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RIPK1-IN-7

产品编号 T12731 CAS 2300982-44-7

RIPK1-IN-7 是一种选择性有效的 RIPK1 抑制剂，Kd 值为 4 nM，IC50值为 11 nM。在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中表现出优异的抗转移活性。

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RIPK1-IN-7, CAS 2300982-44-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,230	现货
5 mg	￥ 2,820	现货
10 mg	￥ 4,250	现货
25 mg	￥ 6,780	现货
50 mg	￥ 9,180	现货
100 mg	￥ 12,300	现货
500 mg	￥ 24,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,930	现货

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纯度: 98.02%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/mL (124.62 mM), Sonication is recommended.

H2O: 0.1 mg/mL (insoluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.077 mL	10.3849 mL	20.7697 mL	51.9243 mL
	5 mM	0.4154 mL	2.077 mL	4.1539 mL	10.3849 mL
	10 mM	0.2077 mL	1.0385 mL	2.077 mL	5.1924 mL
	20 mM	0.1038 mL	0.5192 mL	1.0385 mL	2.5962 mL
	50 mM	0.0415 mL	0.2077 mL	0.4154 mL	1.0385 mL
	100 mM	0.0208 mL	0.1038 mL	0.2077 mL	0.5192 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Li Y, et al. Identification of 5-(2,3-Dihydro-1 H-indol-5-yl)-7 H-pyrrolo[2,3- d]pyrimidin-4-amine Derivatives as a New Class of Receptor-Interacting Protein Kinase 1 (RIPK1) Inhibitors, Which Showed Potent Activity in a Tumor Metastasis Model. J Med Chem. 2018 Dec 27;61(24):11398-11414.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

RIPK1-IN-7 2300982-44-7 Apoptosis NF-Κb RIP kinase RIPK-1-IN-7 inhibit TrkA Mer Receptor-interacting protein kinases Flt4 Axl TrkB Inhibitor RIPK TrkC RIPK1 IN 7 RIPK1IN7 HRI inhibitor

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产品描述	RIPK1-IN-7 is a potent and selective inhibitor of RIPK1(Kd of 4 nM and an enzymatic IC50 of 11 nM),andexhibits excellent antimetastasis activity in the experimental B16 melanoma lung metastasis model.
靶点活性	RIPK1:(kd)4 nM , RIPK1:11 nM
体外活性	在TSZ诱导的HT29细胞坏死模型中，RIPK1-IN-7显示出强大的细胞保护效果（EC50为2nM）。RIPK1-IN-7对多个其他激酶（Flt4、TrkA、TrkB、TrkC、Axl、HRI、Mer和MAP4K5）也表现出显著活性，其IC50分别为20、26、8、7、35、26、29和27nM。

分子量	481.47
分子式	C25H22F3N5O2
CAS No.	2300982-44-7

RIPK1-IN-7

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溶液配制表

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