protein kinase g inhibitor-1

Protein kinase G inhibitor-1是有效的蛋白激酶G 抑制剂，IC50= 0.9 uM。

BMT-090605 is a potent, selective AAK1 inhibitor, with an IC50 of 0.6 nM. BMT-090605 inhibits BMP-2-inducible protein kinase (BIKE) and Cyclin G-associated kinase (GAK) with IC50s of 45 and 60 nM, respectively[1]. BMT-090605 shows antinociceptive activity

ATRkinase-IN-2 (Compound I-G-27) 作为ATR蛋白激酶抑制剂，其Ki范围为0.01至1 μΜ，主要用于肿瘤研究领域。

ATRkinase-IN-3 (Compound I-G-28) 作为一种有效的ATR蛋白激酶抑制剂，其Ki值范围为0.01至1 μΜ，主要应用于肿瘤相关的科学研究。

BMT-090605 hydrochloride 是有效的，选择性的连接蛋白-2 相关激酶 1(AAK1)抑制剂，（IC50=0.6 nM）。BMT-090605 hydrochloride 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) （IC50=45 nM）和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK（IC50=60 nM）。BMT-090605 hydrochloride 显示抗伤害活性。BMT-090605 hydrochloride 在神经性疼痛中具有研究价值。

GRK6-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 G 蛋白偶联受体激酶 6 (GRK6) 抑制剂（IC50：120 nM）。GRK6-IN-1 具有研究多发性骨髓瘤和三阴性乳腺癌。

GDC-0623 (RG 7421) 是一种 ATP 竞争性的MEK1抑制剂，Ki 值为 0.13 nM。它对 A375 细胞中 BRAFV600E 的 EC50值为 7 nM，而对 HCT116 细胞中 KRAS (G13D)的 EC50值为 42 nM。

Larixol作为一种fMLP抑制剂，在免疫调节作用上，能够抑制Src激酶、ERK1 2、p38以及AKT的磷酸化信号。它能够通过干扰fMLP受体Gi蛋白的βγ亚基与下游分子之间的作用，抑制fMLP引发的呼吸爆发。此外，Larixol可有效降低由fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子生成（IC50: 1.98 μM）、组织蛋白酶G的释放（IC50: 2.76 μM）及趋化反应，有助于缓解中性粒细胞的过度激活，减少炎症或组织损伤。Larixol衍生物对FSGS相关TRPC6功能突变有显著的抑制效果。

GRL018-21为一种高效、高选择性G蛋白偶联受体激酶5 (GRK5) 抑制剂，其IC50值仅为10 nM。

(S)-Ro 32-0432是一种高效、选择性的ATP竞争性PKC抑制剂，具备口服活性，对PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ和PKCε的IC50值分别为9.3 nM、28 nM、30 nM、36.5 nM和108.3 nM。此外，(S)-Ro 32-0432也能选择性地抑制GRK5。它能够防止T细胞活化，适用于慢性炎症和自身免疫性疾病的研究。

GRK6-IN-3 作为一种G蛋白偶联受体6激酶(GRK6)的抑制剂，具有1.03 μM的IC50值。

Isomaltulose monohydrate 是 fMLP 抑制剂，在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1 2、p38 和 AKT 磷酸化信号。它干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Isomaltulose monohydrate 抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC50: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC50: 2.76 μM) 和趋化性，改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。其一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。