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帕金森病造模

帕金森病(Parkinson's Disease, PD)是一种由多巴胺神经元退行性变引起的运动障碍性疾病。实验模型包括MPTP诱导模型、6-OHDA损伤模型和α-突触核蛋白转基因模型,广泛用于研究线粒体功能障碍、神经炎症、α-syn聚集等致病机制及治疗干预策略。

MPTP hydrochloride
T408123007-85-4
MPTP hydrochloride 是 MPP+ 的前体,是一种多巴胺神经毒素,也是 MPP⁺ 的前体,能诱导细胞凋亡,具有血脑屏障渗透性。MPTP hydrochloride 对多巴胺能神经元有毒,常用于帕金森症动物模型的构建。
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TargetMol | Inhibitor Hot
Rotenone
T297083-79-4
Rotenone 是一种天然产物类植物杀虫剂,可作为线粒体电子传递链复合物 I 的抑制剂,通过促进线粒体活性氧生成诱导细胞凋亡,常用于构建帕金森病模型。
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Oxidopamine hydrobromide
T12352L636-00-0
Oxidopamine hydrobromide(6-OHDA hydrobromide)是一种广泛使用的神经毒素,是神经递质多巴胺的拮抗剂,可选择性破坏多巴胺能神经元,促进COX-2激活,诱导PGE2合成及促炎因子IL-1β的分泌,常用于构建帕金森病(PD)动物模型。
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Oxidopamine hydrochloride
T1235228094-15-7
Oxidopamine hydrochloride(6-Hydroxydopamine hydrochloride)是一种广泛使用的神经毒素,作为神经递质多巴胺的拮抗剂,可选择性破坏多巴胺能神经元,促进 COX-2 激活,诱导 PGE2 合成及炎症因子 IL-1β 的分泌,常用于构建帕金森病(PD)动物模型。
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L-DOPA
T084859-92-7
L-DOPA(Levodopa)是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体,能够透过血脑屏障并在大脑中转化为多巴胺,具有抗痛觉过敏作用,在帕金森氏病研究中具有潜力,并可用于诱导帕金森病模型。
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Lactacystin
T15702133343-34-7
Lactacystin是一种口服活性、不可逆的细胞渗透性蛋白酶体抑制剂(IC50=4.8 μM),还能抑制溶酶体酶cathepsin A,诱导细胞凋亡和周期阻滞,具有抗癌、抗病毒和抗氧化活性,能穿透血脑屏障,常用于帕金森症和痴呆症模型构建。
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Haloperidol
T002552-86-8
Haloperidol 是一种有效的多巴胺 D2 受体拮抗剂,可用于诱导迟发性运动障碍模型和帕金森症模型。
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Levodopa sodium
T3270163302-01-2
Levodopa sodium(L-DOPA)是神经递质多巴胺的代谢前体,具有口服活性,可透过血脑屏障,在脑内被多巴胺能神经元摄取并迅速转化为多巴胺。它具有抗痛觉过敏作用,常用于诱导帕金森病动物模型。
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