t 807

T807 (AV-1451) 是新型的tau 正电子发射断层扫描示踪剂。

L-Lysine hydrochloride 是一种人类必需氨基酸，能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康，可用于疱疹的研究。

S-Methyl-L-cysteine (S-Methylcysteine) 是一种催化抗氧化系统中甲硫氨酸硫氧化物还原酶 A 的作用底物，是一种天然产物，具有抗氧化、神经保护及减肥的功效。

Disodium succinate (Sodium succinate) 是 Succinic acid 的盐形式。Succinic acid 是无氧代谢的发酵产物，也是三羧酸循环的中间产物。

Esafosfan trisodium (FDP trisodium) 是一种细胞保护性的天然糖磷酸盐，用于镰状细胞性贫血，心血管缺血和哮喘的研究。Fosfructose trisodium 通过刺激无氧糖酵解起作用，其在缺血条件下产生三磷酸腺苷。

Dihydrojasmone 是一种重要的香料成分，是佛手柑油的成分。

Gamma-decalactone (Decan-4-olide) 是一种具有果味桃子味的食品添加剂。蓖麻油酸 (12-羟基-十八烷基-9-烯酸) 常作为 γ-Decalactone 的生产过程中的底物。

α-​Terpinyl acetate 是一种单萜酯，分离自 Laurus nobilis L.精油。它是P450 2B6的竞争性底物，与其活性部位结合的Kd 值为 5.4 μM 。

β Amyloid(17-28) human 为β-淀粉样肽(Abeta)的一段核心片段，其结构受脂质诱导。本化合物能够促进β Amyloid40全长肽段的聚集，导致阿尔茨海默病(AD)中具毒性的聚集体形成。

β-Amyloid (1-16) rat 是β-淀粉样肽 (Abeta) 金属结合域的片段，含有三个与人类相异的氨基酸替代，因此在大鼠和小鼠中降低了 AD 样神经退行性变的易感性。

α-Thevetin B（Compound 24）, 一种从Thevetia peruviana分离得到的心脏苷，用于肺癌、胃癌和胰腺癌的研究。

α-Pompilidotoxin (α-PMTX) 是从 Anoplius samariensis 的毒液中分离的一种神经毒素。它能剂量依赖性地增强兴奋性突触后电流（EPSCs），并且这种增强作用是可逆的。α-Pompilidotoxin 在神经科学研究中被作为实验工具广泛应用。

α-Isolupanine为一种生物碱，从窄叶羽扇豆（PLupinus angustifolius L.）中分离提取，应用于炭疽病研究。

α-Glucosidase-IN-42（Compound 26）是一种9-O-小檗红素羧酸衍生物，展现出明显的α-葡萄糖苷酶抑制活性，其IC50值约为1.61 μM。此化合物适用于抗糖尿病研究领域。

α-Glucosidase-IN-41（compound 5o）是一种高效α-glucosidase抑制剂，能诱导α-Glu的二级结构发生变化，进而抑制酶的催化活性，适用于糖尿病的研究。

α-Glucosidase-IN-40 (compound 5)是一款非竞争性α-glucosidase抑制剂，其半抑制浓度(IC50)为24.62 μM。

α-Glucosidase-IN-39 是一种针对α-glucosidase enzyme 的有效抑制剂，具有 869.06 ppm 的 IC50 值，适用于抗糖尿病研究。

α-Glucosidase-IN-38 (Compound 11j) is an effective α-glucosidase inhibitor with an IC50 of 12.44±0.38 μM, playing a significant role in diabetes mellitus (DM).

α-Glucosidase-IN-37（Compound 11）展示出中等水平的抑制作用，能够抑制LPS诱导的NO产生，并在巨噬细胞中表现出23.7 μM的IC50值。该化合物对α-Glucosidase的抑制活性相对较弱。

α-Amylase-IN-4 (Compd 10y)具有对淀粉酶的抑制作用，其半抑制浓度(IC50)为17.83 ± 0.14 μg/mL。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-6 (compound 5j) 是一种对α-amylase和α-glucosidase具有双重抑制作用的有效化合物，其IC50s分别为17.0 µM和40.1 µM。该化合物还表现出抗高血糖活性。

α,β-Thujone为特定植物精油成分，可导致雄性大鼠癌症，高剂量下亦能触发癫痫。

Zovostotug 是一种针对人 CD163（1 型富含半胱氨酸结构域的清道夫受体 M130）的人源单克隆抗体。该产物通过特异性结合 CD163，旨在调节肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs) 的功能并改善免疫抑制的肿瘤微环境，是研究实体瘤免疫治疗及巨噬细胞表型转换的重要药理学工具。

Zndm19为New Delhi Metallo-β-lactamase-1 (NDM-1)的抑制剂，适用于抗药性细菌感染研究。