retinopathy

1,5-Isoquinolinediol 是一种多聚（ADP-核糖）合成酶抑制剂，对PARP1的IC50值为 0.39 µM。它用于研究 PARP1 在 DNA 修复和氧化应激诱导的细胞死亡中的作用。

Diprotin A (Ile-Pro-Ile) 是二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 的抑制剂。

Specnuezhenide (Nuezhenide) 是分离自女贞子的果实中。它可抑制 NF-κB 和 wnt β-catenin 信号传导，进而抑制 IL-1β 诱导的软骨细胞炎症。它可在骨关节炎 (OA) 大鼠模型中发挥抗炎作用。

INCA-6 (Triptycene-1,4-quinone) 是细胞渗透性的 NFAT 抑制剂。INCA-6 通过特异性阻断 NFAT 底物靶向钙调神经磷酸酶位点，有效抑制calcineurin (CN)-NFAT 信号传导。

Acetylvaline (Ac-Val-OH) 可作为 2 型糖尿病、肥胖和视网膜病变等疾病的一个指标。

VU0285655-1(BML-280) 是一种有效的选择性磷脂酶 D2 (PLD2) 抑制剂，可抑制PLD2 缺陷细胞的增殖。VU0285655-1 对高糖诱导的 caspase-3 裂解和细胞活力降低有抑制作用。VU0285655-1 可用于研究糖尿病视网膜病。

CAY10746 是一种选择性 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂,对 ROCK I、ROCK II 具有抑制作用，IC50 值分别为 0.014 μM 和 0.003 μM。CAY10746 可用于研究糖尿病和视网膜病变。

CA 074 是一种高效的组织蛋白酶B (cathepsin B) 抑制剂， Ki 值为2 to 5 nM。CA 074 抑制灵长类动物缺血性海马神经元死亡，可减轻 SJL J 小鼠诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎的视网膜病变和视神经炎。

Ascorbic acid, rutoside drug combination is used for treating diabetic retinopathy.

VEC6 is a VEZF1–DNA interaction inhibitor that recapitulates RhoB loss in ischaemic retinopathy.

JNJ-26076713, an orally active alpha V integrin antagonist, represents a potential therapeutic candidate for the treatment of macular edema, age-related macular degeneration, and proliferative diabetic retinopathy.

12-HETE ((±)12-HETE) 是 PGE2 的调节因子，具有抗血栓形成和促血栓形成作用，通过蛇毒 IIA 组磷脂酶 A2 诱导诱导 PGE2 释放和 COX-2 表达。12-HETE 还是一种神经调节剂，通过激活 NADPH 氧化酶和随后的生成激活视网膜细胞，诱导糖尿病视网膜病变的内皮功能障碍。

Obtusifolin 是分离自决明子的种子中，能够抑制NF-kB 通路，调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。它通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。

SSAO inhibitor-2 (Compound 1) 可用于动脉粥样硬化、糖尿病及其并发症、肥胖、中风、慢性肾病、视网膜病变、慢性阻塞性肺病 (COPD)、自身免疫性疾病、多发性硬化等的研究。SSAO inhibitor-2 是氨基脲敏感性胺氧化酶 (SSAO) 抑制剂，其对人 SSAO 和 MAO-A 的IC50分别为 <10 nM 和 10-100 μM。

SSAO inhibitor-3 (Compound 2) 可用于研究动脉粥样硬化、糖尿病及其并发症、肥胖症、中风、慢性肾病、视网膜病变、慢性阻塞性肺病 (COPD)、自身免疫性疾病、多发性硬化等。SSAO inhibitor-3 是一种氨基脲敏感性胺氧化酶 (SSAO) 的抑制剂，对人 AOC1 和SSAO 的IC50分别为 0.1-10 μM 和 <10 nM 。

Plasma kallikrein-IN-3, a potent inhibitor ( IC 50 : 0.15 μM) of plasma kallikrein, finds application in research related to hereditary angioedema, diabetic macular edema, and diabetic retinopathy [1].

SF0166 是一种有效的选择性 αvβ3拮抗剂，对于 αvβ3，αvβ6，和 αvβ8的IC50值分别为 0.6 nM, 8 nM 和 13 nM。SF0166 抑制人、大鼠、兔和狗细胞系中玻连蛋白的细胞粘附，IC50值为 7.6 pM 至 76 nM。SF0166 在氧诱导视网膜病变小鼠模型中减少新生血管。

Plasma kallikrein-IN-2 是一个有效的 plasma kallikrein (PKal)抑制剂，IC50值为 0.1 nM。Plasma kallikrein-IN-2 可用于遗传性血管水肿、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变的研究。

UBX1325 是一种Bcl-xL 抑制剂，可促进衰老细胞的凋亡 (apoptosis)。UBX1325 是一种有效的抗衰老剂，可用于与年龄相关的眼部疾病的研究，如糖尿病性黄斑水肿 (DME)、年龄相关性黄斑变性 (AMD) 和糖尿病性视网膜病变 (DR)。

Arginyl-Glutamine (Arg-Gln) 是一种二肽类营养辅助剂，对新生小鼠的高氧肺损伤具有保护作用，可降低 VEGF 水平，抑制氧诱导视网膜病变小鼠模型中的视网膜新生血管，可减轻高氧诱导的新生小鼠肺损伤。

CXCR4-IN-1 (Example C5) 为CXCR4抑制剂，IC50值为20 nM。该化合物主要适用于癌症、HIV、糖尿病视网膜病变、炎症等领域的研究。

RPE65-IN-1(Compound 16e)为高效RPE65抑制剂，适用于视网膜疾病相关研究。

CU06-1004 (Sac-1004) 是一种口服活性的内皮功能障碍阻滞剂。它通过降低过度的渗透性和炎症来改善内皮功能障碍，有效抑制了包括糖尿病视网膜病变、中风、癌症和炎症性肠病在内的多种动物模型中的血管渗漏和炎症。此外，CU06-1004 对CDAA 诱导的 NASH 模型的小鼠也具有改善作用，并能够提升心脏功能。

LY 379196 作为一种PKC-β抑制剂，展现出对PKC βI 和 βII 的高效抑制作用，其IC50分别为50 nM和30 nM。此化合物能够有效抑制由VEGF、IGF-1 和 bFGF 诱导的牛视网膜微血管内皮细胞 (BREC) 的增殖，常用于增生性视网膜病变研究中作为抗增殖剂。