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Maropitant

产品编号 T7209 CAS 147116-67-4

别名: 马罗匹坦, 马罗皮坦

Maropitant 是一种可口服的选择性神经激肽受体拮抗剂，通过阻止催吐中心与化学感受器触发区中 P 物质的结合而起作用，有预防呕吐作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Maropitant, CAS 147116-67-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 315	现货
2 mg	￥ 453	现货
5 mg	￥ 747	现货
10 mg	￥ 1,230	现货
25 mg	￥ 1,930	现货
50 mg	￥ 3,730	现货
100 mg	￥ 5,450	现货
500 mg	￥ 11,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 772	现货

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其他形式的 Maropitant:

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 33.33 mg/mL (71.12 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.1337 mL	10.6685 mL	21.337 mL	53.3424 mL
	5 mM	0.4267 mL	2.1337 mL	4.2674 mL	10.6685 mL
	10 mM	0.2134 mL	1.0668 mL	2.1337 mL	5.3342 mL
	20 mM	0.1067 mL	0.5334 mL	1.0668 mL	2.6671 mL
	50 mM	0.0427 mL	0.2134 mL	0.4267 mL	1.0668 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hickman M A , Cox S R , Mahabir S , et al. Safety, pharmacokinetics and use of the novel NK‐1 receptor antagonist maropitant (Cerenia TM ) for the prevention of emesis and motion sickness in cats[J]. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 2008, 31(3):220-229. 2. Lesman S P , Boucher J F , Grover G S , et al. The pharmacokinetics of maropitant citrate dosed orally to dogs at 2 mg/kg and 8 mg/kg once daily for 14 days consecutive days[J]. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 2013, 36(5):462-470. 3. Williams-Fritze M J , Carlson Scholz J A , Zeiss C , et al. Maropitant Citrate for Treatment of Ulcerative Dermatitis in Mice with a C57BL/6 Background[J]. Journal of the American Association for Laboratory Animal Science, 2011.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Maropitant 147116-67-4 GPCR/G Protein Neuroscience Neurokinin receptor NK receptor Tachykinin receptor inhibit Neurokinin Receptor Inhibitor 马罗匹坦马罗皮坦 inhibitor

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技术支持

Keywords

别名	马罗匹坦, 马罗皮坦
分子量	468.67
分子式	C32H40N2O
CAS No.	147116-67-4