stat6

STAT6-IN-2（R）-84 是一种 STAT6 抑制剂，抑制 eotaxin-3 的分泌，抑制 293-EBNA 细胞中诱导 STAT6 报告荧光素酶活性，抑制 STAT6 的酪氨酸磷酸化。

AS1517499 是可透过血脑屏障的STAT6磷酸化抑制剂（IC50= 21 nM）。

AS1810722 是口服有效的STAT6抑制剂，IC50为 1.9 nM。它是一种稠合双环嘧啶衍生物，对有良好的CYP3A4抑制作用，具有用于过敏性疾病，如哮喘和特应性疾病的研究潜力。

STAT6-IN-8 是一种高选择性 STAT6 抑制剂（IC50=0.25 μM），通过阻断 STAT6 的 DNA 结合活性和二聚化过程，发挥强效抗炎与抗过敏作用。STAT6-IN-8 可用于特应性皮炎、支气管哮喘、过敏性鼻炎等STAT6 相关疾病的研究。

STAT6-IN-9 是一类高活性 STAT6 抑制剂，其半数有效浓度 EC50 为 4 nM。STAT6-IN-9 可显著阻断 IL-13 与 IL-13 受体 / IL-4 受体通路介导的 STAT6 活化，并对 CCL17 的分泌具有抑制作用，IC50 值为 4.6 nM。STAT6-IN-9 适用于探究 STAT6 信号通路相关的多种慢性炎症性疾病，包括过敏性疾病、哮喘及慢性阻塞性肺疾病等。

STAT6-IN-10是一种高活性的信号转导与转录激活因子 6（STAT6）抑制剂，其 EC₅₀为 0.002 μM。STAT6-IN-10可抑制人外周全血中 CCL17 的分泌，IC₅₀为 0.095 μM，可用于皮肤病及呼吸系统疾病的相关研究。

STAT6-IN-11为一种 STAT6 抑制剂，其 EC₅₀值为 6 nM。STAT6-IN-11可通过 IL-13-IL-13 受体 / IL-4 受体通路，以 83 nM 的 IC₅₀抑制人外周全血中 CCL17 的分泌，可用于皮肤病及呼吸系统疾病的相关研究。

(trans)-STAT6 modulator-5 (Compound 95) 是一种调节STAT6蛋白的化合物，能够抑制STAT6信号通路，潜在用于研究炎症性疾病和过敏反应。

PROTACSTAT6 degrader-1 (Compound I-2) 是一种具有DC50< 1 nM的STAT6 PROTAC降解剂，用于研究炎症和癌症。

STAT6ligand-1 是STAT6的配体，用于合成PROTAC，例如STAT6degrader-2。

STAT6ligand-1 是一种与 STAT6 结合的配体，用于合成 PROTAC，例如 Compound 22。

PROTACSTAT6 degrader-2 是一种高效靶向STAT6的PROTAC降解剂。在人外周血单核细胞 (PBMC) 中，其STAT6的DC50为1-10 nM，而在HEK293-HIBiT-STAT6细胞中，STAT6的DC50小于100 nM。该化合物可用于治疗STAT6相关疾病。

STAT6-IN-5 (example 84) is an inhibitor of STAT6 (IC50 = 0.24 μM), applicable for investigating inflammation and allergies such as atopic dermatitis.

STAT6-IN-4 (compound 78) is a STAT6 inhibitor with an IC₅₀ of 0.34 μM, suitable for investigating inflammatory and allergic diseases.

STAT6degrader-3 (I-1) 是一款STAT6降解剂，具有DC50<1 nM的活性。

STAT6-IN-7 (Compound 178) 是一种抑制STAT6的化合物。其能够抑制人STAT6/pIL-4Rα结合的IC50为0.28 μM。该化合物可用于炎症和过敏性疾病的研究。

STAT6-IN-1（化合物19a）是一种针对STAT6的SH2结构域表现出较高亲和力（IC50=0.028 µM）的STAT6抑制剂。该化合物主要用于研究过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺病或癌症。

STAT6-IN-3 (Compound 18a)，一种针对STAT6的Src同源2 (SH2) 结构域的抑制剂，具有44 nM的IC50值。该化合物主要适用于研究哮喘等炎症性疾病。

SD-436 是一种选择性和高效的STAT3 PROTAC降解剂 (DC50=0.5 μM)，其对STAT3的IC50=19 nM，远高于STAT1/4/5/6。SD-436在小鼠白血病和淋巴瘤异种移植模型中，消耗STAT3并且使肿瘤消退。

YM-341619 (AS1617612) 是一种有效的、口服具有活力的 STAT6 抑制剂 (IC50: 0.70 nM)。YM-341619 能够抑制 IL-4 诱导的小鼠脾脏 T 细胞 Th2 分化，其 IC50 值为 0.28 nM，但不会影响 Th1 细胞的分化。YM-341619 是一种具有潜力的、能够用于过敏性疾病（如过敏性哮喘）研究的化合物。

Febuxostat 67M-1 is an inhibitor of xanthine oxidase. It reduces uric acid production in the body and reduces the risk of gout or kidney stone formation.

Febuxostat 67M-4 is a derivative compound of Febuxostat 67M-1 which is an inhibitor of xanthine oxidase. It reduces uric acid production in the body and reduces the risk of gout or kidney stone formation.

Febuxostat 67M-2 是Febuxostat 67M-1 的衍生物，Febuxostat 67M-1是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂。Febuxostat 67M-2 可以减少体内尿酸的生成，并用于降低痛风或肾结石形成的风险。

AK-1690 是一种高效和选择性的STAT6 PROTAC降解剂，诱导细胞中 STAT6 蛋白降解(DC50=1 nM)并消耗小鼠组织中的 STAT6 蛋白,可用于癌症研究。