qc

QC6352 is a selective and effective KDM4C inhibitor (IC50: 35 nM).

Qc1是苏氨酸脱氢酶（TDH）的抑制剂，可用于有关代谢性疾病的研究。

QC-124 是一款专门针对 p300 CBP 的 PROTAC 降解剂。

QC-308 HCl is a novel Heme Oxygenase-1 Inhibitor (HO-1 IC50=0.27μM; HO-2 IC50=0.46μM).

QC-125是一种PROTAC降解剂，专门靶向p300 CBP。

Zavondemstat (QC8222 free base) 是一种组蛋白赖氨酸去甲基化酶4 (KDM4) 抑制剂，具有抗癌抗肿瘤活性，可用于研究三阴癌和乳腺癌。

Vidofludimus (4sc-101 ; SC12267) hemicalcium 是一种口服有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，也是法尼醇 X 受体 (FXR) 调节剂。Vidofludimus hemicalcium 作为一种免疫调节剂，可用于研究自身免疫性疾病，如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus hemicalcium 还可通过靶向FXR 用于脂肪肝的研究。

PQCA 是一种毒蕈碱 M1 受体阳性变构调节剂，具有高度选择性和有效的。PQCA 在恒河猴和人 M1 受体上的 EC50 值分别为 49 nM 和 135 nM，但对其他毒蕈碱受体未表现出活性。PQCA 是减少与阿尔茨海默氏病相关的认知缺陷的潜在化合物。。

QCA570 is an effective BET degrader based on PROTAC (IC50: 10 nM for BRD4 BD1 Protein).

3-AQC 是 5-HT3 的竞争性拮抗剂。

BQCA (benzylquinolone carboxylic acid) 是 M1 mAChR 的一种高选择性变构调节剂。

2-APQC，一种SIRT3激动剂，其Kd值为2.756 μM，能在体内外有效改善心力衰竭症状。

Liqcoumarin 属于羟基香豆素类。在细胞内，它主要位于细胞质中。在人体外，它可以在草药、香料和茶中找到。这使得Liqcoumarin 成为这些食品消费的潜在生物标志物。

QCC-374 is a prostanoid agonist. It potentially for the treatment of pulmonary arterial hypertension.

Desmethyl-QCA276, the QCA276-based moiety, binds to cereblon ligand via a linker to form PROTAC to degrade BET. QCA276 is a BET inhibitor with an IC50 of 10 nM, and with a Ki of 2.3 nM[1].

HQCG is an inhibitor of 2- Oxoglutarate- dependent nucleic acid demethylase that also acts as a prolyl- 4- hydroxylase inhibitor.

MC-Sq-Cit-PAB-Gefitinib is a potent antitumor drug-linker conjugate for Antibody-Drug Conjugates (ADC), utilizing Gefitinib—an EGFR tyrosine kinase inhibitor—connected through the MC-Sq-Cit-PAB ADC linker.

MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin10 is a potent antitumor drug-linker conjugate for Antibody-Drug Conjugates (ADC), utilizing Dolastatin10 (a tubulin polymerization inhibitor) connected through the MC-Sq-Cit-PAB ADC linker.

IMT1 (Propanamide, N,N-dimethyl-2-[[4-(2-methylphenyl)-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl]oxy]-) 是一种非竞争特异性人类线粒体 RNA 聚合酶(POLRMT) 抑制剂，可引起 POLRMT 的构象变化，以剂量依赖性方式阻断底物结合和转录。它可降低脱氧核苷三磷酸水平和柠檬酸循环中间体，导致细胞氨基酸水平显著消耗，有用于线粒体转录等相关疾病的研究潜力。

NH2-QGGYTMHQDQEGDTDAGLK-COOH is a synthetic peptide chain consisting of a primary amine group attached to lysine and a carboxyl group attached to glutamine.

Photoswitchable Kv channel blocker (IC50 values are 2 and 64 μM at 500 nm and 380 nm respectively). Switches conformation from cis to trans at 500 nm and trans to cis at 380 nm. Exhibits minimal activity at Nav1.2 and L-type Ca2+ channels. Stimulates action potential firing of hippocampal neurons in vitro at 500 nm and restores visual responsiveness in blind mice at 380 nm. Fortin et al (2008) Photochemical control of endogenous ion channels and cellular excitability. Nat.Methods 5 331 PMID:18311146 |Polosukhina et al (2012) Photochemical restoration of visual responses in blind mice. Neuron 75 271 PMID:22841312 |Banghart et al (2009) Photochromic blockers of voltage-gated potassium channels. Angew.Chem.Int.Ed. 48 9097 PMID:19882609

6BrCaQ-C10-TPP 为一种线粒体热休克蛋白TRAP1的高效抑制剂，对多种人类癌细胞显示出抗增殖活性（IC50=0.008-0.30 μM），同时能诱导线粒体膜紊乱。

Aberrant tau ligand 1 是异常 tau 蛋白的配体，可用于合成异常形态的 PROTAC Tau 降解剂 [QC-01-175]。

Glutaminyl cyclases-IN-1 (IsoQC-IN-1) 是一种谷氨酰胺酰基环化酶 (glutaminyl cyclases, QC) 的有效抑制剂，作用于人 QC (IC50: 12 nM) 和 isoQC (IC50: 73 nM)。Glutaminyl cyclases-IN-1 能够抑制 isoQC，进而选择性的阻碍 CD47 SIRPα 的相互作用，也可以提高 THP-1 和 U937 巨噬细胞的吞噬作用。