阿尔兹海默症造模

PLX5622 是一种口服小分子 CSF1R 抑制剂，能够选择性耗竭小鼠和大鼠的大脑微胶质细胞，常用于构建微胶质细胞相关的神经炎症、神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）、脑损伤及脑免疫调节模型。

β-Amyloid (25-35) 是阿尔茨海默氏淀粉样蛋白β肽的 Aβ(25-35) 片段，具有神经毒性作用，常用于构建阿尔茨海默症细胞和动物模型。

Okadaic acid 是一种强效的聚醚海洋毒素，主要积聚于海洋软体动物的消化腺中。它是一种高效且选择性的蛋白质磷酸酶（PP）抑制剂。Okadaic acid 通过抑制这些蛋白磷酸酶增加了多种蛋白的磷酸化水平，具有肿瘤启动子的作用，并能诱导tau蛋白的磷酸化,可用于构建阿尔兹海默症和皮肤癌模型。

Colchicine 是一种具有口服活性的天然生物碱，通过抑制微管蛋白聚合（IC50=3 nM）及作为α3甘氨酸受体的竞争性拮抗剂，具有广泛的抗炎、免疫抑制和抗纤维化活性，能抑制NLRP3炎症小体激活预防NSAID引起的小肠损伤，具备用于痛风性关节炎和风湿病研究的潜力，且常用于构建阿尔茨海默症模型。

β-Amyloid (1-42), rat mouse TFA 是由42个氨基酸组成的多肽片段，对海马切片具有神经毒性，常用于构建阿尔茨海默症模型并开展相关研究。

Okadaic acid ammonium salt 是一种海洋毒素，作为蛋白质磷酸酶（PP）的抑制剂，对 PP2A 亲和力最高（IC50=0.1-0.3 nM），同时抑制 PP1、PP3、PP4 和 PP5，但不抑制 PP2C，通过增加多种蛋白的磷酸化发挥肿瘤启动子作用，并能诱导 tau 蛋白磷酸化，常用于构建阿尔茨海默症模型。

β-Amyloid (1-40) TFA 是阿尔茨海默症患者脑斑块中的主要蛋白片段，常用于构建阿尔茨海默症模型。

β-Amyloid (42-1), human TFA 是由 42 个氨基酸组成的淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式，在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用，常用于构建阿尔茨海默症动物模型。

Scopolamine 是一种高亲和力（nM 级别）的毒蕈碱（muscarinic）拮抗剂，能够可逆抑制 5-HT₃ 受体反应（IC₅₀ = 2.09 μM），常用于诱导阿尔茨海默症或记忆障碍动物模型。

Scopolamine hydrobromide 是来源于茄科的一种生物碱，属于高亲和力（nM 级别）的毒蕈碱（muscarinic）拮抗剂，此外还能可逆抑制 5-HT₃ 受体反应（IC₅₀ = 2.09 μM），常用于诱导阿尔茨海默症或记忆障碍动物模型。

β-Amyloid (1-42), rat mouse是一种由42个氨基酸组成的多肽，能够对海马切片产生明显的神经毒性作用，导致神经元损伤和功能障碍，常用于构建体外和体内的阿尔茨海默症模型。

PLX5622 hemifumarate 是一种高度选择性、能透过血脑屏障且具有口服活性的 CSF1R 抑制剂，IC50 值为 0.016 μM，Ki 值为 5.9 nM，可用于病程发展前和过程中对扩增且特异性的小胶质细胞进行消除，可用于诱导阿尔茨海默症模型。

β-Amyloid (42-1), human 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式，由 42 个氨基酸组成，在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用，常用于诱导阿尔茨海默病模型。