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MEISi-2是一种特异性的MEISi抑制剂，在体外抑制meis荧光素酶报告基因，诱导MEIS依赖性造血干细胞维持和自我更新，可用于心脏损伤、造血问题、骨髓移植和癌症等研究领域。

Eicosadienoic acid 是天然存在的 n-6 多不饱和脂肪酸，主要再动物组织中获得。

Zeaxanthin 是聚在视网膜（特别是黄斑）中的膳食类胡萝卜素，具有抗氧化活性，可以改善肥胖，预防与年龄相关的黄斑变性，并预防非酒精性脂肪性肝炎。

Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种有抗抑郁活性的 H1 受体反向激动剂。

3,7-dimethyloct-6-en-3-ol (3,7-Dimethyl-6-octen-3-ol) 是一种 RIFM 香料，目前未检测出皮肤致敏问题。

Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol也被称为肌醇，是一种天然的环己烷衍生物和醇类化合物，对信号转导、渗透压调节和脂质代谢等具有生物活性，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Nic-15（compound 4n）是一种抗紧缩剂，旨在对抗胰腺肿瘤的低血管特性。由于这种特性，癌细胞能适应营养不足的肿瘤微环境并产生耐药性。该化合物通过调节PI3K/Akt/mTOR信号路径并缓解Gemcitabine引发的ER应激，有效抑制了MIA PaCa-2和PANC-1胰腺癌细胞的迁移和集落形成。同时，Nic-15与Gemcitabine联合应用，可以有效克服胰腺肿瘤的耐药问题，并在体内异种移植模型中显著增强Gemcitabine的疗效。

PF470 (PF-06297470) 作为一种mGluR5（代谢型谷氨酸受体5）的负变构调节剂，在帕金森病模型中显示出显著疗效。然而，由于在毒理学研究中发现了潜在问题，其临床开发被终止。

EpoY (SD-142) 作为主要脑微管蛋白酪氨酸羧肽酶 (TCP) 的不可逆抑制剂，展现了显著的生物活性。TCP 本身是由血管抑制素-1 (VASH1) 和小血管抑制素结合蛋白 (SVBP) 构成的复合物。EpoY 以约500 nM的IC50值抑制TCP，从而有效减少了α-微管蛋白的去酪氨酸化水平。这种去酪氨酸化对微管动力学及神经元分化至关重要。不过，此类抑制可能引发严重的分化缺陷，并与癌症以及心肌病等临床问题关系密切。

Boc-Pro-OMe (Boc-L-proline methyl ester) 作为一种脂质类化合物，在脂质体制备中发挥重要作用。脂质体，这种含有同心磷脂双层膜囊泡的结构，是构建抗癌及抗感染药物递送系统的关键组成。此化合物使得高极性的水溶性荷载能在脂质体的内部水性空间中得到有效捕获，同时亲脂性荷载则可以被嵌入到脂质双层中，成为双层结构的一部分。它尤其在反义寡核苷酸的递送中显示出优势，有效解决了细胞内摄取效率低和体内快速流失的问题。

Cinoxopazide被称为能够用于提升正常人群的智力效率，维护老年人的脑功能，并治疗因警觉性和/或记忆能力障碍引起的问题。此化合物应用于促进认知功能，有助于老年用户保持大脑健康，同时对正常成年人的智力激发也有益处。

ASP8477是一种高效且选择性的FAAH抑制剂。该化合物通过口服活性能增加大脑中的阿纳米酰胺（anandamide）水平。在大鼠的神经病理性及骨关节炎疼痛模型中，ASP8477显示出良好的疗效，且不引起运动协调障碍。单次口服ASP8477能改善慢性压迫性神经损伤大鼠的热性痛觉过敏和寒冷痛觉异常。此外，ASP8477还能恢复由利血平引起的肌肉压力阈值下降的肌痛大鼠模型。研究表明，ASP8477在缓解神经病理性和功能性疼痛方面具有镇痛效果，其药理特性适合用于治疗慢性疼痛。

Tiquinamide（Wy 24081）是一种化合物，在动物实验中能有效防护胃部问题。

Brallobarbital, 具有镇静和催眠的特性，是治疗睡眠障碍的Vesparax组成部分。然而，研究揭示Brallobarbital是Vesparax中毒问题的原因。

KIT-13 是一种口服活性缩醛磷脂衍生物，能够抑制神经炎症以及与 Mecp2 缺陷相关的线粒体 DNA 泄漏问题。KIT-13 能显著减轻 Rett Syndrome (RTT) 模型小鼠的神经系统症状，并延长其寿命。此外，KIT-13 可用于研究 RTT 及其他神经炎症相关疾病。

胆碱是一种必需营养素，对肝脏、神经、血液和骨骼肌的稳态起重要作用。它是膜磷脂如卵磷脂合成的前体，有助于细胞信号传导和跨膜运输，也是神经递质乙酰胆碱的前体。胆碱在肝脏脂质运输中必不可少。围产期给予胆碱(18.8 mg/kg)可改善酒精暴露对大鼠认知的影响。胆碱(13 mg/animal per day)改进了Rett综合征小鼠模型的运动协调和行为缺陷，并且在饮用水中以5 ppm浓度给予时，改善了铁缺乏引起的识别记忆问题。胆碱摄入不足与肌肉消耗呈正相关，在饮食中添加胆碱(1,000 mg/kg)可增加肉鸡腿部和胸部肌肉蛋白含量。

DNA-PK-IN-5 是一种 DNA-PK 的有效抑制剂。DNA-PK-IN-5 能够抑制 DNA-PKcs 活性，明显降低肿瘤 DNA 修复，并诱导细胞凋亡。DNA-PK-IN-5 能够提高肿瘤组织对放疗的敏感性，克服耐药问题，提高对多种实体瘤和血液肿瘤的抑制效果。

VEL-0230, also known as NC-2300, is a potent cathespin K inhibitor. VEL-0230 has dual-acting properties that both stimulates bone formation and inhibits loss. VEL-0230 is being studied preclinically for the treatment of diseases involving bone mineral disorders such as bone loss related to multiple myeloma, osteoporosis, bone metastases, and rheumatoid arthritis. Velcura Therapeutics is currently being developed by Velcura Therapeutics. Given VEL- 0230's promotion of bone formation, inhibition of bone loss and reduction of calcium levels, Velcura has chosen Myeloma as its lead indication, as the bone fragility, bone pain, high calcium levels and eventual kidney involvement present serious medical and quality of life issues to affected patients.

Prostaglandin E1 (PGE1), though not predominantly found in nature, plays a significant role in clinical treatments, addressing conditions such as peripheral occlusive vascular disease, erectile dysfunction, and neonatal cardiology issues. The metabolism of PGE1 primarily begins with the oxidation at C-15, producing 13,14-dihydro-15-keto PGE1 as its major metabolite. Alternatively, inhibiting this pathway or overwhelming it with too much PGE1 could potentially enhance the production of 2,3-dinor metabolites, like 2,3-dinor PGE1, though their biological activities remain unreported. Cayman Chemical stands out as a prominent provider of prostaglandins and their metabolites, uniquely manufacturing 2,3-dinor PGE1.

DU-14 是一种有效的steroid sulfatase抑制剂，IC50为55.8 nM。DU-14 抑制MCF-7细胞增殖 (IC50 = 38.7 nM)。DU-14 对神经毒性Aβ具有神经保护作用，表明DU-14上调内源性DHEAS可能有助于减轻Aβ诱导的空间记忆和突触可塑性损伤。

Trimethoprim-PEG-amine (TFA) (tTHK42 (TFA))是一种将trimethoprim与polyethylene glycol (PEG) amine结合的化合物。Trimethoprim-PEG-amine (TFA)可用于研究药物递送的增强以及克服药物耐药性的问题。

WLBU2 是一种工程阳离子抗菌肽 (eCAP)，旨在克服天然抗菌肽 (AMPs) 在环境中的敏感性问题。该肽展示了快速的杀菌效果，针对多种革兰氏阳性菌和阴性菌的最低抑菌浓度 (MIC) ≤ 10 μM，例如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌和大肠埃希菌。WLBU2 能有效阻止铜绿假单胞菌生物膜的生长，并能在富含粘液、低 pH 值和高盐浓度的环境中保持活性，同时对人类呼吸道上皮细胞无不良影响。WLBU2 可用于研究囊性纤维化 (CF) 与铜绿假单胞菌感染。

Trypsin/Lys-C complex protease (MS grade) 是一种结合了 Trypsin 和 Lys-C 的重组蛋白酶，用于高效水解肽键。Trypsin 能切割精氨酸 (R) 和赖氨酸 (K) 的 C 端肽键，而 Lys-C 则专门裂解赖氨酸 (K) 的 C 端。此组合有效解决了因 Trypsin 消化速度慢、赖氨酸上的 PTM 改变或 C 末端疏水性等导致的切割遗漏问题。Trypsin/Lys-C complex protease (MS grade) 适用于复杂蛋白样品的酶解消化，以及用于蛋白质表征、单细胞组学和大规模蛋白质组学研究。