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  • Merafloxacin
    CI 934
    T906691188-00-0
    Merafloxacin (CI 934) 是一种氟喹诺酮类抗菌药物,也被确定为 SARS-CoV-2 的 1 PRF 抑制剂。它对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有体外活性。
    • ¥ 473
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  • Tirbanibulin
    KX2-391, KX-01
    T6345897016-82-9
    Tirbanibulin (KX2-391) 是一种高度选择性的 Src 激酶抑制,靶向 Src 的多肽底物结合位点,对多种癌症有疗效。
    • ¥ 243
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  • Tirbanibulin dihydrochloride
    KX2-391 (dihydrochloride), KX-01 (dihydrochloride)
    T156741038395-65-1
    Tirbanibulin is an inhibitor of Src that targets the peptide substrate site of Src (GI50: 9-60 nM in cancer cell lines).
    • ¥ 324
    5日内发货
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  • Tirbanibulin Mesylate
    KX2-391 Mesylate, KX01 Mesylate
    T156751080645-95-9
    Tirbanibulin Mesylate (KX01 Mesylate) 是一种 Src 抑制剂,靶向 Src 的肽底物位点。在肿瘤细胞中,GI50值为 9-60 nM。
    • ¥ 233
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  • Boc-MLF TFA (67247-12-5 free base)
    Boc-MLF TFA, Boc-Met-Leu-Phe-OH (TFA)
    T10581
    Boc-MLF (TFA) is a specific antagonist of formyl peptide receptor (FPR) and also inhibits signaling through FPRL1 at higher concentrations.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Z-VRPR-FMK
    T730931381885-28-4
    Z-VRPR-FMK 是一种不可逆地 MALT1蛋白抑制剂。Z-VRPR-FMK 可通过抑制 MALT1诱导的 NF-κB 活化和 MMP 表达来抑制弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的生长和侵袭。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Z-VRPR-FMK TFA
    T75938
    Z-VRPR-FMK (TFA) (VRPR) 为一种四肽类选择性及不可逆的粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1 (MALT1) 抑制剂,具有抵抗甲型流感病毒 (IAV) 感染的能力。
    • 待询
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  • Z-VRPR-FMK (TFA)
    TP1014
    Z-VRPR-FMK (TFA) (VRPR) is a tetrapeptide and a selective and irreversible inhibitor of lymphoma translocation protein 1 (MALT1) in mucosa-associated lymphoid tissue.
    • 待询
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  • Z-VRPR-FMK trifluoroacetate salt
    TP2101
    Irreversible MALT1 inhibitor. Suppresses T cell activation-induced cleavage of Bcl-10 in a dose-dependent manor. Reduces Jurkat cell adhesion to fibronectin. Cell permeable.
    • 待询
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  • SC66
    T3132871361-88-5
    SC66 是一种Akt 抑制剂,可降低细胞活力。它以剂量和时间依赖性地抑制肝癌细胞的集落形成和诱导凋亡。
    • ¥ 196
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  • Geranylgeranoic Acid
    T3666883807-40-3
    Geranylgeranoic acid (GGA) is an isoprenoid that has been found inS. chinensisand has anticancer activity.1It induces apoptosis in Huh7 and PLC/PRF/5 human hepatoma cells and MLE-10 transformed mouse hepatocytes, but not primary mouse hepatocytes, when used at concentrations ranging from 1 to 20 μM. GGA (10 μM) induces apoptosis in Huh7 cellsvialoss of the mitochondrial membrane potential and activation of interleukin-1β-converting enzyme (ICE) and cysteine protease precursor 32 (CPP32).2It also inhibits lysine-specific demethylase 1 (LSD1; IC50= 46.97 μM).3 1.Shidoji, Y., and Ogawa, H.Natural occurrence of cancer-preventive geranylgeranoic acid in medicinal herbsJ. Lipid Res.45(6)1092-1103(2004) 2.Shidoji, Y., Nakamura, N., Moriwaki, H., et al.Rapid loss in the mitochondrial membrane potential during geranylgeranoic acid-induced apoptosisBiochem. Biophys. Res. Commun.230(1)58-63(1997) 3.Sakane, C., Okitsu, T., Wada, A., et al.Inhibition of lysine-specific demethylase 1 by the acyclic diterpenoid geranylgeranoic acid and its derivativesBiochem. Biophys. Res. Commun.444(1)24-29(2014)
    • ¥ 2213
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  • SARS-CoV-2-IN-82
    T87361924058-34-4
    SARS-CoV-2-IN-82 (compound A) 作为一种抑制剂,主要针对 SARS-CoV-2 的 Programmed-1 核糖体移码 (-1 PRF) 进行作用。
    • 待询
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