pgp inhibitor 1

P-gp inhibitor 1 抑制逆转 P-糖蛋白介导的多药耐药性，EC50 为 57.9 nM（K562/A02 细胞）。

P-gp inhibitor 15 (compound 7a) 是一种Pgp-非底物抑制剂，能够抑制Pgp-ATP酶的活性并干扰罗丹明123的Pgp介导外流。此外，P-gp inhibitor 15能增强紫杉醇的抗肿瘤效果，有效抑制裸鼠KBV异种移植肿瘤模型的肿瘤生长。

P-gp inhibitor 16 (compound 14) 是一种p-糖蛋白 (p-glycoprotein) 抑制剂，可显著增强阿霉素诱导的细胞凋亡 (apoptosis)，并展现出抗癌特性。

P-gp inhibitor 18 (compound 6G) 是一种有效抑制 P-gp 的物质，能够抑制 P-gp 在过表达的 K562/Dox 白血病细胞中对罗丹明 123 的外排。

P-gp inhibitor 19 (Compound 6i) 是一种P-gp抑制剂，能够抑制在P-gp过表达的白血病细胞K562/Dox中罗丹明123的外流，并且还可以恢复对DOX耐药的细胞敏感性。

P-gp inhibitor 13为P-gp抑制剂，能够逆转A2780/T细胞中P-糖蛋白介导的紫杉醇耐药。该抑制剂主要用于研究晚期急性髓性白血病。

P-gp inhibitor 14 (Compound 8a) 作为一种P-gp抑制剂，展现出高亲和力。该化合物能有效逆转P-gp介导的多药耐药性，具体表现为EC50值为48.74 nM。此外，P-gp inhibitor 14对CYP3A4活性的抑制作用相对较弱。

P-gp inhibitor 17 (compound 2g) 是一种直接与P-gp跨膜结构域作用的抑制剂，适用于研究P-gp介导的肿瘤细胞多药耐药现象。

Elacridar (GG918) 是一种有效的 P-糖蛋白和BCRP 的抑制剂。

Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的HIV-1蛋白酶抑制剂，可研究艾滋病毒感染。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 3.49 μM。它是CYP3A4的底物和抑制剂，也是P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。

Risperidone (R 64 766) 是5-HT2受体阻断剂、P-糖蛋白抑制剂和多巴胺 D2受体的拮抗剂，对 5-HT2A 和多巴胺 D2受体的 Ki 值分别为 4.8 和 5.9 nM。

Verapamil hydrochloride (Verapamil HCl) 是一种钙通道阻滞剂，是一种可口服的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，可抑制CYP3A4，用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。

Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) 是一种抗精神病药物，靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂，是NUPR1抑制剂，具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白，可研究精神分裂症。

Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+通道抑制剂，可研究糖尿病和肥胖。它抑制 P-糖蛋白，可直接结合并阻断 KATP 的 SUR1亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白。它通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能，可诱导自噬。

Polyoxyethylene stearate (POES) 是一种非离子乳化剂。

Verapamil (CP-16533-1) 是一种非二氢吡啶类钙通道阻滞剂，一种 P-gp 抑制剂，也是一种 CYP3A4 抑制剂，具有口服活性。Verapamil 可以用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗塞等。

Piperine (Bioperine) 是从胡椒中分离的一种生物碱，可以抑制P-糖蛋白和 CYP3A4 的活性，在HeLa 细胞中的IC50值为61.94±0.054 μg/mL。它已用于研究治疗多发性骨髓瘤和吞咽障碍的试验。

Selamectin (UK-124114) 是半合成的大环内酯，是一种驱虫剂，可增强线虫中谷氨酸和 GABA 门控氯离子通道的开放。它还是抗寄生虫剂，可激活神经元和咽肌中的谷氨酸门控氯离子通道，以预防恶丝虫，淋巴丝虫和线虫感染。它还是 P-糖蛋白底物和抑制剂，IC50为 120 nM。

Dofequidar fumarate (MS-209) 是口服活性的喹啉化合物，通过抑制 ABCB1/P-gp 和 ABCC1/MDR 相关蛋白 1 来克服 MDR。

Encequidar mesylate (HM30181A mesylate) 是竞争性有效的 P-糖蛋白抑制剂。

Reversan是一种对多药耐药相关蛋白（MRP1）和P -糖蛋白（Pgp）作用的小分子抑制剂，在胶质母细胞瘤等抗肿瘤研究中被发现可以改善化疗效果，具有高效和无毒的优点。

Zamicastat (BIA 5-1058) 是多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂，可透过血脑屏障引起中枢和周边效应，具有降血压作用。它也是一种浓度依赖性的双重 P-gp 和 BCRP 抑制剂，IC50值分别为 73.8 和 17.0 μM。

Norverapamil hydrochloride (D591 hydrochloride) 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是 L 型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。

ST7710AA1 is a PARP-1 inhibitor that acts by showing significant in vitro target inhibition and capability to substantially bypass the multidrug resistance mediated by Pgp.