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Tyroserleutide 是一种可从猪脾脏的降解产物中分离得到的小分子三肽，在体内外均对肿瘤生长具有抑制作用。

Cyslabdan inhibits the synthesis of Pentaglycine Interpeptide Bridge.

DSTYSLSSTLTLSK is a generic human peptide and can be used for infliximab quantitative detection. Infliximab (Avakine) is a chimeric monoclonal IgG1 antibody that specifically binds to TNF-α.

DSTYSLSSTLTLSK acetate 是可以用于英夫利昔单抗定量检测的人通用肽。

DSTYSLSSTLTLSK TFA 是用于 Infliximab (Avakine) 定量检测的通用肽。Infliximab (Avakine) 是一种嵌合单克隆IgG1抗体，能特异性地结合到 TNF-α。

IRGRILHDGAYSLTLQGLGIH TFA为多表位II类大鼠HER2/neu肽，适用于II类HER2-DC1疫苗研究。

IRGRILHDGAYSLTLQGLGIH是一种针对大鼠HER2/neu的多表位II类肽。它主要应用于HER2-DC1疫苗的II类研究领域。

Cyslopentenyl cytosine triphosphoric 是抗肿瘤核苷类似物 cyclopentenyl cytosine (CPEC) 在细胞内的活性代谢产物。它能够抑制 CTP 合成酶，并消耗胞苷核苷酸库，可应用于癌症研究，如白血病。

Gemilukast（ONO-6950） 是一种具有口服活性和有效性的半胱氨酰白三烯 1 和 2 受体 (CysLT1 和CysLT2) 双重抑制剂，抑制 LTC 4 诱导的支气管收缩，对人 CysLT1 和 CysLT2 有抑制作用，可用于治疗哮喘。

Pranlukast (ONO-1078) 是一种半胱氨酰白三烯受体 1 拮抗剂，可拮抗或减少支气管痉挛，用于哮喘研究。

Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。

Lycorine (Narcissine) 是从金眼科植物科中提取的一种天然生物碱。它是一种具有口服活性的SCAP 抑制剂，Kd 值 15.24 nM。它也是黑色素瘤血管生成抑制剂，有用于前列腺癌和代谢疾病的研究潜力。

4-Hydroxyflavanone 是一种黄酮的合成类似物，是 SREBP 成熟和脂质合成的抑制剂。它具有研究肝脏脂肪变性及血脂异常的潜力。

LM-1484 displays a higher affinity for 3H-LTC4 sites and is an antagonist of CysLT1 receptor.

GSK256073 是一种口服有活性的GPR109A 选择性激动剂，也是一种持久的人HCA2激动剂(pEC50:7.5) 。它能够减少脂降解，而显著改善葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病和血脂异常具有潜在的研究价值。

HAMI 3379 is a potent and selective antagonist of the Cysteinyl leukotriene (CysLT2) receptor. HAMI 3379 has a protective effect on acute and subacute ischemic brain injury. It also attenuates microglia-related inflammation.

Montelukast (Singular) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。

Lysyllysyllysine is a cationic moiety. It may be used in the construction of gene delivery vectors and DNA nanoparticles.

ONO 2050297 (Compound 19) 是一种具有选择性的半胱氨酰白三烯 (CysLT) 拮抗剂，对 CysLT1 和 CysLT2 的抑制浓度分别为 IC50 17 nM 和 0.87 nM。ONO 2050297 适用于支气管哮喘的研究。

F-991 is a peptide inhibitor that has shown remarkable biological activity in a number of animal models of allergic diseases, and promise for the potential treatment of allergic diseases in humans.

KD-026 (SLx 4090) 是具有口服活性的、肠细胞特异性的微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP)抑制剂，IC50为 8.0 nM。KD-026 (SLx 4090) 在糖尿病2型中有研究的价值。

Quininib是一种选择性的CysLTR1和CysLTR2拮抗剂， IC50 分别为1.2和52μM，具有抗血管生成和抗肿瘤的作用。

MK-571 sodium (L-660711 sodium salt) 是一种可口服的选择性白三烯 D4受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜的 Ki 分别为0.22 和 2.1 nM。

Pentalysine is a peptide.