cathepsin-d

Nandrolone phenylpropionate (Nandrolone phenpropionate) 是一种合成代谢类固醇，是一种 19-nortestosterone 的衍生物。它能够促进蛋白质合成，用于缓解组织分解代谢，可以用于骨质疏松症和特纳综合征的研究。

ROC-325 是一种有效的口服活性自噬抑制剂，具有抗癌活性。 ROC-325 诱导肾细胞癌凋亡并表现出良好的特异性。

Mca-GKPILFFRL-Dpa-r-amide, FRET substrate for cathepsin D and E. Also cleaved by napsin A.

Cathepsin D and E FRET Substrate acetate 是组织蛋白酶 D 和 E 的荧光底物，但不适用于 B、H 或 L。Cathepsin D and E FRET Substrate acetate 可用于组织蛋白酶 D 和 E 研究的机理研究。

Tasiamide B是一种线性肽类化合物，从海洋蓝藻Symploca sp.中提取出来，具有抑制Cathepsin D的功能。该化合物已证明可作为开发天冬氨酸蛋白酶抑制剂的有益模板。此外，Tasiamide B能有效治疗皮肤癌，其机制是通过与靶蛋白HSP90的强烈相互作用来实现。

Potent and selective β-secretase (BACE) inhibitor (IC50 values are 10.2 and 20.3 nM for human BACE2 and BACE1, respectively). Displays >5,000-fold selectivity for BACE over other proteases including cathepsin D, pepsin and renin. Inhibits Aβ1-40 and Aβ1-42 production in cells expressing mutated APP. Reduces hippocampal and cortical Aβ and sAPPβ levels in an Alzheimer's disease mouse model.

CatD-IN-1 (Compound 5) 是Cathepsin D的抑制剂，其IC50为0.44 μM，具有在骨关节炎研究中应用的潜力。

Parasin I是来自鲶鱼(P. asotus)组蛋白H2A N端区域的一种抗微生物肽片段，参与宿主防御。它通过在受伤P. asotus的皮肤黏膜中的cathepsin D从组蛋白H2A形成。Parasin I对多种革兰氏阳性和阴性细菌以及真菌具有活性（MICs分别为1-2, 1-4, 和1-2 µg/ml）。

TB-11, 一种具有针对性的Cathepsin D抑制剂，显示出不同的抑制效果，其 IC50 值为 0.126 nM (Cathepsin D)、1.92 nM (Cathepsin E) 及 48.8 nM (BACE1)。该化合物主要用于肿瘤的研究领域。

Imarikiren（又名TAK-272）是一种高效、选择性强且可口服的直接肾素抑制剂，主要用于治疗糖尿病肾病。在hPRA检测中，TAK-272对人肾素的抑制活性极强（IC50 = 2.1 nM），并且对其他天冬酰胺蛋白酶如胃蛋白酶（IC50 > 10 μM）和组织蛋白酶D（IC50 > 10 μM）具有优异的选择性。在大鼠中，TAK-272展示了显著改善的PK形态（F = 25.2%）。通过口服给药（3 和 10 mg kg），TAK-272展现了剂量依赖性的强效持久的降压效果。目前，TAK-272 HCl正处于人类临床试验阶段。

TB-9是Tasiamide B的衍生物，其作为蛋白酶D (cathepsin D)、蛋白酶E (cathepsin E) 和BACE1的有效抑制剂，具有IC50值分别为0.0783 nM、0.724 nM和54.2 nM。

β-Secretase Inhibitor IV is a potent, cell-active inhibitor of BACE-1(IC50s of 15.6 and 16.3nM under BACE-1 concentrations of 2 nM and 100 pM, respectively).

NB-360 是一种有效的脑穿透性 BACE1 和 BACE2 抑制剂，对小鼠和人源 BACE1 和 BACE2 的 IC50 分别为 5、5 和 6 nM。 NB-360 对相关的天冬氨酰蛋白酶、胃蛋白酶、组织蛋白酶 E 和组织蛋白酶 D 具有出色的特异性。

H-Pro-Thr-Glu-Phe-p-nitro-Phe-Arg-Leu-OH 是一种水溶性多肽，可用作组织蛋白酶 D、胃蛋白酶及其前体的底物，并在生化分析中具有潜在应用价值。

LY2811376 是可口服的非肽段β-secretase (BACE1)抑制剂，IC50=239 nM-249 nM，能够降低 Aβ 蛋白的分泌，EC50=300 nM。