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SAX-187 (SAX-187) 是一种有效的选择性5-HT6受体激动剂，Ki 为 2.2 nM，EC50为 6.6 nM。它介导 5-HT6 受体依赖性信号通路，可作为特异性激动剂。

Clomipramine (Clomicalm) 是一种三环类抗抑郁药，能够有效阻断 5-HT 再摄取 (IC50:1.5 nM) ，可用于研究强迫症 (OCD) 及抑郁症。

Clomipramine hydrochloride (Anafranil) 是一种5-羟色胺转运体(Ki:0.14 nM)、去甲肾上腺素转运体(Ki:54 nM)和多巴胺转运体(Ki:3 nM)阻断剂。

Cefazolin sodium (cephazolin sodium) salt 是一种头孢类抗生素, 可研究多种细菌感染。

Amantadine hydrochloride (CI-719) 是一种抗病毒药物，用于预防或对症治疗甲型流感和帕金森病。它阻断质子流通过 M2 离子通道，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。

Parecoxib (SC 69124) 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂，是 Valdecoxib 的前药。

Tetrahydropiperine (Cosmoperine) 是胡椒碱的环己基类似物，也是一种天然芳基戊酰胺，从Piper longum 分离得到。它对细胞色素 P450 (CYP) 同工型 CYP1A1/芳基烃羟化酶 (AHH；IC50=23 µM)具有抑制作用。

Fmoc-D-Cha-OH（FDCO） 是一种凋亡 DNase γ 抑制剂，抑制 HMGB1释放。

Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物，也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂，能促进高多巴胺的释放，并阻断多巴胺的再摄取。

Cefazolin 是一种头孢类抗生素, 用于多种细菌感染的研究。

Compound FL0010是一个片段分子，CAS号为228857-58-7，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Compound 214139-26-1是一个片段分子，CAS号为214139-26-1，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Boc-D-FMK 是一种可渗透细胞，不可逆的泛半胱天冬酶抑制剂。它抑制 TNF-α 诱导的细胞凋亡的IC50值为 39 µM。

N-Boc-diethanolamine is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

Aloc-D-Ala-Phe-Lys(Aloc)-PAB-PNP is a cleavable linker utilized in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs), which are innovative therapeutic agents that combine the targeting ability of antibodies with potent cytotoxic drugs.

Boc-D-2,3-diaminopropionic acid (N-t-Boc-amino-D-alanine) 作为一种含有Boc保护基团的氨基酸衍生物，主要应用于合成具有GluN2亚单位特异性活性的高效NMDA受体甘氨酸位点激动剂。

Fmoc-Dap(Boc)-OH 为一种氨基酸衍生物，其结构中包含 Fmoc 保护基团，主要用于合成双环肽速激肽NK2拮抗剂。

Octachlorodibenzo-p-dioxin (OCDD) 是一种环境污染物，但没有急性给药毒性。在大鼠体内，Octachlorodibenzo-p-dioxin 通过静脉注射 (50 μg/kg i.v.) 或口服 (50-5000 μg/kg p.o.) 的全身消除半衰期为 3-5 个月，在低剂量的多次暴露后会在肝脏和脂肪组织中累积和浓缩。重复给药后，Octachlorodibenzo-p-dioxin 会导致7-乙氧基异噻唑啉-O-脱乙基酶 (7-ethoxyresorufin-O-deethylase, 7-EROD) 活性增加，以及总细胞色素P-450水平升高。

(S,R,S)-AHPC-Boc derivative 1 (Compound 80-9; VH032-Boc derivative 1) 是一种选择性地靶向MALT1的蛋白酶体降解物。它通过招募 E3 泛素连接酶 CRBN，与MALT1形成三元复合物，从而引导MALT1的泛素化和蛋白酶体降解。此化合物通过干扰CBM复合体抑制NF-κB信号通路，并在ABC-DLBCL细胞中展现出诱导凋亡的潜力，适合作为MALT1依赖性癌症研究的潜在工具，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)。

Isochenodeoxycholic acid(isoCDCA)是一种胆汁酸和熊去氧胆酸 (UDCA) 的主要代谢产物，对乙醇诱导的HepG2肝细胞损伤有保护作用。

Boc-Dipiperidine-KLHDC2 ligand 1是E3泛素酶配体-连接子偶联物（E3 ligase ligand-linker conjugate），包含一个KLHDC2 ligand。Boc-Dipiperidine-KLHDC2 ligand 1可用于合成PROTAC BRD4 Degrader-31。

Fmoc-Dab(Boc)-OH is a chemical intermediate used for chemical synthesis.

Boc-Dap-NE 是一种二肽，用作一种可降解的 ADC 连接剂，可用于合成抗体偶联药物。

Boc-D-His-OH 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。