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MEISi-2是一种特异性的MEISi抑制剂，在体外抑制meis荧光素酶报告基因，诱导MEIS依赖性造血干细胞维持和自我更新，可用于心脏损伤、造血问题、骨髓移植和癌症等研究领域。

Eicosadienoic acid 是天然存在的 n-6 多不饱和脂肪酸，主要再动物组织中获得。

Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种有抗抑郁活性的 H1 受体反向激动剂。

3,7-dimethyloct-6-en-3-ol (3,7-Dimethyl-6-octen-3-ol) 是一种 RIFM 香料，目前未检测出皮肤致敏问题。

Nic-15（compound 4n）是一种抗紧缩剂，旨在对抗胰腺肿瘤的低血管特性。由于这种特性，癌细胞能适应营养不足的肿瘤微环境并产生耐药性。该化合物通过调节PI3K Akt mTOR信号路径并缓解Gemcitabine引发的ER应激，有效抑制了MIA PaCa-2和PANC-1胰腺癌细胞的迁移和集落形成。同时，Nic-15与Gemcitabine联合应用，可以有效克服胰腺肿瘤的耐药问题，并在体内异种移植模型中显著增强Gemcitabine的疗效。

PF470 (PF-06297470) 作为一种mGluR5（代谢型谷氨酸受体5）的负变构调节剂，在帕金森病模型中显示出显著疗效。然而，由于在毒理学研究中发现了潜在问题，其临床开发被终止。

EpoY (SD-142) 作为主要脑微管蛋白酪氨酸羧肽酶 (TCP) 的不可逆抑制剂，展现了显著的生物活性。TCP 本身是由血管抑制素-1 (VASH1) 和小血管抑制素结合蛋白 (SVBP) 构成的复合物。EpoY 以约500 nM的IC50值抑制TCP，从而有效减少了α-微管蛋白的去酪氨酸化水平。这种去酪氨酸化对微管动力学及神经元分化至关重要。不过，此类抑制可能引发严重的分化缺陷，并与癌症以及心肌病等临床问题关系密切。

Boc-Pro-OMe (Boc-L-proline methyl ester) 作为一种脂质类化合物，在脂质体制备中发挥重要作用。脂质体，这种含有同心磷脂双层膜囊泡的结构，是构建抗癌及抗感染药物递送系统的关键组成。此化合物使得高极性的水溶性荷载能在脂质体的内部水性空间中得到有效捕获，同时亲脂性荷载则可以被嵌入到脂质双层中，成为双层结构的一部分。它尤其在反义寡核苷酸的递送中显示出优势，有效解决了细胞内摄取效率低和体内快速流失的问题。

Cinoxopazide被称为能够用于提升正常人群的智力效率，维护老年人的脑功能，并治疗因警觉性和 或记忆能力障碍引起的问题。此化合物应用于促进认知功能，有助于老年用户保持大脑健康，同时对正常成年人的智力激发也有益处。

ASP8477是一种高效且选择性的FAAH抑制剂。该化合物通过口服活性能增加大脑中的阿纳米酰胺（anandamide）水平。在大鼠的神经病理性及骨关节炎疼痛模型中，ASP8477显示出良好的疗效，且不引起运动协调障碍。单次口服ASP8477能改善慢性压迫性神经损伤大鼠的热性痛觉过敏和寒冷痛觉异常。此外，ASP8477还能恢复由利血平引起的肌肉压力阈值下降的肌痛大鼠模型。研究表明，ASP8477在缓解神经病理性和功能性疼痛方面具有镇痛效果，其药理特性适合用于治疗慢性疼痛。

Tiquinamide（Wy 24081）是一种化合物，在动物实验中能有效防护胃部问题。

Brallobarbital, 具有镇静和催眠的特性，是治疗睡眠障碍的Vesparax组成部分。然而，研究揭示Brallobarbital是Vesparax中毒问题的原因。

DNA-PK-IN-5 是一种 DNA-PK 的有效抑制剂。DNA-PK-IN-5 能够抑制 DNA-PKcs 活性，明显降低肿瘤 DNA 修复，并诱导细胞凋亡。DNA-PK-IN-5 能够提高肿瘤组织对放疗的敏感性，克服耐药问题，提高对多种实体瘤和血液肿瘤的抑制效果。

VEL-0230, also known as NC-2300, is a potent cathespin K inhibitor. VEL-0230 has dual-acting properties that both stimulates bone formation and inhibits loss. VEL-0230 is being studied preclinically for the treatment of diseases involving bone mineral disorders such as bone loss related to multiple myeloma, osteoporosis, bone metastases, and rheumatoid arthritis. Velcura Therapeutics is currently being developed by Velcura Therapeutics. Given VEL- 0230's promotion of bone formation, inhibition of bone loss and reduction of calcium levels, Velcura has chosen Myeloma as its lead indication, as the bone fragility, bone pain, high calcium levels and eventual kidney involvement present serious medical and quality of life issues to affected patients.

Prostaglandin E1 (PGE1), though not predominantly found in nature, plays a significant role in clinical treatments, addressing conditions such as peripheral occlusive vascular disease, erectile dysfunction, and neonatal cardiology issues. The metabolism of PGE1 primarily begins with the oxidation at C-15, producing 13,14-dihydro-15-keto PGE1 as its major metabolite. Alternatively, inhibiting this pathway or overwhelming it with too much PGE1 could potentially enhance the production of 2,3-dinor metabolites, like 2,3-dinor PGE1, though their biological activities remain unreported. Cayman Chemical stands out as a prominent provider of prostaglandins and their metabolites, uniquely manufacturing 2,3-dinor PGE1.

DU-14 是一种有效的steroid sulfatase抑制剂，IC50为55.8 nM。DU-14 抑制MCF-7细胞增殖 (IC50 = 38.7 nM)。DU-14 对神经毒性Aβ具有神经保护作用，表明DU-14上调内源性DHEAS可能有助于减轻Aβ诱导的空间记忆和突触可塑性损伤。

Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol也被称为肌醇，是一种天然的环己烷衍生物和醇类化合物，对信号转导、渗透压调节和脂质代谢等具有生物活性，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。