saa

NVP-SAA164 is a nonpeptide bradykinin B1 receptor antagonist agent.

SAA-5-VV-OMe is a bioactive chemical.

SSAA09E1 is an inhibitor of severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) viral entry.1It reduces infection of HEK293T cells transiently transfected with angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) by an HIV-based virus system pseudotyped with SARS-CoV surface glycoprotein (EC50= 6.7 μM). SSAA09E1 also inhibits the proteolytic activity of cathepsin L (IC50= 5.33 μM) but not cathepsin B when used at a concentration of 20 μM. 1.()

SAAP Fraction 3为具杀菌效能之抗菌肽，能在含锌盐的缓冲液中有效抑杀P. haemolytica。

SAAP 148是一种抗菌肽。在体外，它对多种耐多药的细菌有活性。在体内，SAAP 148（0.125-2% w/w）能减少小鼠A. baumannii或耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染模型中皮肤菌落形成单位（CFUs）的数量。

SSAA09E2 是一种新型的SARS-CoV 复制抑制剂，通过阻断SARS-S 与SARS-CoV 受体血管紧张素转换酶-2 的早期相互作用发挥作用。

SSAA09E3 是一种新型 SARS-CoV 复制抑制剂，通过阻止病毒膜与宿主细胞膜融合而起作用。

D-(+)-Cellohexose eicosaacetate 是糖生物学研究中的一种生化试剂。糖生物学研究涉及糖的结构、合成、生物学和进化，涵盖碳水化合物化学、聚糖形成及降解酶的作用、以及蛋白质与聚糖的识别和聚糖在生物系统中的功能。该领域紧密联系基础研究、生物医学和生物技术。

Cladribine (2CdA) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶抑制剂。它能作为 DNA 合成的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。它可抑制 DNA 甲基化，具有抗淋巴瘤活性，可研究血液恶性肿瘤和多发性硬化。

Shikonin (Anchusa acid) 属于天然产物，是一种 TMEM16A 氯离子通道抑制剂 (IC50=6.5 μM) 和选择性 PKM2 抑制剂。Shikonin 具有抗肿瘤、抗炎和伤口愈合活性。

Anti-MRSA agent 18 (E17)，MRSA和S. aureus的MIC值分别是4 μg mL与2 μg mL，它抑制MRSA的机制主要是与细菌细胞膜中的磷脂酰甘油和心磷脂发生相互作用。这种作用引起细胞膜的通透性及极化状态发生改变，导致细胞内的ROS水平升高，以及DNA与蛋白质的渗漏，从而促进细菌的快速死亡。

Anti-MRSA agent 17 (8) 作为S. aureus (MRSA)BPL (SaBPL)的有效抑制剂，呈现出10.3 nM的 Ki 值。

Anti-MRSA agent 19（Compound 1）是一种有效抗金黄色葡萄球菌的抗生素。该化合物对40种CDC分离出的细菌株显示出活性（中位 MIC=4 μg mL），这些细菌株具有不同种类并携带多种耐药性因子，如万古霉素、氨基糖苷类 四环素及恶唑烷酮。

Anti-MRSA agent 20 (Compound a4) 作为一种高效的抗MRSA化合物，其最小抑菌浓度（MIC）低至< 0.03125 μg mL。该化合物通过与核糖体肽基转移酶中心结合来抑制MRSA的毒素合成与细菌分裂，从而有效地阻断细菌生存。在动物实验中，Anti-MRSA agent 20 能显著降低感染小鼠肺部的MRSA载量及减缓肺部损伤，其半数有效剂量（ED50）为6.48 mg kg。

Anti-MRSA agent 21 (Compound 27) 对 MRSA 展现抗菌活性，MIC 值为 1 μM。Anti-MRSA agent 21 通过破坏细菌细胞膜并增加活性氧发挥作用。

MRSA antibiotic 2 属于抗生素，对多种革兰氏阳性细菌具有活性，包括 B. subtilis、S. aureus 和耐甲氧西林的 S. aureus。

Anti-MRSA agent 23 (compound 11) 是有效的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌剂，具有抗菌和抗生物膜活性。该化合物通过减少细菌负荷、减轻炎症和促进血管生成，促进 MRSA 感染皮肤伤口的重建和愈合。

Anti-MRSA agent 22 (Compound 5a) 是一种有效的抗MRSA抗菌剂，其MIC值为6 µg mL，并对FabI表现出较高的结合亲和力（-11.19）。

Anti-MRSA agent 24 (compound 6K) 是一种针对金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的抗菌剂，特别对耐青霉素的菌株有显著抑制作用。

Anti-MRSA agent 6 (compound 3q6) 是一种有效的抗耐甲氧西林金黄色酿脓葡萄球菌(anti-MRSA)剂，对 MCF-7、A549 细胞具有低细胞毒性。

Anti-MRSA agent 2 (compound 14) 能够较好的抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) (MIC: 0.098 μg ml)，对正常细胞的毒性相对较低。Anti-MRSA agent 2 能够较强的破坏细菌膜，并具有较好的与细菌基因组DNA 结合的能力。

Anti-MRSA agent 是一种 MRSA 的有效拮抗剂 (MIC50: 0.38 μg mL)，hERG 活性较低 (IC50: 40 μM)。Anti-MRSA agent 对哺乳动物细胞的毒性也很低，几乎不可能获得细菌的耐药性。

Anti-MRSA agent 3 能够明显的抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的活性 (MIC: 0.098 μg ml)，并且对正常细胞毒性较低。Anti-MRSA agent 3 对细菌基因组 DNA 具有较高的结合亲和力，对细菌细胞壁和细胞膜具有较强的破坏能力。

Anti-MRSA agent 1 是 MRSA 抑制剂，其 MIC 值为 0.5 μg mL，能够有效的缓解 MRSA 抵抗作用。