a 121

A 121 is a non-polyene antifungal antibiotic. It is active against a number of filamentous fungi including some plant and human pathogens.

SKA-121 is a selective KCa3.1 activator (EC50s: 109 nM and 4.4 μM for KCa3.1 and KCa2.3, respectively).

AT-121 是一种双重μ-阿片和神经肽受体部分激动剂（Kis 分别为 16.49 和 3.67 nM）。它能刺激[35S]GTPγS 与表达μ-阿片受体或神经肽受体的细胞膜结合（EC50s 分别为 19.6 和 34.7 nM）。AT-121（0.003-0.03 mg/kg）能以剂量依赖的方式降低辣椒素诱导的热异感，但不会增加恒河猴的搔抓活动。在恒河猴药物自我给药试验中，AT-121 每次注射剂量为 0.3 至 10 μg/kg，它缺乏强化作用（一种潜在的滥用标志），不能减少食物颗粒的强化作用。AT-121（0.01 或 0.03 毫克/千克）不会诱发恒河猴的超痛觉，超痛觉是产生耐受性的标志。AT-121 是一种安全、无成瘾性的缓解疼痛药，具有抗伤害和止痛作用。

AT-121 hydrochloride 是一种 nociception 和 mu 阿片受体 (mu opioid receptor)的双重激动剂，Ki 值分别为 3.67 和 16.49 nM。AT-121 hydrochloride 是一种安全、无成瘾性且科缓解疼痛的化合物，具有抗伤害和止痛活性。

CMS-121 是喹诺酮衍生物，对乙酰辅酶 A 羧化酶 1 具有抑制作用，具有口服活性。CMS-121具有保护 HT22 细胞免受缺血和氧化损伤的活性，EC50分别为7 nM 和200 nM。CMS-121具有强大的抗炎，抗氧化，神经保护和肾保护作用。

Compound TM11（Antifungal agent 121）是一种苯并咪唑-丙烯腈衍生物的杀菌剂。

SMS 121是一种新型的CD36抑制剂，可损害急性髓性白血病（AML）细胞的脂肪酸摄取和细胞活力。

ELQ-121 是一种对寄生虫泛醇氧化 (QO) 位点的强效抑制剂。对于氯喹敏感型及多重耐药性的恶性疟原虫，体外IC50为0.05 nM。ELQ-121 抑制弓形虫和犬新孢子虫，体外IC50低于1 nM。此外，它能抑制贝氏拟杆菌速殖子，IC50为0.49 nM，并引起线粒体破坏。ELQ-121 可制成聚乙二醇碳酸酯前药，且在小鼠体内对抗P. yoelii有效。ELQ-121 适用于抗疟研究。

PP121是一种多靶点激酶抑制剂，抑制 PDGFR、Hck、mTOR、VEGFR2、Src、Abl、DNK-PK 的 IC50值分别为2、8、10、12、14、18、60 nM。

RC 121 is a highly potent somatostatin (SRIF) analog.

NS2 (114-121), Influenza, is a fragment derived from the nonstructural protein 2 (NS2) of the influenza virus. This compound serves as an epitope for influenza research and can be utilized to study the CD8+ cytotoxic T lymphocyte (CTL) in antiviral immune responses.

BCI-121是一种底物竞争性 SMYD3 抑制剂，可抑制癌细胞的增殖。

Antibacterial agent 121 (Compound 10) demonstrates antibacterial properties and exhibits efficacy against mycobacterial strains while also possessing anti-inflammatory activity. This compound finds potential applications in Tuberculosis (TB) research [1].

Reversin 121为P-糖蛋白(P-glycoprotein) 抑制剂，能增加MDR1的ATP酶活性，可逆转P-糖蛋白介导的多药耐药性，适用于癌症研究。

Anticanceragent 121作为一种hLDHA (人类乳酸脱氢酶 A) 抑制剂，展现出卓越的抗癌活性，适用于抗肿瘤研究。

EGFR-IN-121(compound 15)作为EGFR与VEGFR-2的双重抑制剂,展现出对EGFR的IC50为84 nM,而对VEGFR-2的IC50则为3.5 nM.

YS121 是微粒体前列腺素 E2 合酶-1 (mPGES-1;IC50=3.4 μM) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX;IC50=6.5 μM) 的双重抑制剂。在 IL-1β 刺激的 A549 细胞中，YS121以剂量依赖性地方式减少 PGE2 的产生，EC50为 12 μM。

GSK121 Trifluoroacetate 是PAD4的选择性抑制剂。

Sul-121 has anti-oxidative capacity. In experimental chronic obstructive pulmonary disease (COPD) models, Sul-121 HCl inhibits airway inflammation and hyperresponsiveness (AHR) prospectively through inhibition of oxidative stress.

TX2-121-1 targets HER3 for proteasome-mediated degradation to inhibit HER3-dependent signalling and growth.

KUS121 是一种含缬氨酸蛋白（VCP）调节剂，可抑制 VCP ATPase 活性（IC50 = 330 nM），在 HeLa 细胞中抑制 tunicamycin 诱导的 ATP 枯竭、细胞死亡及 CHOP 上调，在体外保护原代皮层神经元免受缺氧-缺糖损伤，在小鼠局灶性脑缺血模型中减少梗死体积并改善运动功能，并在 rd10 视网膜色素变性模型中维持视网膜结构和视觉功能，KUS121 在神经保护及缺血性疾病研究中有广泛应用价值。

CM121 is a reversible inhibitor of ALDH1A2 that acts specifically on the active site, exhibiting an IC50 of 0.54 μM and a Kd of 1.1 μM. It exerts its inhibitory effect through multiple hydrophobic interactions.

CYP121A1-IN-1 是一种有效的CYP121A1抑制剂，对抗结核分枝杆菌具有良好的活性 (H37RvMIC90～6.25 μM, ～2.2 μg/mL)。CYP121A1-IN-1 通过抑制 CYP121A1 介导的环(l-酪氨酸-l-酪氨酸)转化为真菌环素，可显著减少真菌环素的产生。

TAS-121是一款第三代、高选择性、共价结合的口服EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI).该化合物在多种EGFR突变体中表现出强效,包括L858R突变(IC50=1.7 nM)、Ex19del突变(IC50=2.7 nM)、L858R/T790M双重突变(IC50=0.56 nM)以及Ex19del/T790M双重突变(IC50=1.1 nM);同时对野生型EGFR的抑制作用也显著(IC50=8.2 nM).此外,TAS-121对HER2和HER4的抑制作用IC50值分别为110 nM和2.6 nM.该抑制剂能够阻断EGFR及其下游信号通路的磷酸化,从而抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡.在包括SW48 (EGFR G719S)和NCI-H1975 (EGFR L858R/T790M)在内的异种移植模型中,TAS-121展现了其抗肿瘤活性.