acc 1

ACC1-IN-2 (Compound 16),一种ACC1抑制剂,具有7.3 nM的IC50值,适用于痤疮研究领域.

ACC1 2-IN-2 (compound PF-3) 是有效的 ACC1 2抑制剂，IC50分别为 22 和 48 nM。 ACC1 2-IN-2 显示出抗增殖活性，可用于癌症相关研究。

ACC1 2-IN-1 是 ACC1 2 的有效抑制剂，可作用于 ACC1 (IC50: 98.06 nM) 和 ACC2 (IC50: 29.43 nM)。ACC1 2-IN-1 可用于研究癌症。

TOFA (MDL14514) 是有效的乙酰辅酶 A 羧化酶-α (ACCA)的变构抑制剂。

CMS-121 是喹诺酮衍生物，对乙酰辅酶 A 羧化酶 1 具有抑制作用，具有口服活性。CMS-121具有保护 HT22 细胞免受缺血和氧化损伤的活性，EC50分别为7 nM 和200 nM。CMS-121具有强大的抗炎，抗氧化，神经保护和肾保护作用。

PROTAC ACC degrader-1 (Compound 9b) 为一种Acetyl-CoA Carboxylase降解剂，显示出显著的抗蚜活性 (IC50= 107.8 μg mL)。

CP-640186 hydrochloride (CP 640186 HCl) 是膜渗透性的乙酰辅酶A 羧化酶（ACC）抑制剂，抑制大鼠肝脏ACC1和大鼠骨骼肌ACC2的IC50为53 nM 和61 nM。

1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid (ACC) 是内源性代谢产物的一种。

LDN-212320 (OSU-0212320) 是兴奋性氨基酸转运体 2(EAAT2) 谷氨酸转运体(GLT-1)的激活剂。它通过上调海马和 ACC 星形胶质细胞 GLT-1 的水平来预防伤害性疼痛。

NVP-ACC789 (ZK202650) 是一种人VEGFR-1，VEGFR-2(鼠VEGFR-2)，VEGFR-3 和 PDGFR-β 的抑制剂，它们的 IC50 值分别为 0.38，0.02 (0.23)，0.18 和 1.4 μM。

FHD-609 为含溴结构域蛋白BRD9的抑制剂及降解剂，针对ncBAF，适用于研究含BAF复合亚基突变的多种癌症。FHD-609与Telomelysin或INO5401联用，或对肾上腺皮质癌(ACC)的研究具有潜在作用。

LXR antagonist 2 (compound 10rr) 是一种有效的 LXR (肝 X 受体) 反向激动剂，能够作用于 LXRβ (IC50: 0.36 μM) 和 LXRα (IC50: 2.25 μM)。 LXR antagonist 2 是一种脂肪生成抑制剂，能够下调 LXR 靶基因 SREBP-1c、ACC、FAS 和 SCD-1。LXR antagonist 2 对 Triton WR-1339 诱导的高脂血症小鼠表现出降脂活性。

BAY-3827 是一种具有强效性和选择性的 AMPK 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，在雄激素依赖性前列腺癌模型中显示出抗增殖活性。 BAY-3827 抑制乙酰 CoA 羧化酶 1 的磷酸化。

JA-ACC（Jasmonyl-ACC）是1-氨基环丙烷-1-羧酸（ACC）衍生物，后者是植物激素乙烯的直接前体。JA-ACC可抑制Arabidopsis根生长，此作用与茉莉酸（JA）信号通路无关。

PF 05175157 是一种广谱的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，对 ACC1 (human)，ACC2 (human)， ACC1 (rat) 和 ACC2 (rat) 具有抑制作用，IC50分别为 27.0, 33.0, 23.5 和 50.4 nM。

Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1 (ACC-IN-1) 是一种高效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，具有抗菌活性，可用于研究代谢疾病。

CC260 is a selective PI5P4Kα and PI5P4Kβ inhibitor with Kis of 40 nM and 30 nM, respectively. CC260 does not inhibit or weakly inhibits other protein kinases, such as Plk1 and RSK2. CC260 can be used for cell energy metabolism, diabetes and cancer research[1]. In cultured C2C12 myotubes, CC260 (20 μM) enhances Insulin-induced Akt phosphorylation at both Thr-308 and Ser-473 but suppresses S6K phosphorylation (Thr-389) by mTORC1[1]. CC260 (2.5 μM, 5 μM, 10 μM, 20 μM) significantly increases phosphorylation of acetyl-CoA carboxylase (ACC) in a dose-dependent manner[1]. CC260 treatment reduces the ability of BT474 cells to survive serum starvation, which could be rescued by expressing the PI5P4Kβ refractory mutant[1]. In BT474 cells, CC260 treatment causes an increase in glycolytic ATP production[1]. [1]. Song Chen, et al. Pharmacological inhibition of PI5P4Kα β disrupts cell energy metabolism and selectively kills p53- tumor cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2021 May 25;118(21):e2002486118.

Vanutide cridificar (ACC-001)是一种氨基末端Aβ1-7肽的偶联物，用于阿尔茨海默病(AD)的研究。