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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • MEISi-2
    MEISi2
    T90262250156-71-7
    MEISi-2是一种特异性的MEISi抑制剂,在体外抑制meis荧光素酶报告基因,诱导MEIS依赖性造血干细胞维持和自我更新,可用于心脏损伤、造血问题、骨髓移植和癌症等研究领域。
    • ¥ 542
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  • Pentalenolactone O
    T12391393361-64-9
    Pentalenolactone O 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T123913,CAS号为 93361-64-9。
    • 待询
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  • Pentalenolactone E
    T12432272715-03-8
    Pentalenolactone E 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124322,CAS号为 72715-03-8。
    • 待询
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  • Pentalenic acid
    T12437569394-19-0
    Pentalenic acid 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124375,CAS号为 69394-19-0。
    • 待询
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  • Pentalenolactone D
    T125955138458-84-1
    Pentalenolactone D 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125955,CAS号为 138458-84-1。
    • 待询
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  • Crotaleschenine
    T126243
    Crotaleschenine 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T126243。
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  • Taletrectinib
    DS-6051b, AB-106
    T223181505515-69-4
    Taletrectinib (AB-106) 是具有口服活力的、选择性的 ROS1 NTRK 抑制剂。它对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用,IC50值分别为 0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM。它还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。
    • ¥ 667
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  • Fenprostalene
    Synchrocept B, RS-84043, RS84043, RS 84043, Bovilene
    T3177669381-94-8
    Fenprostalene is a long-acting prostaglandin F2 Alpha analog.
    • 待询
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  • Prostalene
    Synchrocept, RS-9390, RS9390, RS 9390
    T3416554120-61-5
    Prostalene is a prostaglandin F(2)alpha analogue used in pregnancy.
    • ¥ 10600
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  • Santalene
    T34513512-61-8
    Santalene is a fragrance sesquiterpene that is responsible for the fragrance of sandalwood oil.
    • ¥ 10600
    待询
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  • Taletrectinib free base
    AB-106freebase, Taletrectinib free base, 他雷替尼游离碱, IBI-344 free base, DS-6051b free base
    T389951505514-27-1
    Taletrectinib free base (AB-106 free base) 是一种新型有效且具有选择性和口服活性的 ROS1 NTRK 抑制剂。Taletrectinib free base 对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 具有较强的抑制作用, IC50分别以0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM。Taletrectinib free base还对 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变有抑制作用。
    • ¥ 455
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  • Clausantalene
    TSP-43417379
    Clausantalene 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 TSP-43417379。
    • 待询
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  • 1,4-Dithiapentalene
    TYD-00624251-41-2
    1,4-Dithiapentalene 是一种高纯度生化试剂,适合作为生物材料或有机合成中间体,广泛应用于生命科学领域的研究与实验。
    • 待询
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  • (Iso)-RJW100
    T643631276664-61-9In house
    (Iso)-RJW100 是一种有效的肝受体同源物 1 (LRH-1,NR5A2) 和类固醇生成因子-1 (SF-1,NR5A1) 激动剂,pEC50 分别为 6.4 和 7.2。
    • ¥ 774
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  • Maoyecrystal E
    T124421
    Maoyecrystal E 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T124421。
    • 待询
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  • 3-Amino-4-methylpentanoic acid
    DL-Homovaline, DL-beta-leucine, beta-Leucine, beta-Aminoisocaproic acid, 3-氨基-4-甲基戊酸
    T55695699-54-7
    3-Amino-4-methylpentanoic acid (DL-Homovaline) 是 L-亮氨酸的异构体,是 β 氨基酸,通过亮氨酸 2,3-氨基变位酶在人体中由 L-亮氨酸代谢天然产生。
    • ¥ 99
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  • 3,3'-((2-Chlorophenyl)methylene)bis(4-hydroxy-2H-chromen-2-one)
    T361334322-58-1
    3,3'-((2-Chlorophenyl)methylene)bis(4-hydroxy-2H-chromen-2-one) is a non-nucleotide inhibitor of ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1; Ki = 50 μM).1,2 It also inhibits urease (IC50 = 84.53 μM for the Jack bean enzyme).3 |1. Choudhary, M.I., Fatima, N., Khan, K.M., et al. New biscoumarin derivatives-cytotoxicity and enzyme inhibitory activities. Bioorg. Med. Chem. 14(23), 8066-8072 (2006).|2. Onyedibe, K.I., Wang, M., and Sintim, H.O. ENPP1, an old enzyme with new functions, and small molecule inhibitors - A STING in the tale of ENPP1. Molecules 24(22), E4192 (2019).|3. Khan, K.M., Iqbal, S., Lodhi, M.A., et al. Biscoumarin: New class of urease inhibitors; economical synthesis and activity. Bioorg. Med. Chem. 12(8), 1963-1968 (2004).
    • 待估
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  • UA 62784
    T36856313367-92-9
    Inhibitor of microtubule polymerization in vitro. Interacts with tubulin dimers and promotes the accumulation of mammalian cells in apoptosis. Potentiates antiproliferative effects of vinblastine in H2B-GFP HeLa cells. Originally thought to inhibit CENP-E ATPase activity. Tcherniuk et al (2011) UA62784 is a cytotoxic inhibitor of microtubules, not CENP-E. Chem.Biol. 18 631 PMID:21609844 |Maiato and Logarinho et al (2011) Motor-dependent and -independent roles of CENP-E at kinetochores: the cautionary tale of UA62784. Chem.Biol. 18 679 PMID:21700202
    • ¥ 10600
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  • CAY10761
    CAY10761
    T37832333409-31-7
    CAY10761 is an inhibitor of ectonucleotide pyrophosphatase phosphodiesterase 1 (ENPP1; IC50s = 467 and 429 μM for the human and snake venom enzymes, respectively).1,2 It also inhibits mushroom tyrosinase (Ki = 1.9 μM) and urease from jack bean, P. mirabilis, and B. pasteurii (IC50s = 0.093, <0.125, and 0.089 mM, respectively, at pH 8.2).3,4 |1. Khan, K.M., Fatima, N., Rasheed, M., et al. 1,3,4-Oxadiazole-2(3H)-thione and its analogues: A new class of non-competitive nucleotide pyrophosphatases phosphodiesterases 1 inhibitors. Bioorg. Med. Chem. 17(22), 7816-7822 (2009).|2. Onyedibe, K.I., Wang, M., and Sintim, H.O. ENPP1, an old enzyme with new functions, and small molecule inhibitors - A STING in the tale of ENPP1. Molecules 24(22), E4192 (2019).|3. Ghani, U., and Ullah, N. New potent inhibitors of tyrosinase: Novel clues to binding of 1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thiones, 1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thiones, 4-amino-1,2,4-triazole-5(4H)-thiones, and substituted hydrazides to the dicopper active site. Bioorg. Med. Chem. 18(11), 4042-4048 (2010).|4. Amtul, Z., Rasheed, M., Choudhary, M.I., et al. Kinetics of novel competitive inhibitors of urease enzymes by a focused library of oxadiazoles thiadiazoles and triazoles. Biochem. Biophys. Res. Commun. 319(3), 1053-1063 (2004).
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