radiosensitivity

MK-8033 是一种新型ATP 竞争性c-Met/Ron 双重抑制剂，对野生型c-Met 的IC50=1 nM，对c-Met N1100Y 的IC50=2.0 nM。

GSK484 hydrochloride (GTPL8577) 是一种可逆的肽酰基精氨酸脱亚氨酶 4 (PAD4) 抑制剂。它高亲和力与 PAD4 结合，在存在 2 mM 钙和不存在钙的情况下，IC50分别为 250 和 50 nM。GSK484 可以在体内和体外促进结直肠癌（CRC）的放射敏感性并抑制 NET 的形成。

SKLB-163 属于小分子抑制剂，是一种RhoGDI 抑制剂，具有口服活性、细胞渗透性及选择性。该化合物通过下调 RhoGDI，激活 JNK-1/caspase-3 通路并抑制 Akt 和 p44/42 MAPK 磷酸化，从而诱导肿瘤细胞凋亡、抑制增殖与迁移，并增强放射敏感性。

1-Methylxanthine 是咖啡因衍生物，是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤，TP) 在人体尿代谢产物，能够提高肿瘤细胞的放射敏感性。

TMU 35435 作为一种HDAC (组蛋白去乙酰化酶) 抑制剂，通过抑制DNA-PKcs（DNA 依赖性蛋白激酶催化亚基）的泛素化来阻断NHEJ通路。此外，该化合物通过促进TNBC中错误折叠蛋白的聚集及自噬作用(autophagy)，增强了对放射线的敏感性。

ART899是一种源自ART558的化合物，为高效和高特异性的DNA聚合酶θ (Polθ)构象抑制剂。该化合物可特异性抑制Polθ的MMEJ活性，其IC50值为180nM。ART899还能特异性地提升肿瘤细胞对放射的敏感性，并独立地对抗癌细胞展示出强效的抗肿瘤效果。

TIP48/49-IN-1 (Compound B) 是一种高效口服 RUVBL1/2 ATPase 特异性抑制剂，其对纯化的 RUVBL1/2 的 IC50 为 59 nM。它干扰 DNA 复制，引发 S 期停滞，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外，TIP48/49-IN-1 可抑制肿瘤生长，并提高非小细胞肺癌细胞 (NSCLC) 的放射敏感性。

Chloroxoquinoline 是一种抗癌剂，能够破坏癌细胞的DNA模板，诱导DNA断裂和细胞死亡，并通过下调Rho/Rho kinase信号通路抑制细胞侵袭。在荷瘤小鼠模型中，它增强了Lewis肺癌细胞和异种移植瘤的放射敏感性。然而，在大鼠模型中，Chloroxoquinoline 对CYP1A和CYP3A产生自诱导作用，经过长期暴露后导致疗效降低。Chloroxoquinoline 表现出广谱抗癌活性，针对非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳腺癌和胃癌等多种癌症有效。

5-Nitrotryptamine 是一种放射增敏剂，具有放射增敏作用，可用于缺氧肿瘤研究。

SENP1-IN-3 is a distinct inhibitor of the deSUMOylation protease 1 (SENP1), designed to enhance tumor radiosensitivity.

SENP1-IN-4, a distinct inhibitor of the deSUMOylation protease 1 (SENP1), is designed to enhance tumor radiosensitivity.

SENP1-IN-1 is a distinct inhibitor of the deSUMOylation protease 1 (SENP1), designed to enhance tumor radiosensitivity.

SENP1-IN-2, a distinct inhibitor of the deSUMOylation protease 1 (SENP1), is designed to enhance tumor radiosensitivity.

E7016 (GPI 21016) (GPI 21016) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂。E7016 可以通过抑制 DNA 修复来增强肿瘤细胞在体内外的放射敏感性。

Glycididazole sodium (Sodium glycididazole) 作为一种放射增敏剂,通过加剧 DNA 的损伤和促进鼻咽癌细胞的凋亡 (apoptosis),可以提升鼻咽癌细胞对辐射治疗的响应性.