sp10

Peptide originally derived from SARS-CoV Spike (S) protein; corresponds to amino acid residues 668 to 679. Highly potent inhibitor of SARS-CoV S protein and ACE2 interaction (IC50 = 1.88 nM in biochemical assay). Inhibits interaction of SARS-CoV S protein and Vero E6 cells in vitro. Please note, this peptide displays 80% sequence identity to homologous site on SARS-CoV-2 S-protein (residues 689-697).

SP100030 analogue 1 (compound 11) 为SP100030类似物，作为选择性转录激活 (SITA) 抑制剂，该化合物能在基于 Jurkat 的 IL2-Luc 报告检测中抑制 XPO1 依赖的 IL2 上调，其半数有效浓度 (EC50) 为137 nM。

SP-100030 是一种有效的 NF-κB 和激活蛋白-1 (AP-1) 双抑制剂 (IC50 分别为 50 和 50 nM)。SP-10003 抑制 Jurkat 和其他T 细胞系产生的 IL-2、IL-8 和 TNF-α 的产生。SP-100030 降低小鼠胶原性关节炎 (CIA)。

Dsp-1053 is a powerful SERT (Ki=1.02 nM) inhibitor with partial 5-HT1A receptor (Ki=5.05 nM) agonizing activity.