γ-synuclein

α-Synucleinmodulator 1 (Compound 7k) 作为α-突触核蛋白（α-synuclein）的一种调节剂。其在ACN/PBS（1:1）缓冲液中的最大吸收波长为386 nm，而最大发射波长则为603 nm。

tau Protein/α-synuclein-IN-2 (Compound 14T) 是一种可以穿透血脑屏障的tau和α-syn抑制剂。tau Protein/α-synuclein-IN-2 通过硫脲连接子结构以剂量依赖方式减少α-syn的寡聚。该化合物在生物传感器细胞中阻止tau聚集的种子效应，并在M17D神经母细胞瘤模型中显示出抗包涵体效应。此外，tau Protein/α-synuclein-IN-2 能够抑制Aβ斑块的形成，展示了其在阿尔茨海默病和帕金森病研究中的潜力。

α-Synucleininhibitor 10 通过低IC50值 (1.08 μM) 抑制 α-Syn 的聚集活性，并对 α-Syn 残基具有很好的结合亲和力，适用于帕金森病（PD）的研究。

α-Synucleininhibitor 11 (compound 1) 是一种可抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 寡聚体形成的选择性抑制剂。它不抑制 tau 4R（同工型 0N4R、2N4R）或 p-tau（同工型 1N4R），适用于帕金森病 (PD) 研究。

PROTACα-synuclein degrader 6 (compound T3) 是一种用于降解 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 和 tau 的PROTAC降解剂，其EC50值分别为 1.57 μM 和 4.09 μM。在神经退行性疾病 (ND) 研究中，PROTACα-synuclein degrader 6 发挥着重要作用。

α-Synucleininhibitor 12 (compound 4ce) 是一种α-Syn(α-synuclein) 聚集抑制剂，适用于神经类疾病的研究。

α-Synucleininhibitor 13 是α-synuclein (α-Syn) 的抑制剂，可以抑制 α-Syn 蛋白的聚集并分解已形成的纤维，主要应用于帕金森病的研究。

α-Synuclein (61-75) is a peptide fragment derived from the larger protein α-Synuclein. α-Synuclein is predominantly found in presynaptic nerve terminals and is considered to be a biomarker candidate for Parkinson's disease (PD).

α-Synuclein inhibitor 3 (Compound 7g) is a potent inhibitor of α-synuclein (α -Syn) aggregation. It has potential applications in Parkinson's disease research [1].

α-Synuclein inhibitor 4 (compound 3gh) is a highly effective and blood-brain barrier-permeable inhibitor of α-Synuclein aggregation. It displays potent activity, with an IC50 value of 0.98 μM, and exhibits a remarkable inhibition ratio of 91.2% at a concentration of 30 μM [1].

α-Synuclein inhibitor 6 (compound 3ge) is a highly effective and blood-brain barrier-permeable inhibitor that targets the aggregation of α-Synuclein (α-Syn). It exhibits a potent inhibitory activity, with an IC50 value of 1.70 μM, leading to a remarkable inhibition ratio of 94.4% at 30 μM [1].

α-Synuclein inhibitor 7 (化合物 3gf) 是有效的α-Synuclein (α-Syn)聚集的抑制剂，IC50为 1.95 μM，30 μM 处的抑制率为 85.8%。α-Synuclein inhibitor 7具有血脑屏障通透性。

Dyrk1A/α-synuclein-IN-1 (Compound b1) 是一种双重的 Dyrk1A (IC50: 177 nM) 和 α-synuclein aggregation (IC50: 10.5 μM) 抑制剂。Dyrk1A/α-synuclein-IN-1 表现出较好的预测 CNS 渗透性和神经保护活性。

α-Synuclein inhibitor 5 是一种有效的、能够透过血脑屏障的 α-Synuclein (α-Syn) 聚集的抑制剂 (IC50: 1.22 μM)，在 30 μM 时的抑制率为 94.3%。

Dyrk1A/α-synuclein-IN-2 (Compound b20) 是一种双重的 Dyrk1A 和α-synuclein aggregation 的抑制剂，能够作用于α-synuclein (IC50: 7.8 μM)。Dyrk1A/α-synuclein-IN-2 具有较高的预测 CNS 渗透性和神经保护作用。

α-Synuclein inhibitor8 是一种高效的抑制剂，对α-Synuclein纤维的聚集及解聚作用有高度抑制效果，IC50值为2.5 µM。它能显著减少神经元细胞内的内含物形成，并有助于修复受损神经元，改善PD样症状。此外，该化合物具有较强的抗氧化性能和低细胞毒性。

α-Synuclein(61-75) TFA 是α-Synuclein 的 61-75 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白，在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。

PROTACα-synuclein degrader 3 (compound 5) 为高效的选择性 PROTACα-synuclein 降解剂，适用于帕金森病研究。

α-Synuclein inhibitor9 (Compound 20C) 是一种针对 α-Synuclein 的抑制剂，通过与成熟 α-Synuclein 原纤维内的空腔结合，减少了 β-折叠构型，并有效阻止 A53T α-Syn 的聚集。由于其神经保护性质，该化合物能够改善大脑功能性连接并缓解运动障碍，适用于帕金森病 (PD) 的相关研究。

PROTACα-synuclein degrader 5为针对α-synuclein聚集体的高度选择性小分子(PROTAC)，具有DC50值为7.51 μM和最大降解率Dmax达89%。该化合物结合了探针分子sery308与E3 ligase链接剂，适用于神经系统疾病研究。

α-Synuclein(61-95) (human) 是 α-Synuclein 的疏水核心区段，具有诱导神经元死亡的能力。该肽段在神经退行性疾病的研究中有应用，涉及阿尔茨海默病 (AD) 与帕金森病 (PD)。

α-Synuclein4554W是一种α-Synuclein(aSyn)聚集抑制剂，对应毒性相关。它含GIVNGVKA序列，该序列通过细胞内文库筛选鉴定而来。α-Synuclein4554W能够减少与帕金森病相关的aSyn突变体的原纤维形成。

tau protein/α-synuclein-IN-1为tau protein与α-synuclein双重抑制剂，能够抑制M17D神经母细胞瘤细胞中α-syn包涵体的形成，适用于阿尔茨海默病相关研究。

α-Synuclein aggregate binder 1 (Compound C05-05) 作为一种有效的集体结合剂，同时也能抑制 α-突触核蛋白的聚集。它广泛应用于正电子发射断层扫描 (PET) 和荧光显微镜成像技术中，有助于诊断及治疗神经退行性疾病。