reabsorption

Dotinurad ((3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)(1,1-dioxidobenzo[d]thiazol-3(2H)-yl)methanone) 是有效的尿酸盐重吸收选择性抑制剂，抑制尿酸盐转运蛋白 1的IC50为 37.2 nM，具有促尿酸排泄的作用。

Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可与靶点竞争性结合。Dapagliflozin 可用于 2 型糖尿病的治疗，可以减少肾脏的葡萄糖重吸收，增加尿液中葡萄糖的排泄，从而降低血浆葡萄糖水平。

Lotrifen (Privaprol) 是一种非激素抗生育药物，Lotrifen 引起妊娠停止和复旧。在胚泡着床后，它直接作用于受精卵，受精卵经历一个缓慢而逐渐的退化过程，并以受精卵的再吸收或排出而结束。

Prorenoate 是一种甾体醛固酮拮抗剂，具有保钾利尿作用。Prorenoate 可拮抗醛固酮在肾元中盐皮质激素受体的活性，从而阻止钠的重吸收。这会干扰钠/钾交换器，导致钠和水排泄，同时减少钾排泄。

Trichlormethiazide (Naqua) 是一种口服具有活力的噻嗪类利尿剂，具有降压作用。它能够提高急性肾功能衰竭大鼠的尿量、Na 和 K 排泄，并有改善降低的肌酐清除率。

Benzthiazide (Lemazide) 是长效利尿剂及抗高血压剂。它也是碳酸酐酶 9 的抑制剂，他对 CA9，CA2 和 CA1 的 Ki 分别为 8.0，8.8 和 10 nM。它对肿瘤细胞增殖具有抑制作用。

Atomoxetine hydrochloride (LY 139603) 是苯氧基-3-丙胺衍生物和选择性非兴奋剂，是去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具有认知增强活性。 与人 NET，SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 Ki 分别为5，77和1451 nM。

Mildronate (Meldonium) 是心血管保护药，能够竞争性的抑制 BBOX1和 OCTN2。作用于人重组 BBOX 的(IC50:34-62 μM)、人 OCTN2 (EC50:21 μM)。它能够诱导长链脂肪酸代谢从线粒体向过氧化物酶体的重定向。

Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) (BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate) 是 Dapagliflozin 1,2-propanediol, hydrate 的 S 型异构体，是竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 抑制剂，可促进尿液中葡萄糖的排泄，可用于糖尿病的研究。它诱导 HIF1表达并减轻肾脏 IR 损伤。

Mildronate dihydrate 是心血管保护药，可竞争性的抑制BBOX1和OCTN2。它能够诱导长链脂肪酸代谢从线粒体向过氧化物酶体的重定向。Mildronate 能够作用于人重组 BBOX (IC50:34-62 μM)，以及人OCTN2 (EC50:21 μM)。

Lesinurad (RDEA594) 是URAT1和OAT 抑制剂。Lesinurad 用作肾转运蛋白OAT1 和OAT3 的底物，Km 分别为 0.85 和 2 μM。

Mefruside是一种口服有效的利尿剂，能够减少肾小管对电解质和水的重吸收，可用于研究水肿和高血压。Mefruside在离体大鼠肝脏灌注模型中能抑制尿素的合成。

Disulfamide 是一种具有口服活性的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，其 IC50 值为 0.07 μM。Disulfamide 具有利尿作用，可通过抑制碳酸酐酶，阻止钠、碳酸氢盐在近曲小管中的重吸收，从而发挥作用。

Amiloride hydrochloride dihydrate (Amiloride HCl dihydrate) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。它是polycystin-2 通道阻断剂。

Chlorazanil 是一种三嗪类衍生化合物，属于新型、可口服且低毒性的利尿剂。其药理作用机制为选择性阻断肾远曲小管中钠离子与氯离子的重吸收，从而促进利尿作用并调节电解质平衡，而不会引起显著的系统性毒性。此外，Chlorazanil 通过促进前列腺素合成来增强肾脏前列腺素活性。基于此特性，Chlorazanil 在肾脏生理学研究及利尿剂药物开发中具有重要价值。

Fludrocortisone acetate (9α-Fludrocortisone acetate) 是一种合成的盐皮质激素，可减少尿液中钠丢失量，也用于增加血压，有用于阿狄森氏病的研究潜力。

Canagliflozin hemihydrate (TA 7284) (JNJ28431754 hemihydrate) 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂，作用于表达 mSGLT2，rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO 细胞，IC50 分别为 2 nM，3.7 nM 和 4.4 nM。

DM-4111，是Tolvaptan的主要单羟基代谢产物之一，是一种高效的血管加压素V2受体(vasopressin V2 receptor)抑制剂。通过抑制肾小管中的水重吸收，DM-4111促进无电解质水的排出。此化合物有潜力在心血管疾病研究中发挥作用。

Lesinurad sodium (RDEA594 sodium) 是一种具有选择性的尿酸重吸收抑制剂，可用于研究心血管疾病。

Janagliflozin 是一种口服有效且高选择性的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，对SGLT2的IC50值为 0.0058 μM，而对SGLT1的IC50值为 4.802 μM。它通过在近端肾小管中抑制SGLT2，减少葡萄糖的重吸收并增加尿葡萄糖排泄 (UGE)，从而达到降低血糖的效果。Janagliflozin 具有成为2型糖尿病研究药物的潜力。

Benzylhydrochlorothiazide 是一种有效的口服噻嗪类利尿剂，作用于肾脏远曲小管，抑制氯化钠重吸收，进而增加尿量并减少体液容量。它具有光毒性并可能引发皮肤反应，在 UVA 照射下可能导致细胞死亡。Benzylhydrochlorothiazide 可用于高血压和水肿的研究。

Pyrazinoylguanidine (PZG) 是与保钾利尿剂Amiloride相似的化合物。它能够降低原发性高血压患者的收缩压和舒张压，并有一定程度的心率降低效果，同时不影响血清中钠、钾、氯等电解质的浓度。此外，Pyrazinoylguanidine 可以减轻2型糖尿病患者的高血糖和高胰岛素血症，降低甘油三酯、胆固醇及游离脂肪酸水平，并能逆转因噻嗪类利尿剂（如Hydrochlorothiazide）引起的高血糖和高血脂。它还能抑制肾小管对尿素的重吸收，提高尿素的清除率和排泄量，降低血清尿素浓度，减少毒性蓄积。

AA 193 selectively inhibits the presecretory reabsorption of uric acid.

Ethiazide 是一种噻唑类利尿剂，通过抑制肾小管对钠和水的重吸收，增加尿量，减少体液潴留，并降低血容量和血压。Ethiazide 常用于心血管及肾脏研究，以调查利尿机制及高血压管理。