vasoconstriction

Naphazoline hydrochloride (Naphazoline HCl) 是一种咪唑啉衍生物，是一种眼血管收缩剂。

Methoxamine hydrochloride (Methoxamine HCl) 是一种 alpha1 肾上腺素能受体的选择性激动剂。它通过 Prazosin 敏感机制在兔肺动脉显著增加 ATP、ADP 和 AMP 的溢出，但不增加腺苷的溢出。它引起血管收缩和外周血管阻力增加。

Terlipressin Acetate 是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，对氧和葡萄糖剥夺/再氧合 (OGD/R) 诱导的肠上皮细胞损伤 (IEC-6) 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。

Naphazoline (Naphcon-a) 是一种具有显着 α 肾上腺素能活性的拟交感神经化合物。 萘甲唑啉可用作血管收缩剂，当应用于粘膜时可快速减少肿胀。

Benzamil 是 Amiloride 类似物，是 Na+/Ca2+交换体抑制剂，抑制 TRPP3 介导的 Ca2+激活电流，IC50为 1.1 μM。它也是一种非选择性上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂，能增强肌源性血管收缩。

Aprikalim (RP 52891) 是一种三磷酸腺苷钾通道（KATP）开启剂，可保护脊髓缺血兔模型中的神经受到损伤。Aprikalim 抑制血管收缩，抑制心肌麻痹期间 [Ca2+]i 升高，可以用于研究心血管疾病。

Clazosentan (Ro 61-1790) 是一种特异性内皮素 A (ETA）受体拮抗剂,抑制 ET-1 介导的血管痉挛。Clazosentan 可用于研究神经系统疾病和心血管疾病。

Ketanserin (Ketanserinum) 是一种喹唑啉衍生物和 5-羟色胺受体亚型 2 拮抗剂，具有潜在的抗高血压和抗血小板活性。它也浓度依赖性抑制 hERG 电流，IC50为 0.11 μM。

Phenoxybenzamine hydrochloride (NCI-c01661) 是一种选择性的 α-adrenoceptor 和 calmodulin 的抑制剂，是常用的抗高血压药。

Perindopril erbumine (S9490-3) 是一种长效血管紧张素转换酶抑制剂。

L-Epinephrine是一种主要由肾上腺髓质分泌的激素和神经递质，是α-adrenergic和β-adrenergic受体激动剂，能够引起全身血管收缩和刺激心脏，可用于治疗青光眼，过敏和哮喘。

Tolazoline (Benzalolin) 是一种竞争性的α-肾上腺素受体拮抗剂。

Candesartan Cilexetil (TCV-116) 是一种血管紧张素II 拮抗剂，可用于治疗高血压。

(±)-Danshensu sodium salt (Sodium Danshensu) 是从中国草本丹参中提取的一种天然产物，可以抑制去氧肾上腺素和CaCl2 在无Ca2+ 培养基中引起的血管收缩。

Neocuproine 是一种铜 （I） 螯合剂，可增强电场刺激引起的输精管收缩的嘌呤能成分，常被用作配位试剂和铜离子检测剂。Neocuproine 与铜离子形成稳定的络合物，并可在某些化学反应和分析方法中起到催化作用。Neocuproine 作为铁和钴上的氧化还原活性配体平台，对NSC34细胞氧化损伤的保护作用。

Uridine-5'-diphosphate disodium salt (UDP disodium salt) 是一种选择性 P2Y6受体激动剂，EC50为300 nM，对人 P2Y6受体的 pEC50为6.52。它可刺激炎症介质的产生、吞噬作用和血管收缩，催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应，用于核酸生物合成。

Epinephrine HCl是由肾上腺髓质分泌的激素和神经递质，是一种剂量依赖性的α-adrenergic和β-adrenergic受体激动剂，能够调控交感神经系统，增强血管收缩、支气管扩张和心脏活动。

Frovatriptan 是一种高度有效且具有脑选择性的 5-HT1B/1D 受体激动剂，在临床使用的曲坦类药物中表现出最高的受体效力。该化合物可强效激活 5-羟色胺能信号通路，调节与偏头痛病理生理相关的颅内血管收缩和三叉神经递质传递，并在临床上显示出明确疗效，在特定预设终点中于伴有先兆的偏头痛发作头痛期给药时具有一定优势，Frovatriptan 在靶向抗偏头痛治疗及转化神经药理学研究中的应用。

Ketanserin tartrate (KJK-945 tartrate) 是 5-HT2A 受体和α1-肾上腺素能受体拮抗剂，具有抗高血压活性，抑制血清素诱导的血管收缩和血小板活化，可用于研究系统性硬化症。

Nadolol 是一种有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的底物，是一种非选择性的、具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂，可用于高血压，心绞痛和血管性头痛的研究。

Amastatin HCl is an inhibitor of aminopeptidase. It also induces vasoconstriction.

AMG 7905 TFA 是一种 TRPV1 (瞬态受体电位香草素类型 1) 拮抗剂，能够诱导低体温。AMG 7905 TFA 增强质子介导的 TRPV1 通道激活，驱动热生成的反射性抑制和尾部皮肤的血管收缩，有效阻断辣椒素引起的通道激活。

Almotriptan (LAS 31416) 是一种用于研究偏头痛的5-HT1B/1D 受体激动剂。

MRS2690 disodium 是一种选择性的P2Y14受体激动剂，可抑制腺苷酸环化酶活性，从而降低细胞内cAMP水平，并引起猪冠状动脉的浓度依赖性血管收缩。它诱导细胞内钙动员，激活P38，并刺激RBL-2H3细胞膜的[35S]GTPγS结合。此外，MRS2690 增强抗原 (NP-BSA) 和 C3a 诱导的 β-己糖胺酶 (β-Hex) 释放，适用于缺血性心脏病研究。