

Guanylyl Imidodiphosphate (Guanosine 5'-[β,γ-imido]triphosphate) trisodium 是一种不可水解的 GTP 类似物，是ADP-核糖基化因子 (ARF) 激活剂和腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的有效刺激物。Guanylyl Imidodiphosphate trisodium 可用于蛋白质合成研究。

AV-153 is a 1,4-dihydropyridine derivative with antimutagenic properties. It intercalates into DNA at single strand breaks, resulting in reduced DNA damage and stimulation of DNA repair in human cells in vitro. AV-153 also interacts with thymine and cytosine and influences poly(ADP)ribosylation. Moreover, AV-153 exhibits anti-cancer activity.

Glutamyl ribose 5-phosphate is obtained by the linkage region in ADP ribosylation of proteins.

β-Nicotinamide adenine dinucleotide reduced dipotassium 作为一种口服有效的还原型辅酶，在ADP-核糖基转移酶反应中担任ADP-核糖单元的供体及环状ADP-核糖的前体。该化合物在细胞能量代谢，包含糖酵解、β-氧化及三羧酸(TCA)循环中，发挥重要的再生电子供体角色。

K-756 是一种直接的 tankyrase(TNKS) 选择性抑制剂，对 TNKS1和 TNKS2的 ADP-核糖基化活性有抑制作用，IC50分别为 31 和 36 nM。

AV-153 free base 是一种 1,4-二氢吡啶(1,4-DHP) 衍生物。AV-153 free base 是一种抗诱变剂，具有抗癌活性。AV-153 free base 可以与胞嘧啶和胸腺嘧啶相互作用，并影响聚 (ADP) 核糖基化。在体外实验中，AV-153 free base 在 DNA 的单链断裂处插入到 DNA 并减少 DNA 损伤，刺激 DNA 修复。

MC2050 is a potent PARP-1 inhibitor. The IC50 for inhibition of PARP-1 activity is 119 nM, compared to 1.8 μM for PARP-2. MC2050 inhibits apoptosis and blocks poly ADP-ribosylation of histone H1 in hydrogen peroxide treated SH-SY5Y neuroblastoma cells.

1-Palmitoyl-2-stearoyl-rac-glycerol, a diacylglycerol, features palmitic acid at the sn-1 position and stearic acid at the sn-2 position. This compound plays a role in identifying the fatty acyl chain properties of diacylglycerols that activate the ADP-ribosylation factor 1 GTPase-activating protein (ARF1 GAP).

M-COPA is a golgi disruptor which inhibits cell surface expression of MET protein and the ADP-ribosylation factor 1 (Arf1) activation. M-COPA also inhibits angiogenesis through suppression of both VEGFR1 2 and nuclear factor-kappaB (NF-kappaB) signaling pathways.