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Mecamylamine hydrochloride (Mevasin) 是一种易穿过血脑屏障的烟碱拮抗剂，用作高血压的神经节阻滞剂，具有抗神经疾病作用。

TST1N-224 作为一种高效的 VraRC 抑制剂,能够阻断 VraRC-DNA 复合物的生成(IC50=60.2 μM).该化合物通过与 VraRC 的同源 DNA 迅速结合来发挥作用,呈现出明显的结合亲和力(KD=23.4 μM).TST1N-224 主要针对 VraR 的 DNA 绑定区域中的 α9 和 α10 螺旋进行作用.此外,它能抑制金黄色葡萄球菌(SA;MIC>126 μM)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA;MIC>126 μM)和万古霉素中度耐药性金黄色葡萄球菌(VISA;MIC=63 μM)的生长,并显著提高了 VISA 对万古霉素和甲氧西林的敏感性,表现出良好的抗菌活性.

Blosozumab (LY2541546) 是一种靶向硬化蛋白的人源化单克隆抗体，可促进骨生成，抑制骨吸收，可用于研究骨质疏松症。 Blosozumab 通过中和硬化蛋白对 Wnt 信号通路的负面影响来增加骨量。

Clathrin-IN-1 is a selective clathrin inhibitor that acts by addressing clathrin function in cell physiology with potential applications as an inhibitor of virus and pathogen entry and as a modulator of cell signaling.

Poststatin is a prolyl endopeptidase inhibitor produced by Streptomyces viridochromogenes MH534-30F3.

Pitstop2 是一种两性蛋白结合的网格蛋白末端结构域抑制剂 (IC50=12 μM)，具有选择性。 Pitstop2 严重干扰受体介导的内吞作用、HIV 进入和突触小泡循环。Pitstop 2 具有抗肿瘤活性。

Phtstllap is a luteinizing hormone-releasing factor

APTSTAT3-9R-9R is a STAT3 inhibitor (Ki: 231 nmol/L). STAT3 has been reported to promote the proliferation, survival, metastasis, immune escape, as well as drug resistance of cancer cells, making it a promising target for various diseases. However, though

APTSTAT3-9R acetate 是一种特异性肽结合 STAT3，具有抗增殖和抗肿瘤活性。 APTSTAT3-9R acetate 并通过特异性阻断 STAT3 磷酸化来抑制 STAT3 活化和下游信号传导。

Ysdspstst peptide is a biochemical.

APTSTAT3-9R, scrambled (APTscr-9R) 是一种对照肽，它的结构类似于 APTSTAT3-9R，但在靶标结合区具有打乱的序列。

TSTU 用于将羧酸转化为相应的 N-羟基琥珀酰亚胺基 (NHS) 酯，是肽化学中的偶联试剂。

Ziresovir (RO-0529) 是一种呼吸道合胞病毒融合蛋白 (RSV F) 抑制剂，抑制 RSV 活性，可用于研究合胞病毒感。

NKP608 是一种具有选择性和高效性的神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，具有抗癌抗焦虑活性，通过 Wnt 信号通路抑制人结直肠癌细胞的增殖。

Lansoprazole (A-65006) 是一种可抑制胃酸生成的质子泵抑制剂。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。

Mupirocin (BRL-4910A) 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA，并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起抗菌作用。

Mupirocin calcium hydrate 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的，一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA，并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起到抗菌作用。

PHA 568487 free base 是一种选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体激动剂，可用于减缓神经炎症。

Epiblastin A 是 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂，能够抑制 CK1α (IC50:8.9 µM)、 CK1δ (IC50:0.5 µM)、CK1 ɛ (IC50:4.7 µM)。它能够抑制 CK1 诱导外胚层干细胞重编程为胚胎干细胞。

ε-​Viniferin (epsilon-Viniferin) 提取自 Vitis vinifera，是 Resveratrol 的二聚体，能够抑制 CYP 家族,其 Ki=0.5~20 μM，具有抗氧化作用。

Diazepinomicin is a secondary metabolite produced by Micromonospora sp. It inhibits the EGF-induced Ras-ERK MAPK signaling pathway and induces apoptosis. Diazepinomicin also is an anti-tumor agent for K-Ras mutant models.

Elatipepimut-S 属于抗肿瘤化合物类别。

OAC1 (BAS 00287861) 是一种能够激活 Octamer 结合转录因子 4 的化合物。 它提高了 iPSC 重编程效率并加速重编程过程。

DPCPX (PD 116948) 是一种黄嘌呤衍生物，是一种选择性腺苷 A1 受体的拮抗剂，Ki 值为 0.46 nM。