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抑制剂&激动剂
11
化合物库
1
多肽
4
同位素
4
分子与细胞研究
1
Semaglutide
司美格鲁肽, 索玛鲁肽, 索马鲁肽
T19850
910463-68-2
Semaglutide
是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂,是一种人胰高血糖素样肽-1 的长效类似物,具有强效降糖、减重、心血管保护、神经保护等活性。
Semaglutide
激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲,同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡。
Semaglutide
还参与调节线粒体功能及脂质代谢。
Semaglutide
可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病,以及癌症的研究。
Apoptosis
Autophagy
Bcl-2 Family
Glucagon Receptor
IGF-1R
p38 MAPK
¥ 790
现货
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客户已引用
Semaglutide
sodium
Semaglutide
sodium salt,
Semaglutide
, Ozempic, NN-9535, NN9535, NN 9535
T202112
2924330-56-1
Semaglutide
是一种类glucagon-like peptide-1 (GLP-1)受体激动剂。该化合物通过模仿胰高血糖素样肽-1降低血糖水平。它还能促进胰岛β细胞的生长,这些细胞负责胰岛素的生产和释放。此外,
Semaglutide
抑制胰高血糖素的产生,该激素增加糖原分解(肝脏储存的碳水化合物的释放)和糖异生(新葡萄糖的合成)。通过降低食欲和减缓胃部消化过程,它还能减少食物摄入,从而帮助减少体内脂肪。
¥ 1300
待询
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Semaglutide
TFA
美格鲁肽三氟乙酸盐,
Semaglutide
TFA (910463-68-2 free base)
T12878
Semaglutide
TFA 是一种胰高血糖素样肽-1 同系物,诱导糖尿病患者的体重减轻、降低血糖水平并降低心血管风险。
Semaglutide
TFA 诱导轻度至中度和短暂的胃肠道紊乱,可用于研究 2 型糖尿病和肥胖症。
Glucagon Receptor
¥ 2660
现货
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Semaglutide
-13C6,15N trifluoroacetic acid
TMID-0971
Semaglutide
-13C6,15N trifluoroacetic acid是13C 和 15N 标记的
Semaglutide
trifluoroacetic acid。
Semaglutide
trifluoroacetic acid是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂,能够穿过血脑屏障。激活 GLP-1R 后,它促进胰岛素分泌,抑制胃排空和食欲,并通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)来发挥作用。
Semaglutide
trifluoroacetic acid 还有效调节线粒体功能及脂质代谢,例如减少肝内从头脂肪生成。其具有降血糖、减重、神经保护和改善肝脂肪变性的作用,包括在帕金森病模型中改善运动功能及减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein)聚集。
Semaglutide
trifluoroacetic acid 可用于研究 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD)等神经退行性疾病、肝脏疾病以及癌症。
Apoptosis
Autophagy
Bcl-2 Family
Glucagon Receptor
IGF-1R
p38 MAPK
待询
待询
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Semaglutide
-d8 tetraTFA
TMIT-0040
Semaglutide
-d8tetraTFA 是以氘代标记的
Semaglutide
。
Semaglutide
是一种长效、选择性和竞争性 GLP-1R 激动剂,可透过血脑屏障,通过激活 GLP-1R 来促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲,同时增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis),并调节线粒体功能及脂质代谢(例如减少肝内从头脂肪生成)。此外,
Semaglutide
表现出降血糖、减重、神经保护(如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集)以及改善肝脂肪变性的活性。其可用于研究 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病、肝脏疾病及癌症。
Apoptosis
Autophagy
Bcl-2 Family
Glucagon Receptor
IGF-1R
p38 MAPK
待询
规格
数量
Semaglutide
, FITC labeled
TP3655
Semaglutide
是 FITC 标记的
Semaglutide
,其为人胰高血糖素样肽-1 的长效类似物,并作为人胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体的激动剂。此化合物有潜力用于 2 型糖尿病研究。
Glucagon Receptor
待询
规格
数量
(S)-5-(tert-Butoxy)-4-(18-(tert-butoxy)-18-oxooctadecanamido)-5-oxopentanoic acid
Semaglutide
中间体
TYD-03814
1188328-39-3
(S)-5-(tert-Butoxy)-4-(18-(tert-butoxy)-18-oxooctadecanamido)-5-oxopentanoic acid 是一种用于合成多种活性化合物的药物中间体。
Others
待询
10-14周
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Semaglutide
Acetate
索玛鲁肽醋酸盐,
Semaglutide
Acetate(910463-68-2 Free base)
T19850L
1997361-85-9
Semaglutide
Acetate 是 GLP-1R 激动剂 (EC50=6.2 pM) ,具有长效性、选择性、竞争型、口服有效性。
Semaglutide
acetate 可用于 2 型糖尿病的研究。
Apoptosis
Autophagy
Bcl-2 Family
Glucagon Receptor
IGF-1R
p38 MAPK
¥ 786
现货
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Semaglutide
-D8 Tetratrifluoroacetate
索马鲁肽-d8 四三氟乙酸酯
TMIJ-0258
Semaglutide
-D8 Tetratrifluoroacetate是
Semaglutide
Tetratrifluoroacetate 的氘代化合物。
待询
20日内发货
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Semaglutide
-d8
司美格鲁肽-d8
TMIT-0003
Semaglutide
-d8 是一种氘代标记的
Semaglutide
,其为一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂,能够透过血脑屏障。通过激活 GLP-1R,
Semaglutide
促进胰岛素分泌,抑制胃排空和食欲,并通过增强自噬和抑制氧化应激与凋亡 (apoptosis),调节线粒体功能及脂质代谢(如减少肝内从头脂肪生成)。
Semaglutide
展现出降血糖、减重、神经保护(如改善帕金森病模型中的运动功能,减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集)及改善肝脂肪变性等生物活性。
Semaglutide
适用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病、肝脏疾病以及癌症的研究。
Apoptosis
Autophagy
Bcl-2 Family
Glucagon Receptor
IGF-1R
p38 MAPK
待询
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Ven
semaglutide
TP3121
2919344-88-8
Ven
semaglutide
是一种胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂,适用于糖尿病及其他代谢性疾病的研究。
Glucagon Receptor
待询
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