pi 6

PI3K-IN-6 is an oral active and highly selective inhibitor of phosphoinositide 3-kinase (PI3K) β δ(IC50 values of 7.8 nM 5.3 nM , respectively).

PI3Kα HDAC6-IN-1（化合物21j）是一种针对PI3Kα HDAC6的双重抑制剂，其IC50值分别为2.9 nM和26 nM。该化合物还能抑制AKT(Ser473)的磷酸化，诱导α-微管蛋白的积累，并促进其乙酰化，但对乙酰化组蛋白H3和H4无显著影响。在L-363细胞系中，PI3Kα HDAC6-IN-1显示了高效的抑制活性（IC50=0.17 μM），表现出良好的抗癌潜力。

PI3K mTOR Inhibitor-6 (Compound 19c) 是一种有效的 PI3K mTOR 双重抑制剂，在人工胃液中的稳定性比 gedatolisib 更高。10 μM 的 PI3K mTOR Inhibitor-6 能够明显抑制 PI3K Akt mTOR 信号通路。PI3K mTOR Inhibitor-6 对癌症疾病表现出研究潜力。

G6PI 325-339 (human) 是有效诱导 B10.Q 小鼠关节炎的试剂。它能够引发 Th1 和 Th17 细胞与鼠 G6PI 蛋白的交叉反应。G6PI 325-339 (human) 通过 T 和 B 细胞依赖性途径诱导关节炎模型，但无抗体效应机制。

PI3Kα-IN-6 (Compound 5b) 是一种 PI3Kα 抑制剂，表现出抗癌作用，对正常的细胞不具有毒性。PI3Kα-IN-6 能够提高 ROS 的产生，降低线粒体膜电位，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

PI3Kγ inhibitor6 是 PI3Kγ抑制剂。PI3Kγ inhibitor6 可用于炎症和自身免疫疾病的研究。

glycogen phosphorylase inhibitor

CPI-637 是一种选择性和细胞活性的苯二氮卓 CBP EP300 溴结构域抑制剂，其对 CBP、EP300和 BRD4 BD-1的 IC50值分别为 0.03、0.051 和 11.0 μM，对 CBP 的 EC50值为 0.3 μM。

9-epi-6-Methoxygeniposidic acid 是一种天然产物，可用作天然产物对照品，用于生命科学相关领域的研究，其产品编号为 TN8508。

MPI60是高效的SARS-CoV-2 MPro抑制剂，展现出高抗病毒效力、低细胞毒性以及优良的体外代谢稳定性，适用于SARS-CoV-2的研究工作。

QPP-I-6 作为乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACCase) 的抑制剂，能够增强细胞膜通透性，从而展现其除草效能。

PD 144795 inhibited neutrophil adhesion to tumour necrosis factor-α (TNF-α)-activated human umbilical vein endothelial cells

Carbovir, also known as (-)-Carbovir, is a nucleoside nucleotide reverse transcriptase inhibitor (NRTI) caused mitochondrial toxicity in human hepatoma carcinoma cell.

NPI64 is a broad-spectrum coronavirus protease inhibitor which inhibits viral 3C and 3C-like protease.

SIPI-6360 is a D2 5-HT2A receptor dual antagonist.

GI-129471 is a metalloproteinase inhibitor, specifically blocking TNF-alpha secretion both in vitro and in vivo.

Senaparib hydrochloride is a potent and selective oral PARP1 2 inhibitor with strong antitumor activity.

6-OAU (GTPL5846) 是 GPR84 的替代激动剂，在 Gqi5 嵌合体存在的情况下，在 HEK293 细胞中激活人 GPR84，在 PI 测定中 EC50 为 105 nM。

PI-55 (6-(2-hydroxy-3-methylbenzylamino)purine) 是一种类细胞分裂素受体抑制剂，其结构与6-苄基氨基嘌呤 (BAP) 相似。它与BAP 竞争性地抑制特定的拟南芥受体CRE1 AHK4以及AHK3上的结合。此外，PI-55有效地抑制由细胞分裂素引起的吸器形成，并增强了寄生体的侵略性 [1]。