short-acting

Nateglinide (Senaglinide) 是 D-苯丙氨酸的一种衍生物，是口服有效的、短效促胰岛素释放化合物，也是 DPP IV 抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K+通道。Nateglinide 在 2 型糖尿病中具有研究价值。

Clevidipine (Clevidipine butyrate) butyrate 是一种二氢吡啶 L 型钙通道阻滞剂，IC50为7.1 nM。它对血管平滑肌有选择性，可用于降低血压。

Etripamil (MSP-2017) 是一种短效L 型钙通道拮抗剂，可用于治疗阵发性室上性心动过速的研究。它通过抑制房室结细胞中钙慢通道的钙离子流入，显示房室结传导并延长房室结不应期

AZD 3043 (THRX 918661)是 γ-氨基丁酸 A 型受体的变构调节剂，是一种新型镇静催眠剂，是一种潜在的短效麻醉剂，在大鼠中产生催眠和脑电图抑制。AZD 3043可增强γ-氨基丁酸A型受体，抑制神经元烟碱乙酰胆碱受体。

Mephenesin (Cresoxydiol) 是 NMDA 受体拮抗剂，也是中枢性肌松弛剂。

Trichlormethiazide (Naqua) 是一种口服具有活力的噻嗪类利尿剂，具有降压作用。它能够提高急性肾功能衰竭大鼠的尿量、Na 和 K 排泄，并有改善降低的肌酐清除率。

Testosterone Propionate is a short acting oil-based injectable formulation of testosterone. Testosterone inhibits gonadotropin secretion from the pituitary gland and ablates estrogen production in the ovaries, thereby decreasing endogenous estrogen levels.

Sulfathiazole (2-Sulfanilamidothiazole) 是一种短效磺胺类抗生素。

Sulfisoxazole (Sulfafurazole) 是一种内皮素受体拮抗剂，是磺胺类抗生素。它靶向内皮素受体 A，抑制乳腺癌外显子释放。

Sulfapyridine (2-Sulfapyridine) 是一种磺酰胺类抗生素，是 Sulfasalazine 的代谢产物。它抑制重组 P. carinii 二氢蝶呤合成酶，IC50为 0.18 μM。它具有抗菌，抗炎和抗风湿作用。

Sulfadiazine (Sulphadiazine) 是一种磺胺类抗生素具有抗疟活性，可研究弓形虫病。

Salbutamol (Albuterol) 是短效的 β2 肾上腺素受体激动剂，用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD) 引发的支气管痉挛的研究。

Glipizide (CP 28720) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent)，在 2 型糖尿病的研究中具有价值，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 是通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (KATP)发挥活性 。

Acrivastine (Acrivastin) 是一种短效组胺 1 受体拮抗剂，可用于研究过敏性鼻炎。

Dapoxetine hydrochloride (LY-210448 hydrochloride) 是一种具有口服活性的、选择性的血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI)，可用于研究早泄 (PE) 。

Salbutamol hemisulfate (Albuterol Sulfate) 是一种短效的β2肾上腺素受体激动剂，IC50 为 8.93 μM。

Acrivastine D7 is a deuterium labeled Acrivastine. Acrivastine is a short acting antagonist of histamine 1 receptor.

AZD-4573 is a selective and short-acting inhibitor of the serine threonine cyclin-dependent kinase 9, the catalytic subunit of the RNA polymerase II elongation factor positive transcription elongation factor b. It also has a potential antineoplastic activ

(R)-Elagolix (NBI-56418) 是口服具有活性的、选择性高的非肽类促性腺激素释放激素受体短期有效拮抗剂 (KD = 54 pM)。

RP-001 is a selective agonist of picomolar short-acting S1P1 (EDG1)(EC50 of 9 pM), has little activity on S1P2-S1P4 and only moderate affinity for S1P5.

RP-001 hydrochloride is a selective agonist of picomolar short-acting S1P1 (EDG1)(EC50 of 9 pM), has little activity on S1P2-S1P4 and only moderate affinity for S1P5.

Sulfathiazole D4 is a deuterium labeled Sulfathiazole. Sulfathiazole used as a short-acting sulfonamide antibiotic.

Epoprostenol sodium (Prostaglandin I2 sodium salt) 是短效血管稀释剂，是一种合成前列环素，可用于研究肺动脉高压和充血性心力衰竭。

Mirfentanil作为一种作用时间短的CNS镇痛剂而被开发。