白介素6

Tocilizumab （Anti-Human IL6R) 是抗人白细胞介素-6 受体 (IL-6R) 的中和抗体，能够阻碍 IL-6 与 IL-6R 的结合，进而抑制经典和反式信号。可用于研究类风湿性关节炎，并且被建议作为治疗重症 COVID-19 的可能药物。

Olamkicept (FE-301) 是一种可溶性 gp130-Fc-融合蛋白，通过结合可溶性 IL-6受体 IL-6复合物选择性地抑制白细胞介素6 (IL-6)反式信号。

ABzOH 是一种苯甲酸衍生物，结构类似于阿司匹林等非甾体抗炎药，具有抗炎、抗肿瘤和抗增殖作用。ABzOH 不仅可以抑制肿瘤坏死因子- α (TNF-a)、白细胞介素-1β (IL-1β)和白细胞介素-6 (IL-6)等促炎细胞因子的表达还对乳腺癌、肺癌和胰腺癌具有抑制作用。

RV01 是一种新型的白藜芦醇喹啉取代类似物，可抑制 DNA 损伤，降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达，具有清除羟自由基的活性。RV01 降低 iNOS 的表达，具有抗神经炎症作用。RV01降低肿瘤坏死因子-a (TNF-a)和白细胞介素-6 (IL-6) mRNA 水平和分泌，抑制lps 诱导的ROS 生成和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶活化，降低toll 样受体4 (TLR4)的蛋白表达，抑制lps 诱导的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和核转录因子-кB (NF-кB)信号通路的激活。

Y13g dihydrochloride 是白细胞介素 6 (IL-6) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)的有效抑制剂（这两个靶点阿尔茨海默症 (AD) 进展的有关）。Y13g dihydrochloride 逆转 STZ 诱导的记忆缺陷，并表现出与正常动物相似的组织病理学。

12(S)-HETrE是一种内源性代谢物，由血小板中的12-脂氧合酶（12-LOX）氧化ω-6 PUFA dihomo-γ-linolenic acid(DGLA)产生，作用于Gαs偶联的G蛋白偶联受体，具有抗血栓形成的作用，在心血管疾病具有潜在的治疗作用。12(S)-HETrE 在体外可抑制激动剂介导的血小板活化（IC50 = 40 μM）、α 颗粒分泌、整合素 αⅡbβ3 活化、Rap1 活化和凝血酶诱导的血块回缩。

BI605906 是一种 IKKβ 抑制剂，抑制肿瘤坏死因子α依赖性IkappaB降解和促炎介质白细胞介素-6的表达，可用研究牛皮癣等炎症性皮肤病。

Y13g 是白细胞介素 6 (IL-6) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)的有效抑制剂， 这两个靶点阿尔茨海默症 (AD) 进展的有关。Y13g 逆转 STZ 诱导的记忆缺陷，并表现出与正常动物相似的组织病理学。

Sarilumab（SAR-153191） 是一种有效的白细胞介素-6 IL-6 受体拮抗剂，是人源免疫球蛋白 G1 单克隆抗体。 Sarilumab 抑制由 IL-6 介导的信号传导，可减少炎症。Sarilumab 可用于预防和治疗类风湿关节炎。

Triphenyl phosphate 可通过激活MAOA ROS NFκB破坏胎盘色氨酸代谢，诱发异常神经行为，促进核因子 κ B (NFκB)、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子α等炎症因子诱导氧化应激，并可能导致过敏性接触性皮炎。

Elsilimomab (B-E8) 是一种靶向白介素-6 (IL-6) 的单克隆抗体，抑制 dnmt3a 突变克隆造血诱导的骨髓基质细胞衰老，可用于研究发性骨髓瘤和肾细胞癌。

Sirukumab (CNTO-136) 是一种选择性结合白细胞介素 6 的人源化单克隆抗体，抑制 IL6 介导的信号转导和转录激活子的激活，可用于研究狼疮性肾炎和类风湿性关节炎。

Interleukin (IL)-6 Receptor 是一种肽，来源于白细胞介素6受体。

FABPs ligand 6 (MF6) 是一种具有选择性的 FABP5 和 FABP7 抑制剂，可降低小鼠脊髓中的氧化应激水平以及原代星形胶质细胞培养物中脂多糖刺激的白细胞介素-1β 和肿瘤坏死因子α积累。FABPs ligand 6 通过 FABP5 抑制对 EAE 小鼠少突胶质细胞中的线粒体具有强大的保护功能。

GNE-2256 (molecule 19) 是一种具有口服活性的IRAK4(白介素 1 受体关联激酶 4) 抑制剂 (IRAK4Ki=1.4 nM ; IL-6IC50=190 nM)。

Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是核苷二磷酸，是潜在的铁动员剂，能够阻断铁调素-铁转运蛋白相互作用并调节白细胞介素-6 (IL-6) stat-3 途径。

DW18134 是一种白细胞介素受体相关激酶 4 (IRAK4) 的抑制剂，其IC50为11.2 nM。它能够抑制IRAK4和IKK的磷酸化过程，并降低TNF-α和IL-6的分泌。在小鼠模型中，DW18134 可减轻由Lipopolysaccharides诱导的腹膜炎和DSS诱导的结肠炎，并且有助于保护肠道屏障功能。

Satralizumab (SA-237) 是一种白细胞介素 -6 (IL-6) 的人源化抗体，通过作用于细胞因子白细胞介素 6 （IL-6） 在 NMOSD 中发挥作用。Satralizumab 可用于研究视神经脊髓炎 (NMOSD)。

AZ12601011 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 TGFBR1 激酶抑制剂。AZ12601011抑制炎症因子、白细胞介素（IL）-1β、IL-6和肿瘤坏死因子-α的释放，抑制乳腺肿瘤的生长。AZ12601011可以直接与TGF-βR1结合并阻断下游Smad3的激活，可用于防止肾纤维化。

Tricetin 是一种从石榴中分离出的类黄酮。Tricetin 是 Keap1-Nrf2 蛋白相互作用（PPI）的强效竞争性抑制剂，通过激活 Nrf2 HO-1 信号通路和阻止线粒体依赖性细胞凋亡通路，保护帕金森病患免受 6-OHDA 诱导的神经毒性的影响。Tricetin 通过 Akt GSK-1β途径抑制鼻咽癌的迁移和指示性蛋白酶早老素-1（PS-1）表达。Tricetin 抑制由Egr-1介导的氧化LDL 诱导的内皮炎症，保护大鼠软骨细胞免受IL-1β诱导的炎症和细胞凋亡。

IRAK inhibitor 6 是白细胞介素-1受体相关激酶-4的抑制剂(IC50:160 nM)。

Clazakizumab是一种具有高亲和力和特异性的单克隆抗体，针对IL-6(白细胞介素-6)细胞因子。它可能对抑制COVID-19中因SARS-CoV-2引起的细胞因子反应有帮助。此外，Clazakizumab也被用于研究银屑病关节炎(PsA)和肾抗体介导的排斥反应。

RC529-MDP 是一种耦合了 Toll 样受体 (TLR)(TLR4a) 和 NOD 样受体 (NOD2a) 的免疫佐剂，能够加强先天性免疫反应，其作用依赖于 TLR4 和 NOD2 的信号通路。在小鼠模型实验中，RC529-MDP 能够诱导高水平的白细胞介素相关因子 (IL-6) 分泌，显示出显著的免疫激活功能。此外，该化合物在 OVA 小鼠模型中注射后，能有效提升 OVA 特异性的抗体应答、T 细胞反应以及记忆 T 细胞的比例，从而增强免疫记忆和应答效率。

JNK2-IN-1（Compound J27）是一款具有抗炎活性的JNK2抑制剂，其解离常数为79.2 μM。该化合物能通过阻断NF-κB MAPK信号通路来降低肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素6（IL-6）的释放，从而减轻脂多糖（LPS）引起的急性肺损伤（ALI）及脓毒症症状。