small molecule drugs

1960 个FDA 批准药物的独特集合，可用于高通量筛选和高内涵筛选；

97 个肿瘤化疗药物，可以用于高通量和高内涵筛选；

2975 个上市药物化合物集合，可用于高通量筛选和高内涵筛选；

1920 个具有抗癌活性小分子的独特集合，所有化合物都经过了严格的临床前研究和临床试验，由FDA、EMA 或NMPA 批准上市，可用于高通量、高内涵筛选。

2400 种与 G 蛋白及其耦联受体相关的生物活性小分子化合物，所有小分子都具有良好的生物和药理活性，部分是 FDA 批准的上市药物；

263种靶向激酶的上市药物集合，用于特定靶向激酶，可用于高通量筛选和高内涵筛选；

3660个具有抗癌活性或潜在抗癌活性的药物独特集合，可用于高通量、高内涵筛选

499 种内源性生物活性化合物的独特集合，用于高通量、高内涵筛选；

950 种具有潜在或确定线粒体靶向活性的化合物，以促进针对线粒体的药物研究；

693 种稀有天然产物的集合，可以用于高通量和高内涵筛选；

22个天然产物骨架，3745个天然产物衍生物；

包含多达 40,000 种化合物，这些化合物被预测具有穿过血脑屏障可能性。

在药物发现的背景下，天然化合物指的是从天然来源（如植物、微生物、海洋生物或其他生物体）中提取的化学物质，这些物质具有潜在的药物或治疗特性。这些化合物可以作为开发新药或药物先导物的基础。 因此，药物发现中的一种常见策略是深入了解天然底物（对于酶）或配体（对于受体）的化学结构和结合机制，以指导新药的设计。这种方法假设模仿共同进化的底物或配体的结构特征将优化生物效应。或者，研究人员探索来自不相关天然来源的分子。值得注意的是，目前市场上约60%的药物源自或受到天然产物的启发，包括抗真菌药、抗生素和抗癌药物。 天然产物集合提供了多样的药效团和高度复杂的立体化学结构，使其成为针对各种蛋白质（包括涉及蛋白质-蛋白质相互作用的最具挑战性的筛选靶标）的潜在候选化合物。此外，天然产物被视为天然代谢物，相较于合成化合物具有优势，因为它们具有代谢物相似性，这不仅增强了生物活性，还提高了通过转运系统进行细胞内递送的潜力。这种特定的生物利用度带来了额外优势，与药物开发中向更多功能性检测的转变相一致。 天然化合物及其类似物在药物发现中的优势包括其潜在的高生物活性、多样的化学结构，以及在复杂生物系统中进化以实现特定生物功能的可能性。这些特性使天然化合物成为制药行业在寻找新药和治疗剂过程中的宝贵资源。

Chemdiv 的人转录因子靶向活性化合物库包含51114个筛选化合物数据。

MiniFrag Library contains 80 compounds.

680个EMA批准药物的独特集合，可用于高通量筛选和高内涵筛选

- 264种全球范围内已退市的小分子药物，可用于高通量筛选和高内涵筛选；

230 种经FDA 批准用于兽用领域的小分子化合物，可用于高通量筛选和高内涵筛选；

122 个肿瘤靶向治疗药物，可以用于高通量和高内涵筛选；

188 种生物活性小分子化合物，用于高通量、高内涵筛选；

5293 种具有抗炎症活性的化合物的特有集合，可用于高通量筛选和高内涵筛选；

609 种非甾体类的抗炎相关化合物，可用于高通量和高内涵筛选；

23618 种精选天然产物集合，结构多样，遍布多种动植物与微生物；

1119 种药物片段分子，是FBDD 方法新药筛选的有力工具；