injuries

MEISi-2是一种特异性的MEISi抑制剂，在体外抑制meis荧光素酶报告基因，诱导MEIS依赖性造血干细胞维持和自我更新，可用于心脏损伤、造血问题、骨髓移植和癌症等研究领域。

Tirilazad mesylate (U 74006F) 是一种非糖皮质激素，是一种脂质过氧化抑制剂，具有抗病毒活性和神经保护活性。Tirilazad mesylate 能使细胞膜内病灶局限化，可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脊髓损伤，抑制狗体内毒素的作用，降低了内毒素诱导的肠系膜和肾脏 DO2 比容升高。Tirilazad mesylate 可用于研究神经系统疾病。

Nitrofurazone (Furacilin) 是一种抗生素。

3-Hydroxy-4-methoxyacetophenone (Acetoisovanillone) 是一种分离自 P. spinosa 中的活性化合物。它具有抗炎作用，可保护结肠免于收到醋酸的损伤。

Isorhamnetin (3-methylquercetin) 是从中草药沙棘中提取的一种类黄酮，可通过抑制MEK1和PI3K 来抑制皮肤癌。

Baclofen hydrochloride (4-amino-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid hydron chloride) 是一种 GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID 衍生物，是一种特异性 GABA-B 受体激动剂。它用于治疗肌肉痉挛，尤其是由于脊髓损伤引起的肌肉痉挛。其治疗效果来自于脊髓和脊髓上部位的作用，通常是减少兴奋性传递。

Keap1-Nrf2-IN-22 (compound 19) 作为一种Keap1-Nrf2抑制剂，其对Keap1的KD2值达42.2 nM。该化合物主要应用于急性肺损伤 (ALI) 及脑缺血 再灌注 (I R) 损伤的相关研究。

JNK-IN-19 (Compound Q8) 为c-Jun N-terminal kinase抑制剂，旨在治疗及 或预防手术前、中、后所致损伤。

PARP1-IN-36 (compound 11) 是一种 4-羧酰胺-异吲哚啉酮衍生物和选择性PARP-1抑制剂，Kd值小于 0.01 μM。PARP1-IN-36 可用于研究癌症、心血管疾病、神经系统损伤和炎症。

Methylprednisolone Acetate(Depo-Medrate) 具有抑制氧自由基的能力，可用于治疗急性脊髓损伤。

Indomethacin sodium hydrate (Indometacin sodium hydrate) 是一种口服活性、竞争性和可逆性的 COX1 2 抑制剂，具有潜在的抗炎活性，可诱发的偏头痛，诱导的胃肠道损伤，可用于研究成人继发于严重创伤性脑损伤的颅内压增高和类风湿性关节。

Zofenopril calcium (SQ26991) 是一种抗氧化剂和血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。

(S)-4CPG ((S)-4-Carboxyphenylglycine) 是一种竞争性 mGlu1 受体拮抗剂，可减轻大鼠与坐骨神经收缩损伤相关的痛觉过敏和痛觉异常，可用于研究神经性疾病。

Phenazopyridine 对尿路具有局部镇痛作用，常用于缓解泌尿道感染、手术或泌尿道损伤引起的疼痛、刺激、不适或尿急。

LYRM03 is an aminopeptidase inhibitor. LYRM03 is also an ubenimex derivative. LYRM03 attenuates LPS-induced acute lung injury in mice by suppressing the TLR4 signaling pathway. LYRM03 effectively attenuates LPS-induced ALI by inhibiting the expression of pro-inflammatory mediators and Myd88-dependent TLR4 signaling pathways in alveolar macrophages. LYRM03 may serve as a potential treatment for sepsis-mediated lung injuries.

TAT-NEP1-40 TFA 是一种能够穿透血脑屏障的多肽。它能够保护 PC12 细胞抵御缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的损害，并促进神经突的生长。此外，TAT-NEP1-40 TFA 可通过减少缺血性脑损伤中的细胞凋亡，以改善神经系统功能。该化合物在中枢神经系统损伤，包括中风后轴突再生及功能恢复的研究中具有潜在应用价值。

Trofinetide是一种衍生自具有神经保护作用的三肽Gly-Pro-Glu的化合物，后者是胰岛素样生长因子-1（IGF-1）的N-端序列。在10 nM的浓度下使用时，它能减少由蛋白磷酸酶抑制剂奥卡达酸在原代大鼠胚胎纹状体神经元中引起的细胞死亡。Trofinetide在一种由穿透性弹道样脑损伤引起的大鼠神经炎症模型中减少了编码IL-1β、TNF-α、IL-6和E-selectin的mRNA的脑表达。在通过中脑动脉闭塞（MCAO）引起的大鼠脑损伤模型中，以30和60 mg kg的剂量给药时，它减少了皮层和纹状体梗塞区域。Trofinetide（每天100 mg kg）减少了树突棘的数量，并逆转了在fmr1- -敲除小鼠脆性X综合征模型中的社交识别和情景恐惧条件反射的缺陷，同时也减少了睾丸重量的增加。含有Trofinetide的制剂已被用于治疗Rett综合征。

DCLK1-IN-5 (Compound a24)，作为一种DCLK1抑制剂（IC50: 179.7 nM），能有效抑制脂多糖诱导的炎症反应。该化合物通过抑制DCLK1介导的IKKβ磷酸化过程，从而降低炎症反应。此外，DCLK1-IN-5还能保护小鼠免受炎症引起的肺损伤和败血症的侵害。

TAK-218 是针对中枢神经系统损伤及缺血症状的候选化合物。该化合物展现了有效的自由基清除能力及抗氧化特性，同时还具备抑制多巴胺释放的功效。

2-Oxo-zoniporide hydrochloride 为1型钠氢交换剂(NHE-1)抑制剂,具备口服活性,应用于心肌缺血损伤的研究中.

Cholesta-3,5-diene 是一种针对免疫细胞（如中性粒细胞）的炎症调节剂，通过促进中性粒细胞趋化和成纤维细胞迁移以加速伤口愈合。它通过激活趋化因子受体介导的信号通路（如PI3K Akt），增强免疫细胞的召集和细胞外基质的沉积。Cholesta-3,5-diene 可用于局部伤口修复，特别是在慢性溃疡或皮肤损伤中展现出潜在的治疗功效。

N-Cholyl-L-leucine 是一种胆汁酸酰胺。可在患有轻度或重度脑损伤的极早产儿的粪便样本中发现。N-Cholyl-L-leucine 已被用作检测人血浆和粪便样本中内源性胆汁酸酰胺的标准。

CAQK peptide 选择性地结合受损的小鼠脑部，靶向脱髓鞘区域，并且健康组织中不存在该肽。CAQK peptide 靶标是脑损伤时上调的蛋白聚糖复合物，可用于药物递送，并且可以透过血脑屏障。

Rocaglamide (Roc-A) 是从米仔兰中分离出来的一种天然产物，具有抗癌特性，可用于咳嗽，受伤，哮喘和炎症性皮肤病。它是一种有效的选择性热休克因子 1 活化抑制剂，IC50约为 50 nM。它是 T 细胞中 NF-κB 活化的有效抑制剂，还抑制翻译起始因子eIF4A 的功能。