relapsed

Parsaclisib (INCB050465) 是有效的、选择性的、具有口服活性的PI3Kδ抑制剂，其 IC50=1 nM。它相对于其他 PI3K I 类同工型的选择性约为 20000 倍。它可用于复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤的研究。

Parsaclisib hydrochloride (INCB050465 HCl) 是一种选择性的、有效的，具有口服活性的 PI3Kδ抑制剂，IC50=1 nM。它相对于其他 PI3K I 类同工型的选择性约为 20000 倍。它可用于复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤的研究。

KU-177 是Hsp90ATP 酶同系物 1 (Aha1) 的抑制剂，可阻碍原发性 MM 和复发性 MM 患者样本中流式 MRD 阳性细胞的增殖，破坏 Hsp90 和 Aha1 之间的相互作用，消除 AHSA1 升高诱导的细胞增殖和 PI 抵抗，降低 AHSA1 升高引起的细胞增殖和 PI 耐药性。

Aclacinomycin A hydrochloride(Aclarubicin HCl)是一种蒽环类抗生素和topoisomerase I/II的抑制剂，干扰DNA转录和复制，抑制肿瘤侵袭和血管生成，生成ROS，抑制20S蛋白酶体催化中心，可用于复发性白血病和晚期恶性淋巴瘤。

Valemetostat tosylate is a dual inhibitor of EZH1/2 and used in the research of relapsed/refractory peripheral T-cell lymphoma.

Valemetostat (DS-3201) 是一种EZH1/2抑制剂，可用于研究复发/难治性周围 T 细胞淋巴瘤。

(R)-DSP-2230 是 DSP-2230 的 R 型异构体。DSP-2230 是有效的 Nav1.7/Nav1.8 通道选择性阻断剂。

Lonitoclax 是一种抑制 B 细胞淋巴瘤 2 (Bcl-2) 的化合物，其抗肿瘤效果在 B 细胞和髓系恶性肿瘤模型中与 Venetoclax 相当。Lonitoclax 有望用于研究复发或难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤以及某些低级别淋巴瘤。

Clifutinib (Compound 9e) 是一种具备口服活性的选择性 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3-ITD) 内部串联重复突变抑制剂，IC50为 15.1 nM。其通过抑制 FLT3-ITD 激酶活性，从而阻断 FLT3 相关的 RAS/MAPK、PI3K/AKT 和 JAK/STAT5 信号通路。此外，Clifutinib 能诱导患有 FLT3-ITD 突变的急性髓系白血病 (AML) 细胞发生凋亡 (apoptosis)，因此在复发或难治性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病的研究中具有潜力。

Sobuzoxane (MST 16) 是一种口服活性拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，导致细胞分裂不可逆抑制。它可用于研究对常规化疗耐药或复发的非霍奇金淋巴瘤。

Zandelisib (ME-401) hydrochloride 是一种选择性口服有效的PI3Kδ非共价抑制剂，能够持续抑制AKT磷酸化及其下游信号通路。Zandelisib hydrochloride 适用于复发或难治性B细胞淋巴瘤等恶性肿瘤的研究。

Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种从加利莱链霉菌中分离出的新型蒽环类抗生素，具有抗肿瘤活性。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 I 和 II 的抑制剂，抑制 RNA 活性 。Aclacinomycin A 可用于研究复发性白血病和晚期恶性淋巴瘤。

IACS-010759 hydrochloride是一种口服有效和选择性的OXPHOS抑制剂,在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡，可用于研究复发/难治性 AML 和晚期实体瘤。

SGI-1776 (Pim-Kinase Inhibitor IX) 是一种Pim 抑制剂，抑制 Pim-1、Pim-2 和 Pim-3 的活性，IC50值分别为 7 nM、363 nM 和 69 nM。

Diethylstilbestrol dipropionate can be used in estrogen therapy of relapsed prostate cancer.

Panobinostat lactate 是一种有效的、口服具有活力的、非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤作用。Panobinostat lactate 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat lactate 能够有效干扰 HIV 潜伏期。Panobinostat lactate 能够用于研究难治性或复发性多发性骨髓瘤。

CUDC-907 mesylate is a small molecule inhibitor of histone deacetylase and PI3 kinase developed by Curis. It is investigated in clinical trials for the treatment of relapsed or refractory lymphomas, thyroid cancer, multiple myeloma, breast cancer and other malignancies.

Gilteritinib hemifumarate (ASP2215 hemifumarate) 是一种高效的 ATP 竞争性 FLT3（IC50 ： 0.29 nM） 和 AXL（IC50： 0.73 nM） 双重抑制剂，可用于治疗复发或难治性 FLT3 突变的 AML。

Glofitamab (RO7082859) 是一种新型针对 CD20 结合 T 细胞的二价抗体。Glofitamab 通过与恶性细胞上的 CD20 结合促使 T 细胞增殖活化和肿瘤细胞杀伤。Glofitamab 可用于缓解复发或难治性 B 细胞淋巴瘤。

Mosunetuzumab (BTCT-4465A) 是一种基于免疫球蛋白 G1 且靶向 CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞) 的人源化抗体。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞，可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)和难治性滤泡性淋巴瘤。

Bersanlimab (BI-505) 是一种全人源靶向细胞间粘附分子-1 (ICAM-1）的单克隆抗体。Bersanlimab 具有抗癌作用，可用于研究复发/难治性多发性骨髓瘤。

Rosmantuzumab (OMP-131R10) 是一种 人源化抗 R-spondin 3 (RSPO3)单克隆抗体。Rosmantuzumab 具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究晚期复发难治性实体瘤。

NWP-0476为针对BCL-2/BCL-xL的抑制剂，其结构已优化以提高对BCL-xL的选择性。该化合物适用于复发性T-急性淋巴细胞白血病（T-ALL）的相关研究。

Emirodatamab (AMG-427) 为一种具备延长半衰期的抗FLT3/CD3双特异性T细胞接合剂。该化合物能强效诱导原发性AML母细胞的细胞毒性，并提升FLT-3表达水平。结合抗PD-1抗体后，Emirodatamab的T细胞依赖性细胞毒性（TDCC）得以增强。此外，该化合物亦适用于进行复发或难治性AML的相关研究。