3-氨基苯甲酸

Compound PDK0420是一个片段分子，CAS号为99-05-8，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Tricaine methanesulfonate (MS-222) 常用于固定鱼的标记和运输，并能抑制入侵过程中的感觉系统。

Tricaine methanesulfonate (Standard) 是 Tricaine methanesulfonate 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Tricaine methanesulfonate (MS-222) 常用于固定鱼的标记和运输，并能抑制入侵过程中的感觉系统。

3-Hydroxyanthranilic acid是犬尿氨酸途径中的色氨酸代谢物。它已在人类表皮和膀胱组织中发现，并且在多种生物体液中也已检测到，例如尿液和血液。在细胞内，它主要位于细胞质中。 它存在于从酵母到人类的所有真核生物中。 3-Hydroxyanthranilic acid 具有抗氧化活性。

Compound Fr14165是一个片段分子，CAS号为18595-14-7，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

3-Amino-4-hydroxybenzoic acid (3-amino-4-hydroxybenzenecarboxylic acid) 是内源性代谢产物的一种。

Nelociguat (BAY60-4552) 是一种一氧化氮敏感的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。

MFCD01917484 (ETHYL 2-AMINO-4-(4-METHOXYPHENYL)-3-THIOPHENECARBOXYLATE)是一种噻吩的衍生物，它具有多种性质，包括作为配体、催化剂和光敏剂的能力。它已被用作生化和生理研究以及药物发现和开发的模型化合物。

4-(METHYLAMINO)-3-NITROBENZOIC ACID (4-Methylamino-3-nitrobenzoic acid) 是一种中间体，为黄色固体；主要用于合成达比加群酯中间体。

3-Amino-5-Hydroxybenzoic Acid (3-amino-5-hydroxy-benzoic acid) 是一种海洋来源的天然产物，存在于Salinispora arenicola。

AZD8931 diFuMaric acid 是一种可逆的 ATP 竞争性 EGFR、ErbB2 和 ErbB3 抑制剂（IC50 分别为 4 nM、3 nM 和 4 nM）。

AM095 free acid 是LPA1受体拮抗剂，对重组人和小鼠 LPA1 的IC50值分别为 0.98 和 0.73 μM。

CVT-10216 是可逆的、选择性的醛脱氢酶 2（ALDH-2）抑制剂，IC50为 29 nM。对 ALDH-1的抑制作用较弱，IC50为 1.3 μM。 它可以减少偏爱酒精的大鼠过量饮酒，并表现出抗焦虑作用。

Evatanepag (CP-533536 free acid) 是一种 EP2 受体选择性前列腺素 E2 (PGE2) 激动剂，可诱导局部骨形成，EC50 为 0.3 nM。它在大鼠骨折愈合模型中以单剂量局部给药时表现出愈合骨折的能力。

Arhalofenate (JNJ 39659100) 是一种选择性的(PPAR)-γ部分激动剂，用于研究 2 型糖尿病。

LHW090-A7 是一种中性肽链内切酶 (NEP) 抑制剂，是一种负责脑啡肽代谢失活的酶。

2-Amino-3-nitrobenzoic acid为一种具备抗病毒活性的过氧化物。

GED-0507-34 Levo((S)-3-(4-氨基苯基)-2-甲氧基丙酸)是一种可口服的PPARγ调节剂，用于改善炎症驱动的肠道纤维化，降低了促纤维化基因Acta2、COL1a1和Fn1的表达，减少了纤维化主要标志物α-SMA和胶原蛋白I-II的蛋白水平，以及TGFβ/Smad途径的主要成分，降低了IL-13、CTGF、TGFB和ACTA1的表达，抑制了TGF-β诱导的成纤维细胞和IECs细胞系的活化。

4-Benzoyl-L-phenylalanine是一种L-phenylalanine(L-苯丙氨酸)衍生物和光活性氨基酸，可以作为光标记物掺入合成肽中，用于识别参与肽-蛋白质相互作用的残基。

SC-57461A 是一种口服有活力的非肽类白三烯 A4 (LTA4) 水解酶选择性抑制剂，它能够抑制重组人 (IC50: 2.5 nM) 、小鼠 (IC50: 3 nM) 和小鼠LTA4水解酶 (IC50: 23 nM) 。

AM966 是一种具有优异亲和力的特异性口服 LPA1 拮抗剂，可抑制 LPA 刺激的细胞内钙释放，IC50为 17 nM。

NPS-2143 hydrochloride (NPS-2143 HCL) 是一种口服具有活性的溶钙剂，是钙敏感受体(CaSR)的选择性拮抗剂。它能够激活表达人 Ca2+受体的 HEK 293 细胞中的 Ca2+受体，从而增加胞浆 Ca2+浓度(IC50=43 nM)。

γ-GT (H-GLA(PNA)-OH) 是一种 γ-谷氨酰转移酶(glutamyl transferase)的底物。

WYE-687 是 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，其 IC50=7 nM。它能够抑制PI3Kα和PI3Kγ，IC50分别为 81 nM 和 3.11 μM。它能够抑制mTORC1和mTORC2活化。