prostaglandin-signaling

ML-148 是 15-羟基前列腺素脱氢酶 (15-PGDH, IC50 = 56 nM) 的特异性抑制剂。 ML-148 可用于分析一组相关的脱氢酶或还原酶以及有关前列腺素信号通路的研究。

PGD2-IN-1 (PGD2-inhibitor) 是 一种有效的DP 受体拮抗剂(IC50 : 0.3 nM),是一种可以抑制前列腺素D2 (PGD2)信号传导的化合物。PGD2-IN-1 专门针对和调节PGD2受体或参与PGD2合成或代谢的酶的活性。

DBMB 是一种脾酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂，可有效抑制 Syk 激酶活性。它具有抗炎活性，通过抑制 NF-κB 的信号传导，减少炎症介质如一氧化氮 (NO) 和前列腺素 E2 (PGE2) 的产生。DBMB 可用于炎症性疾病的研究。

SC 19220 是一种前列腺素 E2 受体 EP1 拮抗剂。SC 19220通过抑制破骨细胞前体中的 RANK/RANKL 信号通路来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成。

Butaprost 是一种选择性的前列腺素 E 受体 EP2 激动剂，对小鼠 EP2 受体的 EC50 为 33 nM、Ki 为 2.4 μM，而对小鼠 EP1、EP3 和 EP4 受体的活性显著较低。Butaprost 可通过抑制 TGF-β/Smad2 信号通路有效减轻纤维化反应，支持Butaprost 在纤维化、炎症及前列腺素受体信号研究中的应用。

ONO 1301 是一种前列环素（PGI2）拟似物，并具有抑制血栓烷 A2 合成酶的活性。在 DBTC 诱导的慢性胰腺炎模型中，ONO 1301 通过其直接作用及诱导肝细胞生长因子（HGF）产生、抑制单核细胞活性，从而抑制胰腺纤维化。ONO 1301 还可通过 IP 受体信号促进 HGF 合成并升高细胞内 cAMP 水平，凸显ONO 1301 在纤维化疾病和炎症研究中的治疗潜力。

Beta-Sitosterol (SKF 14463) 属于天然产物，是一种植物甾醇，广泛存在于植物界。Beta-Sitosterol 的摄人量与许多慢性病的发生率有关系，比如具有明显降低血清胆固醇的功效。

AM404 是一种内源性大麻素再摄取抑制剂，是 TRPV（1） 激活剂，是扑热息痛代谢物，具有神经保护作用和抗癌活性，可阻断 anandamide 转运。AM404 抑制 NFAT 和 NF-kappaB 信号通路，并损害神经母细胞瘤细胞的迁移和侵袭性，通过抑制 COX 活性来阻止活化的小胶质细胞中前列腺素的合成。

15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性生物活性代谢物，可通过与 Cys259 残基发生共价作用抑制 STAT3 的激活，同时还能结合并稳定 EP2 和 EP4 受体，从而抑制乳腺癌细胞生长和肿瘤进展、激活 PPAR-γ 信号通路并促进真菌生长。该脂质介质在肿瘤生物学、免疫代谢及宿主–病原体相互作用研究中体现出多功能调控作用。

15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin A1是一种前列腺素的脱氧类似物，具有抑制NF-κB信号传导和诱导细胞凋亡(apoptosis)的能力。此外，该化合物还能够抑制由TNF-α引起的炎症性内皮细胞粘附分子(CAM)的上调，从而防止单核细胞的停滞。

15(R)-Prostaglandin D2作为一种潜在的前列腺素DP(2)受体激动剂，展现出抗炎活性。它能促进人嗜酸性粒细胞内肌动蛋白的聚合，同时提高血小板中的cAMP水平。

AKR1C3-IN-14 (compound 4) 作为一种效力显著的AKR1C3抑制剂（IC50=0.122 μM），能够有效抑制AKR1C3酶活性，减少雄激素的过度生成，并调节激素介导的信号通路。此外，AKR1C3-IN-14 在调控前列腺素 PGF2α 生物合成方面也发挥作用，从而影响细胞增殖过程。该化合物主要用于前列腺癌的相关研究。

Perilloxin 对环氧合酶-1（cyclooxygenase-1，COX-1）表现出可测定的抑制活性，其 IC50 为 23.2 μM。该生化特性使Perilloxin 作为功能性研究分子，用于炎症信号通路、酶抑制机制以及与前列腺素生物合成和炎症相关的构效关系研究。