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Semaglutide

Synonyms: 司美格鲁肽, 索玛鲁肽, 索马鲁肽
货号 T19850Cas号 910463-68-2 一键复制产品信息纯度: 99.78%
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202603开学季活动

Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂,是一种人胰高血糖素样肽-1 的长效类似物,具有强效降糖、减重、心血管保护、神经保护等活性。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲,同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡。Semaglutide 还参与调节线粒体功能及脂质代谢。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病,以及癌症的研究。

Semaglutide

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纯度: 99.78%

货号 T19850Cas号 910463-68-2

别名 司美格鲁肽, 索玛鲁肽, 索马鲁肽

Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂,是一种人胰高血糖素样肽-1 的长效类似物,具有强效降糖、减重、心血管保护、神经保护等活性。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲,同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡。Semaglutide 还参与调节线粒体功能及脂质代谢。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病,以及癌症的研究。

Semaglutide
其他形式的 “Semaglutide”:
规格价格库存数量
500 μg
¥ 790
现货
1 mg
¥ 1,280
现货
5 mg
¥ 2,780
现货
10 mg
¥ 3,890
现货
25 mg
¥ 5,780
现货
50 mg
¥ 7,740
现货
100 mg
¥ 10,500
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产品介绍


生物活性
产品描述
Semaglutide is a long-acting, selective, competitive GLP-1R agonist and a long-acting analog of human glucagon-like peptide-1, exhibiting potent hypoglycemic, weight-loss, cardioprotective, and neuroprotective effects. Upon activation of the GLP-1R, semaglutide promotes insulin secretion, inhibits gastric emptying and appetite, while also enhancing autophagy and suppressing oxidative stress and apoptosis. Semaglutide also plays a role in regulating mitochondrial function and lipid metabolism. Semaglutide is being investigated for use in type 2 diabetes, obesity, Parkinson’s disease, metabolic and fatty liver diseases (MASLD), and other neurodegenerative and liver diseases, as well as in cancer research.
靶点活性
albumin:27 µM, GLP1 receptor:6.2 pM (EC50)
体外活性

方法:MTT 法检测 75μM 6-OHDA、1-100nM Semaglutide 处理 SH-SY5Y 细胞 24h 后的细胞活力。
结果:6-OHDA 显著降低细胞活力,Semaglutide 可显著逆转损伤。[2]

体内活性

方法:高脂饮食诱导的肥胖小鼠 (DIO 小鼠),皮下注射 Semaglutide (1, 3, 10, 30, 100 nmol/kg),21 天后进行体重测量、摄食量测量、体成分分析。
结果:Semaglutide 剂量依赖性降低体重和摄食量,最高剂量(100 nmol/kg)使体重下降 22% (从 43.6g 降至 34.8g)。[1]
方法:构建 C57/BL6J 小鼠阿霉素(5 mg/kg/ 周,腹腔注射 4 周)心脏毒性模型,Semaglutide(12 μg/kg/ 天,皮下注射 6 周)干预,超声心动图、有创血流动力学检测心功能。
结果:阿霉素导致小鼠心功能下降、心肌损伤标志物升高,Semaglutide 显著改善心功能、降低损伤标志物并提高小鼠存活率,且 Semaglutide 抑制氧化应激、修复线粒体功能障碍。[3]
方法:建立 6-OHDA 单侧内侧前脑束损伤 SD 大鼠帕金森模型,腹腔注射 25 nmol/kg Semaglutide(每 2 天 1 次,共 31 天)干预。
结果:Semaglutide 显著改善模型大鼠神经损伤。[4]

别名
司美格鲁肽, 索玛鲁肽, 索马鲁肽
化学信息
分子量4114
分子式C187H291N45O59
CAS No.910463-68-2
SmilesCC[C@@H]([C@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC(CNC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC(CNC([C@@H](NC(C(C)(NC([C@@H](N)CC1=CN=CN1)=O)C)=O)CCC(O)=O)=O)=O)[C@H](O)C)=O)CC2=CC=CC=C2)=O)[C@H](O)C)=O)CO)=O)CC(O)=O)=O)C(C)C)=O)CO)=O)CO)=O)CC3=CC=C(O)C=C3)=O)CC(C)C)=O)CCC(O)=O)=O)=O)CCC(N)=O)=O)C)=O)C)=O)CCCCNC(COCCOCCNC(COCCOCCNC(CC[C@@H](NC(CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O)=O)C(O)=O)=O)=O)=O)=O)CCC(O)=O)=O)CC4=CC=CC=C4)=O)C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(NCC(N[C@H](C(NCC(O)=O)=O)CCCNC(N)=N)=O)=O)CCCNC(N)=N)=O)C(C)C)=O)CC(C)C)=O)CC5=CNC6=CC=CC=C65)=O)C)=O)C
密度no data available
SequenceHis-{Aib}-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-{Lys(AEEA-AEEA-γGlu-C18 diacid)}-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Arg-Gly-Arg-Gly
Sequence ShortHXEGTFTSDVSSYLEGQAAEEFIAWLVRGRG
储存&溶解度
存储

Keep away from moisture,Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
H2O: 10 mg/mL (2.43 mM), when pH is adjusted to 14 with NaOH. Sonication and heating are recommended.
H2O: insoluble
DMSO: 50 mg/mL (12.15 mM), Sonication is recommended.
H2O: 5 mg/mL (1.22 mM), when pH is adjusted to 1 with HCl. Sonication and heating are recommended.
溶液配制表
H2O/H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.2431 mL1.2154 mL2.4307 mL12.1536 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

Handling Instruction | TargetMol 化合物与蛋白结合的复合物

T19850_1

Crystal structure of Semaglutide peptide backbone in complex with the GLP-1 receptor extracellular domain

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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