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G-418 disulfate

产品编号 T6512 CAS 108321-42-2

别名: Geneticin, G418 Sulfate, Antibiotic G-418 sulfate, 遗传霉素, Geneticin sulfate

G-418 disulfate (Geneticin sulfate) 属于氨基糖苷类抗生素，是一种蛋白质合成的抑制剂，具有真核细胞选择性。G-418 disulfate 通过抑制肽链的延伸来阻断多肽合成。

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G-418 disulfate, CAS 108321-42-2

规格	价格/CNY		货期	数量
500 mg	￥ 331		现货
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产品描述	G-418 disulfate (Geneticin sulfate) is an aminoglycoside antibiotic, an inhibitor of protein synthesis with eukaryotic selectivity. G-418 disulfate blocks peptide synthesis by inhibiting peptide chain elongation.
体外活性	方法：仓鼠肾成纤维细胞 BHK-21、人宫颈癌细胞 HeLa、小鼠胚胎细胞 3T3 和仓鼠卵巢细胞 CHO-K1 用 G-418 disulfate (0-10000 µg/mL) 处理 24 h，使用 MTT 方法检测细胞生长抑制情况。结果：G-418 disulfate 剂量依赖性地抑制 BHK-21、HeLa、3T3 和 CHO-K1 细胞生长，IC50 分别为 69/483/213/311 µg/mL。[1] 方法：人类永生成骨细胞 hFOB 1.19 在含有 G-418 disulfate (0.3 mg/mL) 的 DMEM/F12 培养基中培养。结果：G-418 disulfate 维持 hFOB 1.19 细胞对 NEO 的抗性。[2] 方法：质粒转染的人肺腺癌细胞 A549 用 G-418 disulfate (800 μg/ml) 筛选，偶尔用维持剂量的 G-418 disulfate (400 μg/mL) 处理。结果：G-418 disulfate 筛选并维持带有 NEO 抗性的细胞。[3]
体内活性	方法：为研究近端脊髓性肌萎缩 (SMA)的治疗，将 G-418 disulfate (14 mg/kg in saline) 腹腔注射给 dSMA 小鼠，每天一次，持续十二天。结果：G-418 disulfate 对 SMA 小鼠的处理增加了 SMN 蛋白和小鼠运动功能。[4] 方法：为测定布鲁氏锥虫在体内对 G-418 的易感性水平，将 G-418 disulfate (10-80 mg/kg) 腹腔注射给 Trypanosoma brucei brucei 感染的小鼠，每天一次，持续三天。结果： G-418 disulfate (40-80 mg/kg) 可以在小鼠宿主中选择 G-418 抗性转染的Trypanosoma brucei brucei。[5]

别名	Geneticin, G418 Sulfate, Antibiotic G-418 sulfate, 遗传霉素, Geneticin sulfate
分子量	692.71
分子式	C20H40N4O10·2H2O4S
CAS No.	108321-42-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 43.31mM

DMSO: Insoluble

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O	1 mM	1.4436 mL	7.218 mL	14.4361 mL	36.0901 mL
	5 mM	0.2887 mL	1.4436 mL	2.8872 mL	7.218 mL
	10 mM	0.1444 mL	0.7218 mL	1.4436 mL	3.609 mL
	20 mM	0.0722 mL	0.3609 mL	0.7218 mL	1.8045 mL

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参考文献

1. Delrue I, et al. Determination of the Selection Capacity of Antibiotics for Gene Selection. Biotechnol J. 2018 Aug;13(8):e1700747. 2. Ye G, et al. The FAP α -activated prodrug Z-GP-DAVLBH inhibits the growth and pulmonary metastasis of osteosarcoma cells by suppressing the AXL pathway. Acta Pharm Sin B. 2022 Mar;12(3):1288-1304. 3. Nasonovs A, et al. A549 cells contain enlarged mitochondria with independently functional clustered mtDNA nucleoids. PLoS One. 2021 Mar 25;16(3):e0249047. 4. Heier CR, et al. Translational readthrough by the aminoglycoside geneticin (G418) modulates SMN stability in vitro and improves motor function in SMA mice in vivo. Hum Mol Genet. 2009 Apr 1;18(7):1310-22. 5. Murphy NB, et al. Use of an in vivo system to determine the G418 resistance phenotype of bloodstream-form Trypanosoma brucei brucei transfectants. Antimicrob Agents Chemother. 1993 May;37(5):1167-70.

文献引用

1. Shao C S, Zhou X H, Miao Y H, et al. In-situ observation of mitochondrial biogenesis as the early event of apoptosis. Iscience. 2021, 24(9): 103038. 2. Yan R, Xie E, Li Y, et al. The structure of erastin-bound xCT–4F2hc complex reveals molecular mechanisms underlying erastin-induced ferroptosis. Cell Research. 2022-32（7）P1-4 3. Ye G, Huang M, Li Y, et al. The FAPα-activated prodrug Z-GP-DAVLBH inhibits the growth and pulmonary metastasis of osteosarcoma cells by suppressing the AXL pathway. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2021 4. Shao C S, Zhou X H, Miao Y H, et al. In situ observation of mitochondrial biogenesis as the early event of apoptosis. Iscience. 2021, 24(9): 103038 5. Wang W, Zhang M, Huang Z, et al. Knockdown of CXCL5 inhibits the invasion, metastasis and stemness of bladder cancer lung metastatic cells by downregulating CD44. Anti-Cancer Drugs. 2022, 33(1): e103-e112. 6. Wang W, Zhang M, Huang Z, et al. Knockdown of CXCL5 inhibits the invasion, metastasis and stemness of bladder cancer lung metastatic cells by downregulating CD44. Anti-Cancer Drugs. 2022, 33(1): e103-e112. 7. Cheng G, An F, Cao Z, et al.DPY30 promotes the growth and survival of osteosarcoma cell by regulating the PI3K/AKT signal pathway.European Journal of Histochemistry.2023, 67(1).

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

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每只动物体重

给药体积

μL

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% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

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工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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