pde9

PDE9-IN-1 是一种选择性和口服生物可利用的 PDE9A 抑制剂（IC50 为 8.7 nM）。

PDE9-IN-(S)-C33 ((S)-C33) 是一种有效的选择性 PDE9 抑制剂 (IC50 = 11 nM)。 PDE9-IN-(S)-C33 可用于中枢神经系统疾病和糖尿病的相关研究。

PDE9-IN-2 (compound 6)，一种有效的PDE9抑制剂，具有改善心力衰竭的疗效。

PDE-9 inhibitor is used for treatment neurodegenerative diseases.

PF-04822163 是一种强效的 PDE1 抑制剂，其 IC50 值为 0.0024 μM。

(R)-Irsenontrine ((R)-E2027) 是Irsenontrine 的 R 型异构体，是一种有效的磷酸二酯酶 9 (PDE9) 抑制剂，抑制其IC50值为 0.041 μM。(R)-Irsenontrine 可用于神经系统疾病的研究。

PDE1-IN-8 (Compound 3f) 是一种 PDE1 抑制剂，其 IC50 为 11 nM。PDE1-IN-8 抑制 cAMP 和 cGMP 信号通路，阻断细胞向肌成纤维细胞的分化和增殖，并在 Bleomycin 诱导的大鼠肺纤维化模型中展现出抗纤维化效果。

PF-04449613 is a phosphodiesterase 9A (PDE9A) inhibitor (IC50= 22 nM).1It is selective for PDE9A over PDE1C (IC50= >1,000 nM), as well as over a variety of other PDEs, inhibiting PDE2-8, -10, and -11 activity by less than 30% in a panel of enzymes, ion channels, and transporters at 1 μM but does inhibit the human dopamine transporter (DAT; Ki= 293 nM). PF-04449613 (0.1-100 mg kg, s.c.) increases cerebrospinal fluid (CSF) levels of cyclic GMP (cGMP) in rats. Subcutaneous administration of PF-04449613 (10 mg kg) increases the rate of dendritic spine formation and elimination in mouse primary motor cortex pyramidal neuronsin vivo.2It increases the average running speed of mice in an accelerating rotarod task, indicating improved motor learning, at the same dose. 1.Claffey, M.M., Helal, C.J., Verhoest, P.R., et al.Application of structure-based drug design and parallel chemistry to identify selective, brain penetrant, in vivo active phosphodiesterase 9A inhibitorsJ. Med. Chem.55(21)9055-9068(2012) 2.Lai, B., Li, M., Hu, A., et al.The phosphodiesterase 9 inhibitor PF-04449613 promotes dendritic spine formation and performance improvement after motor learningDev. Neurobiol.78(9)859-872(2018)

PDE1-IN-4 是有效的、选择性的 PDE1 (磷酸二酯酶 -1) 抑制剂，能够作用于 PDE1C (IC50: 10 nM)、PDE1A (IC50: 145 nM) 和 PDE1B (IC50: 354 nM)。PDE1-IN-4 能够调控 cAMP (3′,5′- 环磷酸腺苷) 和 cGMP (3′,5′- 环磷酸鸟苷)，表现出抗纤维化效果。PDE1-IN-4 能够抑制 TGF-β1 诱导的人肺成纤维细胞分化。PDE1-IN-4 能够用于研究特发性肺纤维化 (IPF)。

BAY-7081 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的可溶性氰吡啶基 PDE9A 抑制剂，其IC50为 15 nM。

Moracin M 是桑白皮中的一种酚类成分，有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对于 PDE4D2，PDE4B2，PDE5A1 和 PDE9A2 的 IC50 分别为 2.9 μM，4.5 μM，> 40 μM 和 > 100 μM。Moracin M 具有抗炎活性。

PDE5-IN-13 (Compound 14b) 抑制磷酸二酯酶 5 (PDE5A) 的IC50为3 nM，用于肺动脉高压研究。与PDE1、PDE2、PDE3、PDE4、PDE7、PDE8、PDE9、PDE10和PDE11相比，PDE5-IN-13 对靶点显示出高选择性，并且具有口服活性。

IMR687 is a PDE9 inhibitor that slows or stops the hydrolysis of cGMP. IMR687 can be regarded as a highly promising drug against Alzheimer's for improving memory.

Irsenontrine (E2027) is a selective and orally active inhibitor of phosphodiesterase 9 (PDE9), primarily used for researching neurological diseases.

Irsenontrine (E2027) maleate is a selective and orally active inhibitor of phosphodiesterase 9 (PDE9). It can be utilized in the study of neurological diseases.

Tovinontrine (IMR-687) 是一种针对镰状细胞病治疗设计的强效且选择性的磷酸二酯酶-9 (PDE9) 抑制剂。其展现出高效能，对PDE9A1和PDE9A2的IC 50 值分别为8.19 nM和9.99 nM [1]。

PDE11A4-IN-1 (compound 23b) 是一种选择性的 PDE11A4 抑制剂，具有 12 nM 的 IC50。该化合物相对于 PDE1、PDE2、PDE7、PDE8 和 PDE9 显示出较高的选择性。