qr 1

Nrf2-ARE hMAO-B QR2 modulator 1是白藜芦醇 (Resveratrol)衍生物和多靶标定向配体（mtdl），激活NRF2-ARE通路（CD = 9.83 μM），选择性抑制hMAO-B和QR2（quinone reductase-2，NQO2） (IC 50 = 8.05和0.57 μM)，能够促进海马神经发生，在阿尔茨海默病模型中发挥神经保护和抗氧化作用。

Latifolin is a strong DPPH-scavenger, it attenuates inflammatory responses by inhibiting NF-κB activation via Nrf2-mediated heme oxygenase-1 expression. Latifolin displays potent anticarcinogenic phase II marker enzyme, quinone reductase (QR) inducing activity and high chemopreventive indices. Latifolin also shows antifungal activity against white- and brown-rot fungi.

Theasaponin E1，一种可从茶籽分离的茶皂苷，对人肿瘤细胞系K562和HL60展示了抗肿瘤潜能。此外，Theasaponin E1具备醌还原酶(QR)诱导活性，有助于作为抗癌预防药物的研究。

Physalin H is an Hh signaling inhibitor blocks GLI1-DNA-complex formation, it also strong quinone reductase induction activity with IR (Induction ratio, QR induction activity) value of 3.74±0.02. Physalin H shows immunosuppressive effects on T cells both

QR-0217是一种有效的Aβ1-40聚集抑制剂，具有7.5 µM的IC50值，阻断α-突触核蛋白的聚集，并可减轻Aβ神经毒性导致的记忆障碍。

Erucin(芥酸精)是一种膳食的异硫氰酸酯，通过酶促水解glucoErucin产生，具有潜在的癌症预防作用，参与凋亡和细胞周期阻滞，通过PARP-1切割，p53和p21蛋白，Cyp450, quinone reductase (QR), glutatione transferase (GST)等途径。

QR-6401是一种口服、选择性的大环CDK2抑制剂，其IC50分别针对CDK2 E1、CDK9 T1、CDK1 A2、CDK6 D3和CDK4 D1为0.37、10、22、34及45nM。在OVCAR3卵巢癌异种移植模型中，QR-6401表现出显著的抗肿瘤活性，显示出其作为癌症研究工具的潜能。

Azilsartan mepixetil potassium (QR-01019K)，是一种高效安全的血管紧张素 II 受体拮抗剂，展现出卓越的持久降压效应以及显著且持续的降心率功能，有望用于治疗高血压、慢性心力衰竭和糖尿病肾病。