rankl/rank

Amakusamine 是一种来自 Psammocinia sp. 海绵的的吲哚生物碱，抑制 RANKL 诱导的多核破骨细胞形成的分离， 抑制核因子-κB 配体受体激活剂 （RANKL） 诱导的多核破骨细胞形成。

Pamidronate Disodium (CGP 23339A) 是一种具有强化骨骼作用的物质。

Pamidronate disodium pentahydrate 是一种骨吸收抑制剂，能够预防骨质疏松症的化合物。

10-Hydroxydecanoic Acid (NSC 15139) 是一种存在于蜂王浆中的 10-hydroxy-trans-2-decenoic acid 的饱和脂肪酸，具有抗炎活性。

Cyanidin Chloride 是一种花青素的亚类，具有抗氧化和抗癌活性。它能够抑制破骨细胞形成，羟基磷灰石吸收和 NF-κB 配体 (RANKL) 诱导的破骨细胞标记基因表达的受体激活。

Boldine (1,10-Dimethoxy-2,9-dihydroxyaporphine) 是一种阿扑吗啡异喹啉生物碱，从山苍子根中提取获得，具有抗氧化、抗炎和细胞保护的活性。它能够抑制破骨细胞生成，并利用下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径，改善骨破坏。它可用于研究类风湿性关节炎。

Alisol B 是一种具有用于骨科疾病研究潜力的化合物，通过分化破骨细胞发挥其功能。

Narlumosbart（JMT103）是一种IgG4κ型抗体，专一性靶向核因子-κB 配体受体激活剂（RANKL）。

Denosumab 是能够结合并抑制RANKL 受体激活因子的人单克隆抗体。它具有抗癌活性，可降髋部、低椎骨以及非椎骨骨折的风险。

Phlorigidoside C 是一种从藏药独一味 (Lamiophlomis rotata) 中分离出的天然环烯醚萜苷类化合物，能够通过调节 OPG/RANKL/NF-κB 通路起到抗类风湿关节炎 (RA) 作用。

Anti-osteoporosis agent-11 (compound 3k) 是一种能够靶向并抑制破骨细胞分化的抗骨质疏松化合物，其中对破骨细胞的抑制效果尤为显著，表现在其 IC50 值为 0.36 μM。此化合物还能通过阻断rankl诱导的丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 和NF-κB信号通路来抑制破骨细胞的形成、骨质吸收以及破骨细胞特异性基因的表达，显示出其潜在的医疗应用价值。

AS2690168 freebase 是一种口服有效的 RANKL 信号传导抑制剂，能够抑制 RANKL 诱导的 RAW264 细胞的破骨细胞生成，适用于研究病理性骨溶解相关的情况。

SPA0355 是硫脲衍生物，展现抗氧化和抗炎特性。它抑制RANKL(核因子 κB 受体活化因子配体)在初级骨髓来源巨噬细胞中的诱导破骨细胞生成，影响MAPKs、Akt和NF-κB通路的激活。同时，SPA0355 促成成骨细胞分化，提高碱性磷酸酶活性和矿化结节形成。通过刺激成骨细胞分化并抑制破骨细胞吸收，SPA0355 可以保护去卵巢小鼠免受骨丢失，适用于绝经后骨质疏松症的研究。

AS2690168 hydrochloride 是一种口服活性RANKL信号转导抑制剂，能够抑制 RANKL 诱导的 RAW264 细胞中的破骨细胞生成。AS2690168 适用于病理性骨溶解领域的研究。

RANKL-IN-1 是一种选择性抑制核因子-κB 配体受体激活剂 (RANKL) 的化合物，其 KD 值为 7.6 μM。RANKL-IN-1 对破骨细胞生成展现出强效和选择性抑制作用，IC50 值为 0.07 μM，SI 为 82.57。该化合物直接与 RANKL 结合，阻断 RANKL 诱导的 NF-κB 和 MAPK 通路的激活。RANKL-IN-1 可用于骨质疏松症等代谢性疾病的研究。

Bisnoralcohol 是一种RANKL抑制剂，IC50为2.325 μM。该化合物能够抑制RANKL诱导的破骨细胞生成，并表现出抗骨质疏松的特性。

Pamidronic acid 可用于各种骨吸收类疾病的研究。

Anti-Mouse RANKL/CD254 Antibody (IK22/5) 是来自大鼠的抗小鼠 RANKL/CD254 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

Anti-RANKL Antibody (4B810) 是一种靶向人 RANKL 的单克隆抗体，是一种 Rabbit IgG 抗体。

(2S)-2'-Methoxykurarinone 是一种分离自苦参根中的化合物，具有抗炎、解热、抗糖尿病和抗肿瘤活性。它对人髓系白血病 HL-60 细胞具有细胞毒活性。它能够下调 RANKL 信号，抑制破骨细胞形成和骨吸收。

NFATc1-IN-1（亦称为compound A04）是通过抑制RANKL诱导的成骨细胞形成的高效抑制剂，其IC50为1.57 μM。它通过减少RANKL诱导的NFATc1核内转移来发挥抗成骨细胞生成效应。由于其显著的特性，NFATc1-IN-1对于推进与骨质疏松症相关研究具有重要潜力[1]。

PROTACBTK Degrader-9 (compound 23) 是一种高效的BTK靶向PROTACs降解剂。它能够下调RANKL激活的BTK-PLCγ2-Ca2+-NFATc1信号通路，因此可以抑制小鼠牙周炎模型中破骨细胞的生成并减缓牙槽骨吸收。

Anti-osteoporosis agent-8 (Compound 4aa) 是一种RANKL抑制剂，能够抑制由RANKL诱导的破骨细胞生成与分化，其IC50为2.41 μM。Anti-osteoporosis agent-8 能改善卵巢切除 (OVX) 小鼠模型中的骨质流失。

Y2641是一种四氢β-卡波林衍生物，作为口服活性双RANKL/TNF-α抑制剂，其对RANKL和TNF-α的Kd值分别为3.984 μM和18.59 μM。Y2641抑制RANKL诱导的破骨细胞生成，并具有抗炎与软骨保护作用。该化合物适用于骨关节炎的研究。