stat5b

Stafib-1 是一种特异性的 STAT5β 抑制剂，靶向 SH2 结构域，IC50 为 154 nM，Ki 为 44 nM。

IST5-002 (N6-Benzyladenosine-5'-phosphate) 是一种选择性 Stat5a/b 抑制剂，具有抗癌活性，抑制 Stat5a/b 的转录活性，诱导前列腺癌细胞和慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞凋亡和死亡，可用于研究癌症。

CDK8-IN-4k is a potent and highly selective CDK8 inhibitor, with no apparent potential for time-dependent CYP3A4 inhibition.

Stafib-2 是一种转录因子 STAT5b 抑制剂，具有有效性和选择性。Stafib-2 对STAT5b 和 STAT5a 有抑制作用 ， IC50 值分别为 82 nM 和 1.7 μM。Stafib-2 的细胞通透性较差。

STAT5-IN-3 (Compound 14a) 是一种STAT5抑制剂，具有抗癌特性。通过抑制STAT5A/5B的酪氨酸磷酸化 (Y694/699 位点) 并显著降低STAT5B蛋白水平，从而抑制下游基因的转录，阻止白血病细胞的增殖和生存。此外，该化合物在克服化疗耐药性方面也显示出重要作用。

PomCapstafin is a prodrug of Capstafin, acting as a potent, selective STAT5b inhibitor.

Capstafin is a highly potent and selective inhibitor of STAT5b.

Poloxipan is a potent and pan-specific PLK1 inhibitor. In vitro, Poloxipan has IC50 3.2 uM (Plk1); 1.7 uM (Plk2); and 3 uM (Plk3). Poloxipan showed minor inhibition over FHA dommain of Chk2, S2 domian of STAT1, STAT5b, Lck, etc.

Pomstafib-2 是一种有效的选择性 STAT5b 抑制剂。Pomstafib-2 降低 pSTAT5b 的表达并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。

Stafia-1 是STAT5a 抑制剂，Ki 为 10.9 μM，IC50 为 22.2 μM。它与 STAT5b 和其他 STAT 家族成员相比，显示出高选择性。