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Streptozotocin (Streptozocin, NSC-85998) 是一种抗生素，能够通过葡萄糖转运体（GLUT2）进入胰岛β细胞并诱导DNA甲基化，导致β细胞凋亡，对胰岛素产生细胞具有毒性，常用于构建糖尿病动物模型，且该产品在溶液中不稳定，建议现配现用。

Lansoprazole (A-65006) 是一种可抑制胃酸生成的质子泵抑制剂。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。

α-NETA 是一种高效的胆碱乙酰转移酶 (ChA) 抑制剂，也是一种 ALDH1A1 和趋化因子样受体 1 (CMKLR1) 拮抗剂,抗癌活性,抑制胆碱酯酶和乙酰胆碱酯 (AChE),剂量依赖性诱导 STZ 诱导的糖尿病小鼠体重和空腹血糖水平降低,显著降低肾损伤标志物的表达,可用于研究糖尿病肾病。

20-SOLA 是首个具有口服活性的水溶性 20-HETE 拮抗剂。它显著改善了链脲佐菌素（STZ）糖尿病小鼠模型的血压变化和肾损伤。此外，20-SOLA 作为 GPR75 受体阻滞剂，有助于心血管病理学研究。

eeAChE-IN-3 (compound YS3g) 是一种口服活性的高效抑制剂，能够抑制EeAChE和IL-6，其对EeAChE、RatAChE、RatBuChE和IL-6的IC50分别为0.54 μM、0.49 μM、8.54 μM和0.57 μM。该化合物可以改善由STZ(链脲佐菌素)诱导的小鼠学习和记忆障碍，在阿尔茨海默病 (AD) 的研究中展示了应用前景。

CLP-290 是一种神经特异性 K+-Cl−共转运体 KCC2的口服激活剂，在多种神经和精神疾病方面具有研究潜力。CLP290 能显著降低 STZ 大鼠的血液中 AVP 和血糖水平。

Y13g 是白细胞介素 6 (IL-6) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)的有效抑制剂， 这两个靶点阿尔茨海默症 (AD) 进展的有关。Y13g 逆转 STZ 诱导的记忆缺陷，并表现出与正常动物相似的组织病理学。

Y13g dihydrochloride 是白细胞介素 6 (IL-6) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)的有效抑制剂（这两个靶点阿尔茨海默症 (AD) 进展的有关）。Y13g dihydrochloride 逆转 STZ 诱导的记忆缺陷，并表现出与正常动物相似的组织病理学。

Vin-C01 可用于研究Ⅱ型糖尿病，是胰腺 β 细胞的有效保护剂 (EC 50 = 0.22 μM)。Vin-C01 保护 β 细胞免受 STZ 诱导的细胞凋亡，并有效促进 β 细胞存活。

Vin-F03 可用于研究2型糖尿病，它是胰腺 β 细胞的有效保护剂 (EC50 = 0.27 μM)。Vin-F03 有效促进 β 细胞存活并且保护 β 细胞免受 STZ 诱导的细胞凋亡。

Gliclazide-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of gliclazide by GC- or LC-MS. Gliclazide is a sulfonylurea and an inhibitor of pancreatic β-cell ATP-sensitive potassium (KATP) channels. It is selective for pancreatic β-cell over cardiac and arterial smooth muscle cell KATP channels. Gliclazide (5 μM) increases insulin-induced glucose uptake and glucose transporter 4 (GLUT4) translocation to the plasma membrane in a differentiated 3T3L1 adipocyte model of insulin resistance induced by hydrogen peroxide. Gliclazide (5 and 10 μg/ml) reduces LDL oxidation by human aortic smooth muscle cells (HASMCs), decreasing TBARS content and 8-isoprostane levels. It also decreases oxidized LDL-induced HASMC proliferation and monocyte adhesion when used at concentrations ranging from 1 to 10 μg/ml. Gliclazide (5 mg/kg) reduces serum glucose levels and increases glucose uptake by isolated rat hindquarters in a model of diabetes induced by streptozotocin (STZ).

BBT 具有抗高血糖活性，通过 cAMP/PKA 和持久（L 型）电压依赖性 Ca2+ 通道/CaMK2 通路发挥作用，保护β细胞免受细胞因子或链脲佐菌素（STZ）诱导的细胞死亡，恢复 β 细胞功能，可用于研究糖尿病。

R 715是一种布拉迪肾上腺素B1受体拮抗剂。它抑制在表达布拉迪肾上腺素B1受体的孤立人类脐带中由布拉迪肾上腺素引发的收缩（pA2 = 8.49）。R 715（200、400及600 µg/kg）通过尾部闪烁测试减少了由链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病神经病变小鼠模型中尾部撤回的潜伏期。它还在以髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白（MOG）（35-55）（MOG35-55）抗原肽诱导的实验性自体免疫性脑炎（EAE）小鼠模型中，通过每天1 mg/kg的剂量减少了后肢无力和瘫痪的发病率，改善对称步态，并减少脊髓炎症灶点数、神经元脱髓鞘以及病灶单核细胞侵袭。R 715（0.01 nmol/动物，脑室内）能在自发性高血压大鼠中降低平均动脉血压并增加心率。

Ficusin has antioxidant, antilipidemic and antidiabetic effects, it can lower the levels of fasting blood glucose, plasma insulin, body weight gain in HFD-STZ induced diabetic rats, and can significantly enhance the PPARγ expression and improve the transl

Serpentine 是一种玫瑰花根中的生物碱，可用作胰岛素增敏剂，以协助胰岛素降低血糖。Serpentine 可激活 AMPK 磷酸化，从而刺激C2C12细胞对葡萄糖的摄取。Serpentine 可增加了肌肉组织中GSK-3β mRNA的表达，从而增强葡萄糖摄取。Serpentine 显著增加胰高血糖素分泌和肝糖异生。在高脂肪饮食/链脲佐菌素（HFD/STZ）诱导的糖尿病小鼠中，Serpentine 显著延长了胰岛素的降血糖时间，显著降低了外源性胰岛素的使用，抑制了内源性胰岛素的分泌。

Cenupatide is a urokinase plasminogen activator receptor (uPAR) inhibitor. Cenupatide inhibits uPAR binding to the formyl peptide receptors (FPRs) can improve kidney lesions in a rat model of STZ-induced diabetes. Cenupatide reverted STZ-induced up-regula