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6-Hydroxy-DOPA 是 RAD52 的变构抑制剂，可用于癌症研究。它在体外抑制 BRCA 缺陷癌细胞的增殖，也抑制 APE1。

来自鲑鱼睾丸的 Deoxyribonucleic acid sodium salt (ssstDNA) 可用于创建抗粘附层 (AAL)，从而钝化金等离子体传感器的表面。

Phenazine methylsulfate 是一种自由基产生剂。 它已被用作细胞活力测定中的电子转移反应物。 它在还原剂 NADPH 存在下诱导 ssDNA 断裂形成。它在碱性彗星试验和细胞凋亡中诱导氧化性 DNA 损伤。

TFE-IDAtp1-LinA 是 Stp 含三氟乙基亚氨基二乙酸类似物的有效两亲载体。它与 Cas9 RNP/ssDNA 结合形成纳米颗粒，可有效实现增强型绿色荧光蛋白的敲除，ED50 为 0.38 nM 的 Cas9/sgRNA 核糖核蛋白 (RNP)。

RAD51-IN-9 (Compound 3a) 是一种RAD51抑制剂，能有效阻止RAD51与ssDNA结合，其IC50为17.85 μM。此化合物对HEK293细胞的LD50为40.21 μM，并且能够增加细胞对丝裂霉素C的敏感性。

SARS-CoV-2 nsp13-IN -4 (C4 (d)) 是强效的、选择性的 nsp13 helicase 小分子抑制剂。SARS-CoV-2 nsp13-IN -4 抑制 nsp13 的 ssDNA+ ATPase 活性，IC50值为57 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-4 显示广谱抗病毒作用。

SARS-CoV-2 nsp13-IN-6 (compound C5) 是一种 SARS-CoV-2 非结构蛋白 13 (nsp13) 的有效抑制剂，能够作用于 ssDNA+ATPase (IC50: 27 μM)和 ssDNA-ATPase (IC50: 33 μM)。SARS-CoV-2 nsp13-IN-6 可以用于抗 COVID-19 的研究。

SARS-CoV-2 nsp13-IN-2 (Compound C2) 是一种 SARS-CoV-2 非结构蛋白 13（nsp13）小分子抑制剂，能够作用于 nsp13 ssDNA+ATPase (IC50: 42 μM)。

SARS-CoV-2 nsp13-IN-3 (Compound C3) 是一种 SARS-CoV-2 非结构蛋白 13（nsp13）小分子抑制剂，能够作用于 nsp13 ssDNA+ATPase (IC50: 32 μM)。

SARS-CoV-2 nsp13-IN-1 是一种选择性 nsp13(非结构蛋白 13) 抑制剂，具有抗病毒活性，抑制nsp13 ssDNA+ATPase， 可用于研究COVID-19病毒感染 。

SARS-CoV-2 nsp13-IN-5 是 SARS-CoV-2 nsp13 的有效抑制剂，能够作用于 ssDNA+ATPase (IC50: 50 μM) 和 ssDNA-ATPase (IC50: 55 μM)。SARS-CoV-2 nsp13-IN-5 能够用于抗 COVID-19 的研究。

Nuclease S1 是一种特异性的核酸内切酶，可降解单链 DNA (ssDNA) 和 RNA。Nuclease S1 还可以去除双链 DNA 中突出的单链末端。

E.coli tRNA adenosine deaminase来源于大肠杆菌，是一种腺嘌呤脱氨酶，负责脱氨位于单链 RNA (ssRNA，主要是 tRNA 内的环区) 或双链 RNA (dsRNA) 中的腺嘌呤，而对 DNA 无脱氨活性。E.coli tRNA adenosine deaminase通过蛋白改造成为突变体，可以高效地对 ssDNA 中的腺嘌呤进行脱氨，并可用于腺嘌呤碱基编辑器 (ABE) 及 RNA m6A 甲基化测序等领域。

PcrA spirase是一种由ATP驱动的3′到5′解旋酶，负责解开双链DNA (dsDNA)，与其结合将其分解为两条单链DNA (ssDNA)。